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CLOBETASOL acis Fettsalbe

CLOBETASOL acis Fettsalbe
PZN: 04882149
Menge: 30 g
Darreichung: Fettsalbe
Marke:
Hersteller: acis Arzneimittel GmbH
Alternative Packungsgrößen:
€ 16,09 19

inkl. MwSt. zzgl. Versand

(53,63 € / 100 g)
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Produktdetails 

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  1. Beipackzettel CLOBETASOL acis Fettsalbe

Weitere Produktinformationen

Wirkstoffe
  • 0.5 mg Clobetasol 17-propionat
Indikation/Anwendung
  • Das Präparat ist ein Dermatologikum, Kortikosteroid.
  • Das Arzneimittel wird angewendet zur Behandlung lokalisierter therapieresistenter Plaques von entzündlichen Hauterkrankungen, bei denen die symptomatische Anwendung topischer Glukokortikoide mit sehr starker Wirkung angezeigt ist.
Dosierung
  • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
    • Das Arzneimittel wird 1mal täglich auf die betroffenen Hautgebiete dünn aufgetragen. Die behandelte Fläche darf 20% der Körperoberfläche nicht überschreiten.
  • Hinweis
    • Beim Auftreten einer Infektion ist die Therapie mit dem Arzneimittel abzubrechen und der behandelnde Arzt aufzusuchen.

 

  • Dauer der Anwendung
    • Die Dauer der Behandlung ist auf 2 - 3 Wochen zu beschränken.
    • Aus Sicherheitsgründen wird darauf hingewiesen, dass Patienten nicht mehr als 50 g Fettsalbe pro Woche anwenden sollten.
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
    • Sollte eine Intoxikation durch nicht bestimmungsgemäße Anwendung der Fettsalbe vorliegen, verständigen Sie bitte Ihren Arzt, der sich bei der Behandlung der Überdosierung am Krankheitsbild orientiert.
    • (Bei Überdosierung sind Substitution von Cortisol, NNR-Stimulation, Thromboseprophylaxe, Kreislaufüberwachung und Ausgleich von Elektrolytstörungen erforderlich.)

 

  • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
    • Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

 

  • Wenn Sie die Anwendung abbrechen
    • Sie könnten den Behandlungserfolg gefährden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie die Behandlung mit dem Arzneimittel abbrechen.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Art und Weise
  • Zur Anwendung auf der Haut
Nebenwirkungen
  • Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Mögliche Nebenwirkungen
    • Nach längerfristiger oder großflächiger Anwendung, besonders unter Okklusivverbänden oder in Hautfalten, sind lokale Nebenwirkungen bekannt, wie Rötung, Brennen und Austrocknung der Haut, Follikelentzündung (Follikulitis), Hautblutungen (Ekchymosen), lokalisiert oder generalisiert auftretende, vermehrte Körperbehaarung (Hypertrichosis), Milienbildung, Hautdehnungsstreifen (Striae cutis distensae), Steroidakne, Hautatrophie, bleibende Erweiterung kleiner, oberflächlicher Hautgefäße (Teleangiektasien) oder Änderung der Hautpigmentierung. Nach längerfristiger Anwendung im Gesichtsbereich kommt es häufiger als an anderen Körperstellen zu atrophischen Hautveränderungen.
    • Eine Verstärkung der zu behandelnden Symptome ist möglich.
    • Treten Anzeichen einer Überempfindlichkeit auf, sollte die Behandlung sofort abgebrochen werden.
    • Nach längerfristiger (länger als 3 Wochen), großflächiger und/oder zu häufiger Anwendung, besonders unter Okklusivverbänden, sind Störungen des Regelkreises Hypothalamus-Hypophysenvorderlappen-Nebennierenrinde infolge perkutaner Resorption nicht auszuschließen.
  • Besondere Hinweise
    • Beim Auftreten von lokalen Hautreizungen sollte die Behandlung abgebrochen und eine geeignete symptomatische Therapie eingeleitet werden.
  • Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.
Wechselwirkungen
  • Anwendung des Präparates zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
    • Wechselwirkungen des Präparates mit anderen Medikamenten wurden bisher nicht beschrieben, sind aber z. B. mit Diuretika, Antikoagulantien und unter ungünstigen Therapie- und Resorptionsverhältnissen, z. B. an stark geschädigter Haut, denkbar.
Gegenanzeigen
  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
    • Bei den nachstehend aufgeführten Zuständen und Erkrankungen darf das Präparat keinesfalls oder im Allgemeinen nicht angewendet werden:
      • am Auge, Lid und um die Augenregion (Periorbitalregion)
      • wenn Sie allergisch gegen Clobetasolpropionat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
      • bei Rosazea und rosazeaartiger (perioraler) Dermatitis
      • Hautjucken im Anal-/Genitalbereich (Pruritus anogenitalis)
      • Varizellen
      • Impfreaktionen
      • spezifischen Hautprozessen (Hauttuberkulose, luische Hauterkrankungen)
      • im Säuglings-, Kleinkind- und Kindesalter
Schwangerschaft und Stillzeit
  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Schwangerschaft
    • Während des ersten Drittels der Schwangerschaft darf das Arzneimittel nicht angewendet werden. In späteren Stadien der Schwangerschaft darf das Präparat nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung durch den behandelnden Arzt angewendet werden. Insbesondere eine großflächige oder langfristige Anwendung und okklusive Verbände sind während der Schwangerschaft zu vermeiden.
  • Stillzeit
    • Es liegen keine Daten zum Übertritt des in dem Präparat enthaltenen Wirkstoffes in die Muttermilch vor. Zu Clobetasolpropionat verwandte Substanzen gehen in die Muttermilch über. Das Arzneimittel darf deshalb während der Stillzeit nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko Abschätzung durch den behandelnden Arzt angewendet werden. Insbesondere eine großflächige oder langfristige Anwendung sowie der Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien sind zu vermeiden.
Patientenhinweise
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor sie das Arzneimittel anwenden.
    • Bei den nachfolgend aufgeführten Zuständen, Erkrankungen und Personengruppen darf das Präparat nur unter Beachtung bestimmter Vorsichtsmaßnahmen angewendet werden:
      • an der Haut des Gesichtes und des Halses
      • in Hautfalten (intertriginös) wie z. B. Achsel- und Genital-/Analbereich mit Ausnahme des genitalen Lupus sclerosus et atrophicus
      • auf erosiven, nässenden Hautflächen, Schrunden bzw. meist narbenlos abheilenden spaltförmigen Einrissen der Haut (Rhagaden) und Geschwürbildung (Ulzerationen)
      • bei großflächiger Anwendung bei älteren Patienten
      • bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen
      • bei Patienten mit diabetogener Stoffwechsellage
    • Die Augenregion ist auszusparen.
    • Bei längerfristiger und/oder wiederholter Anwendung von Clobetasolpropionat ist eine sorgfältige Überwachung der Patienten wie bei oraler oder parenteraler Kortikosteroidgabe erforderlich.
    • Das Arzneimittel darf nicht unter Okklusivbedingungen angewendet werden.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.

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