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Norditropin® FlexPro® 5 mg/1,5 ml

Abbildung ähnlich
Zuzahlung
7
1,5 ml
26.476,00 € / 100 ml
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AVP/UVP1€ 397,14
Verfügbar
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In folgenden Packungsgrößen erhältlich

  • PZN / EAN
    05459387 / 4150054593877
  • Darreichung
    Injektionslösung in einem Fertigpen
  • Marke
    Norditropin
  • Hersteller
    Novo Nordisk Pharma GmbH

Produktdetails & Pflichtangaben

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
verschreibungspflichtiges Arzneimittel

Wirkstoffe

  • 15 I.E. Somatropin (E.coli)

Hilfsstoffe

  • Wasser für Injektionszwecke
  • Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung
  • Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
  • Mannitol
  • Histidin
  • Phenol
  • Poloxamer 188
  • Das Arzneimittel enthält biosynthetisches menschliches Wachstumshormon, genannt Somatropin. Dies ist mit dem natürlicherweise im menschlichen Körper gebildeten Wachstumshormon identisch. Kinder benötigen Wachstumshormon zum Wachsen, aber auch Erwachsene brauchen Wachstumshormon für ihre allgemeine Gesundheit.
  • Kinder werden bei Wachstumsstörungen mit dem Arzneimittel behandelt:
    • wenn sie kein oder sehr wenig Wachstumshormon bilden (Wachstumshormonmangel)
    • wenn sie ein Ullrich-Turner-Syndrom haben (eine genetische Veranlagung, die das Wachstum beeinträchtigen kann)
    • wenn sie eine eingeschränkte Nierenfunktion haben
    • wenn sie kleinwüchsig sind und eine vorgeburtliche Wachstumsverzögerung hatten (SGA).
  • Erwachsene werden mit dem Arzneimittel behandelt, um Wachstumshormon zu ersetzen:
    • Erwachsene werden mit dem Arzneimittel behandelt, um Wachstumshormon zu ersetzen, wenn sich ihre Wachstumshormonproduktion seit der Kindheit verringert hat oder im Erwachsenenalter aufgrund eines Tumors, der Behandlung eines Tumors oder einer Krankheit, die die Wachstumshormon bildende Drüse betrifft, verloren gegangen ist. Wenn Sie bereits während der Kindheit aufgrund eines Wachstumshormonmangels behandelt wurden, werden Sie nach Abschluss des Längenwachstums erneut getestet werden. Falls der Wachstumshormonmangel bestätigt wird, sollten Sie die Behandlung fortsetzen.
Gegenanzeigen
  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Somatropin oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind
    • wenn Sie eine Nierentransplantation hatten
    • wenn Sie einen aktiven Tumor (Krebs) haben. Tumoren müssen inaktiv sein und die antitumoröse Therapie muss abgeschlossen sein, bevor Sie Ihre Behandlung mit diesem Arzneimittel beginnen
    • wenn Sie eine akute schwerwiegende Erkrankung haben, z. B. Operation am offenen Herzen, Operation der Bauchhöhle, Polytrauma oder akute Atemnot
    • wenn Sie aufgehört haben zu wachsen (geschlossene Epiphysenfugen) und Sie keinen Wachstumshormonmangel haben.

    •  

  • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Die empfohlene Dosis beträgt
    • Die Dosis für Kinder hängt von deren Körpergewicht und Körperoberfläche ab. Später hängt die Dosis von Ihrer Körperhöhe, Ihrem Gewicht, Geschlecht und Ihrem Ansprechen auf Wachstumshormon ab und wird so lange angepasst, bis Sie auf die richtige Dosis eingestellt sind.
      • Bei Kindern mit geringer oder fehlender Produktion von Wachstumshormon:
        • Die übliche Dosis ist 0,025 bis 0,035 mg pro kg Körpergewicht pro Tag oder 0,7 bis 1,0 mg (Milligramm) pro m2 Körperoberfläche pro Tag.
      • Bei Kindern mit Ullrich-Turner-Syndrom:
        • Die übliche Dosis ist 0,045 bis 0,067 mg pro kg Körpergewicht pro Tag oder 1,3 bis 2,0 mg (Milligramm) pro m2 Körperoberfläche pro Tag.
      • Bei Kindern mit Nierenerkrankung:
        • Die übliche Dosis ist 0,050 mg pro kg Körpergewicht pro Tag oder 1,4 mg (Milligramm) pro m2 Körperoberfläche pro Tag.
      • Bei Kindern mit einer vorgeburtlichen Wachstumsverzögerung (SGA):
        • Die übliche Dosis bis zum Erreichen der Endkörperhöhe ist 0,035 mg pro kg Körpergewicht pro Tag oder 1,0 mg (Milligramm) pro m2 Körperoberfläche pro Tag. (In klinischen Studien bei Kindern mit Kleinwuchs aufgrund einer vorgeburtlichen Wachstumsverzögerung wurden üblicherweise Dosen von 0,033 und 0,067 mg pro kg Körpergewicht pro Tag angewendet.)
      • Bei Erwachsenen mit geringer oder fehlender Produktion von Wachstumshormon:
        • Falls der Wachstumshormonmangel nach abgeschlossenem Längenwachstum fortbesteht, sollte die Behandlung weitergeführt werden. Die übliche Anfangsdosis beträgt 0,2 bis 0,5 mg (Milligramm) pro Tag. Die Dosis wird so lange angepasst, bis die für Sie richtige Dosierung erreicht ist. Wenn der Wachstumshormonmangel erstmals im Erwachsenenalter auftritt, beträgt die übliche Anfangsdosis 0,1 bis 0,3 mg pro Tag. Ihr Arzt wird diese Dosis in monatlichen Abständen erhöhen, bis Sie die Dosis erhalten, die Sie benötigen. Die übliche Maximaldosis ist 1,0 mg pro Tag.

