Naftilong® 200 mg

Naftilong 200 mg

Naftilong 200 mg ist ein Medikament zur Behandlung von peripheren Durchblutungsstörungen und wird angewendet zurNaftilong 200 mg
Verlängerung der Gehstrecke bei Patienten mit chronischer peripherer arterieller Verschlusskrankheit im Stadium II nach Fontaine (intermittierendes Hinken), wenn andere Therapiemaßnahmen wie z. B. Gehtraining, gefäßlumeneröffnende und/oder rekonstruktive Verfahren nicht durchzuführen bzw. nicht angezeigt sind.

Zusammensetzung:
Der Wirkstoff ist: Naftidrofuryloxalat; 1 Hartkapsel, retardiert enthält 200 mg Naftidrofuryloxalat; Die sonstigen Bestandteile sind: Sonstige Bestandteile: Gelatine, Maisstärke, Schellack, Sucrose, Talkum, Erythrosin, Titandioxid

Anwendung:
Nehmen Sie Naftilong 200 mg immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Naftilong 200 mg nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Naftilong 200 mg sonst nicht richtig wirken kann!

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

3-mal täglich je 1 Hartkapsel Naftilong 200 mg (entsprechend 600 mg Naftidrofuryloxalat pro Tag).
Nehmen Sie die Hartkapseln mit reichlich Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.

Die Dauer der Behandlung mit Naftilong 200 mg wird von Ihrem Arzt bestimmt, der in regelmäßigen Abständen (z. B. alle 3 Monate) je nach Behandlungserfolg über eine Fortsetzung oder eine Beendigung der Behandlung entscheiden wird.

Sollten Sie an einer schweren Nierenfunktionsstörung leiden, wird Ihnen Ihr Arzt eine geringere Dosierung verordnen.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Naftilong 200 mg zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge Naftilong 200 mg eingenommen haben als Sie sollten
Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Naftilong 200 mg benachrichtigen Sie Ihren Arzt. Er wird entsprechend den Symptomen über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Bei Vergiftungen ist sofort ärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen, damit eine stationäre Aufnahme und entsprechende therapeutische Maßnahmen erfolgen können.

Symptome einer Überdosierung
Als Zeichen einer Überdosierung können Herzrhythmusstörungen, langsamer Herzschlag und Blutdruckabfall sowie Krampfanfälle auftreten.

Wenn Sie die Einnahme von Naftilong 200 mg vergessen haben
Nehmen Sie beim nächsten Mal nicht mehr Hartkapseln ein, sondern setzen Sie die Behandlung mit der verordneten Dosis fort.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Hinweis:

Naftilong 200 mg darf nicht eingenommen werden,

- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Naftidrofuryloder einen der sonstigen Bestandteile von Naftilong 200 mg sind.
- wenn Sie an nicht ausreichend behandelbarer Herzschwäche (dekompensierter Herzinsuffizienz) leiden.
- wenn Sie einen akuten Herzinfarkt haben.
- wenn Sie an schweren Überleitungsstörungen im Herzen (Herzrhythmusstörungen) leiden.
- wenn Sie erhebliches Engegefühl oder starke Schmerzen im Bereich des Brustkorbes (schwere Angina pectoris) haben.
- wenn Sie arterielle Blutungen haben.
- wenn Sie einen sehr niedrigen Blutdruck (weniger als 90 mmHg systolisch) haben.
- wenn Sie Schwindelgefühl bzw. Schwarzwerden vor den Augen beim Übergang vom Liegen zum Stehen verspüren.
- wenn Sie einen frischen Schlaganfall mit Blutung (frischer hämorrhagischer Insult) erlitten haben.
- wenn Sie an Leberfunktionsstörungen leiden.
- wenn Sie vom Gehirn ausgelöste Krampfanfälle in der Krankengeschichte haben.
- wenn Sie an bekannter Hyperoxalurie (vermehrte Ausscheidung von Oxalsäure im Urin) oder calciumhaltigen Nierensteinen leiden.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Naftilong 200 mg ist erforderlich,

• Vor der ersten Verabreichung sollte ein EKG geschrieben werden, um Patienten mit Herzrhythmusstörungen von der Therapie auszuschließen.
  
• Sie sollten Naftilong 200 mg nur unter besonderer ärztlicher Aufsicht einnehmen, wenn Sie eine Verengung oder Verschluss der Herzkranzgefäße haben.
  
• Während der Behandlung mit Naftilong 200 mg sollte auf eine genügende Flüssigkeitszufuhr geachtet werden, um eine ausreichende Harnausscheidung zu gewährleisten.

Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Da keine Informationen über die Gabe von Naftidrofuryl während der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte Naftilong 200 mg während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Unter Naftilong 200 mg-Therapie wurden bislang keine negativen Effekte auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen beobachtet. Trotzdem sollte das Vorliegen von Begleiterkrankungen und eine individuelle Arzneimittelsensibilität bei der Ausübung von Tätigkeiten, die einer erhöhten Aufmerksamkeit und Konzentration bedürfen, berücksichtigt werden.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Naftilong 200 mg
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Naftilong 200 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Aufbewahrung:

• Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
  
• Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und auf dem Blister nach ?verwendbar bis? angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
  
• Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.
  Aufbewahrungsbedingungen
  
• Nicht über 30 C lagern

Nettofüllmenge:
100 Stück

Herstellerdaten:
Hexal AG
Industriestraße 25
83607 Holzkirchen