 

  • Wie lange benötigen Sie die Behandlung?
    • Kinder mit Wachstumsstörungen aufgrund eines Ullrich-Turner-Syndroms, einer Nierenerkrankung oder einer vorgeburtlichen Wachstumsverzögerung (SGA): Ihr Arzt wird Ihnen empfehlen, die Behandlung so lange fortzusetzen, bis Sie aufhören zu wachsen.
    • Kinder oder Jugendliche, die zu wenig Wachstumshormon bilden: Ihr Arzt wird Ihnen empfehlen, die Behandlung bis ins Erwachsenenalter fortzuführen.
    • Beenden Sie die Behandlung nicht, ohne dies vorher mit Ihrem Arzt zu besprechen.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
    • Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie zu viel Somatropin injiziert haben. Eine Überdosierung über längere Zeit kann zu abnormalem Wachstum und einer Vergröberung der Gesichtszüge führen.

 

  • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
    • Nehmen Sie die nächste Dosis wie gewohnt zur üblichen Zeit. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

 

  • Wenn Sie die Anwendung abbrechen
    • Brechen Sie die Behandlung nicht ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt ab.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Nebenwirkungen
  • Wie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Nebenwirkungen bei Kindern und Erwachsenen (unbekannte Häufigkeit):
    • Hautausschlag, erschwerte Atmung, geschwollenes Gesicht oder geschwollene Augenlider oder Lippen, Kollaps. Jedes dieser Symptome kann ein Anzeichen allergischer Reaktionen sein.
    • Kopfschmerz, Sehstörungen, Übelkeit, Erbrechen. Diese können Anzeichen eines erhöhten Hirndrucks sein.
    • Serumthyroxin-Werte könnten sich verringern.
    • Hyperglykämie (erhöhte Blutzuckerwerte).
  • Wenn Sie eine dieser Nebenwirkungen bemerken, suchen Sie so bald wie möglich Ihren Arzt auf. Unterbrechen Sie die Anwendung des Arzneimittels so lange, bis Ihr Arzt Ihnen sagt, dass Sie die Behandlung fortsetzen können.
  • Während der Behandlung wurde selten eine Antikörperbildung gegen Somatropin beobachtet.
  • Es wurde über erhöhte Leberenzymwerte berichtet.
  • Es wurde auch über Fälle von Leukämie und Wiederauftreten von Hirntumoren bei Patienten berichtet, die mit Somatropin (dem Wirkstoff in diesem Arzneimittel) behandelt wurden; es gibt allerdings keine Hinweise, dass Somatropin dafür verantwortlich war.
  • Wenn Sie vermuten, eine dieser Krankheiten zu haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
  • Zusätzliche Nebenwirkungen bei Kindern:
    • Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Kindern betreffen):
      • Kopfschmerz
      • Rötung, Juckreiz und Schmerzen an der Injektionsstelle.
    • Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Kindern betreffen):
      • Hautausschlag
      • Muskel- und Gelenkschmerzen
      • Geschwollene Hände und Füße aufgrund von Flüssigkeitsansammlung.
    • In seltenen Fällen bekamen Kinder, die mit diesem Arzneimittel behandelt wurden, Hüft- und Knieschmerzen oder fingen an zu hinken. Diese Symptome können durch eine Erkrankung, die den Hüftkopf betrifft (Morbus Perthes), oder durch ein Verrutschen des Hüftkopfes (Hüftkopfepiphysenlösung, Epiphyseolysis capitis femoris) verursacht sein und müssen nicht auf das Arzneimittel zurückzuführen sein.
    • In klinischen Studien wurden bei Kindern mit Ullrich-Turner-Syndrom einige Fälle von verstärktem Wachstum der Hände und Füße im Vergleich zur Körperhöhe beobachtet.
    • Eine klinische Studie bei Kindern mit Ullrich-Turner-Syndrom hat gezeigt, dass hohe Dosen an Somatropin möglicherweise das Risiko für Ohrentzündungen erhöhen.
  • Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind. Es könnte erforderlich sein, die Dosis zu reduzieren.
  • Zusätzliche Nebenwirkungen bei Erwachsenen:
    • Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Erwachsenen betreffen):
      • Geschwollene Hände und Füße aufgrund von Flüssigkeitsansammlung.
    • Häufig (kann bis zu 1 von 10 Erwachsenen betreffen):
      • Kopfschmerz
      • Hautkribbeln (Ameisenlaufen) und Taubheitsgefühl oder Schmerzen hauptsächlich in den Fingern
      • Gelenkschmerzen oder -steife; Muskelschmerzen.
    • Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Erwachsenen betreffen):
      • Typ 2 Diabetes mellitus
      • Karpaltunnelsyndrom; Kribbeln und Schmerzen in Fingern und Händen
      • Juckreiz (kann sehr stark sein) und Schmerzen an der Injektionsstelle
      • Muskelsteife.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Patientenhinweise
Norditropin® FlexPro® 5 mg/1,5 ml
Dieses Arzneimittel muss nach Erhalt im unteren Teil des Kühlschranks zwischen 2 und 8 Grad Celsius aufbewahrt werden.
Norditropin® FlexPro® 5 mg/1,5 ml
Bitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.
Norditropin® FlexPro® 5 mg/1,5 ml
Von einer Anwendung in der Stillzeit wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
Norditropin® FlexPro® 5 mg/1,5 ml
Wenden Sie sich an Ihren Frauenarzt, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Präparat anwenden,
      • wenn Sie Diabetes (Zuckerkrankheit) haben
      • wenn Sie schon einmal Krebs oder eine andere Art von Tumor hatten
      • wenn bei Ihnen wiederkehrende Kopfschmerzen, Sehstörungen, Übelkeit oder Erbrechen auftreten
      • wenn Sie eine Schilddrüsenfunktionsstörung haben
      • wenn Sie zu hinken beginnen oder Schmerzen im unteren Bereich des Rückens entwickeln, da dies Symptome einer Wirbelsäulenverkrümmung (Skoliose) sein können
      • wenn Sie über 60 Jahre alt sind oder wenn Sie als Erwachsener über 5 Jahre lang mit Somatropin behandelt wurden, da die Erfahrungen begrenzt sind
      • wenn Sie eine Nierenerkrankung haben, sollte Ihre Nierenfunktion regelmäßig von Ihrem Arzt überprüft werden
      • wenn Sie eine Ersatztherapie mit Glukokortikoiden durchführen, sollten Sie regelmäßig Ihren Arzt aufsuchen, da Sie möglicherweise Ihre Glukokortikoid-Dosis anpassen müssen.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
    • Das Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

 

  • Doping
    • Die Anwendung des Arzneimittels kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen. Der Fehlgebrauch zu Dopingzwecken kann zu einer Gefährdung der Gesundheit führen.
  • Die Anwendung von Somatropin-haltigen Arzneimitteln bei Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht verhüten, wird nicht empfohlen.
  • Schwangerschaft
    • Beenden Sie die Behandlung und teilen Sie Ihrem Arzt mit, falls Sie während der Behandlung mit dem Arzneimittel schwanger werden.
  • Stillzeit
    • Wenden Sie das Arzneimittel während der Stillzeit nicht an, da Somatropin in die Muttermilch übergehen könnte.
  • Wann ist das Arzneimittel anzuwenden?
    • Injizieren Sie Ihre tägliche Dosis jeden Abend vor dem Zubettgehen unter die Haut.
  • Für weitere Informationen zur Handhabung siehe Gebrauchsinformation
  • Hier die wesentlichen Punkte in Kürze:
    • Überprüfen Sie die Lösung vor Gebrauch, indem Sie den Fertigpen ein- oder zweimal auf und ab schwenken. Verwenden Sie den Fertigpen nicht, wenn die Lösung trüb oder verfärbt ist
    • Verwenden Sie immer für jede Injektion eine neue Injektionsnadel.
    • Wechseln Sie immer die Stelle, an der Sie injizieren, um Ihre Haut nicht zu schädigen.
    • Um sicherzustellen, dass Sie die vollständige Dosis erhalten und keine Luft injizieren, prüfen Sie bei jedem neuen Pen vor der ersten Injektion, ob die Lösung ordnungsgemäß austritt. Verwenden Sie den Pen nicht, falls an der Spitze der Injektionsnadel nicht ein Tropfen Wachstumshormon erscheint.
    • Teilen Sie Ihren Pen nicht mit jemand anderem.
  • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.
    • Informieren Sie insbesondere Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen oder vor kurzem eingenommen haben. Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosis von Somatropin oder die der anderen Arzneimittel anpassen:
      • Glucocorticoide - die Körperhöhe als Erwachsener könnte beeinflusst werden, wenn Sie dieses Arzneimittel und Glucocorticoide gleichzeitig anwenden
      • Ciclosporin (Immunsuppressivum) - Ihre Dosis muss möglicherweise angepasst werden
      • Insulin - Ihre Dosis muss möglicherweise angepasst werden
      • Schilddrüsenhormone - Ihre Dosis muss möglicherweise angepasst werden
      • Gonadotropine (Geschlechtsdrüsen stimulierende Hormone) - Ihre Dosis muss möglicherweise angepasst werden
      • Antiepileptika - Ihre Dosis muss möglicherweise angepasst werden.
      • Östrogen zur oralen (durch den Mund) Einnahme oder andere Geschlechtshormone.

Fragen und Antworten zu Norditropin® FlexPro® 5 mg/1,5 ml

Welche Nebenwirkungen können durch die Anwendung von Norditropin® FlexPro® 5 mg/1,5 ml auftreten?

Frage von Amalia U.

Wie bei jedem anderen Arzneimittel, können auch bei der Anwendung von Norditropin® FlexPro® 5 mg/1,5 ml Nebenwirkungen auftreten, die jedoch nicht bei jeder Anwenderin oder jedem Anwender auftreten müssen.

Häufige Nebenwirkungen können 1 von 10 Behandelten betreffen:

  • Kopfschmerz
  • Reaktion an der Einstichstelle: Schmerzen, Schwellungen, Juckreiz oder Juckreiz an der Einstichstelle

und Weitere.

Sollten Sie die möglichen Nebenwirkungen in Sorge versetzen oder bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich bitte an Ihren behandelnden Arzt.

Dies ist ein unvollständiger Ausschnitt aus der Packungsbeilage.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Welche Wechselwirkungen können durch die Anwendung von Norditropin® FlexPro® 5 mg/1,5 ml vorkommen?

Frage von Kilian A.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie vor Norditropin® oder während der Behandlung andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben. Hierzu zählen auch nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel und pflanzliche Präparate.

Norditropin® FlexPro® 5 mg/1,5 ml kann mit folgenden Wirkstoffen Wechselwirkungen hervorrufen:

  • Kortikosteroide (z.B. Kortison oder Aldosteron)
  • Östrogen (Arzneimittel zur Behandlung von z.B. Wechseljahrsbeschwerden)
  • Testosteron
  • Carbamazepin oder Valproat (Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie)
  • Cyclosporine (Unterdrückt das Immunsystem, meist nach einer Organtransplantation)

Schwangerschaft und Stillzeit: Das Arzneimittel sollte in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Wie lange muss Norditropin® FlexPro® 5 mg/1,5 ml angewendet werden?

Frage von Danilo S.

Die Dauer der Behandlung mit Norditropin® FlexPro® 5 mg/1,5 ml wird von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin bestimmt. Üblicherweise wird das Arzneimittel über einen längeren oder dauerhaften Zeitraum bei Kindern angewendet, wenn das Wachstumshormon fehlt. Häufig bis die Endgröße erreicht wurde oder die Knochen nicht mehr weiter wachsen. Erwachsene werden auch aufgrund eines Wachstumshormonmangels behandelt, oder bei einer Tumorerkrankung.

Bitte beenden Sie die Anwendung nicht, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist, ohne Rücksprache mit Ihrem behandelnden Arzt oder Ihrer Ärztin zu halten.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Wann und in welcher Dosierung wird Norditropin® FlexPro® 5 mg/1,5 ml angewendet oder gegeben?

Frage von Melisa M.

Bitte wenden Sie Norditropin® FlexPro® 5 mg/1,5 ml so an, wie es Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin verordnet. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihre Arztpraxis, sollten Sie die vom Arzt oder Ihrer Ärztin verordnete Dosierung vergessen haben.

Die Dosierung wird von Ihrem behandelnden Arzt oder Ihrer Ärztin bestimmt und ist abhängig von Ihrer Größe oder Körpergewicht. Ändern Sie die Dosierung nicht eigenmächtig.

Norditropin® FlexPro® 5 mg/1,5 ml wird täglich in der individuellen Dosierung unter die Haut injiziert.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.
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