Erypo® FS 10.000 I.E./ml

Erypo® FS 10.000 I.E./ml

ERYPO FS 10 000 I.E./ml enthält Epoetin alfa, ein Protein, das die vermehrte Bildung von roten Blutkörperchen, die das Hämoglobin enthalten (eine Substanz, die Sauerstoff transportiert), im Knochenmark anregt. Epoetin alfa ist eine Kopie des humanen Proteins Erythropoetin (ee-rith-ro-po-eh-tin) und wirkt auf die gleiche Weise.

ERYPO FS 10 000 I.E./ml wird zur Behandlung einer symptomatischen durch eine Nierenerkrankung bedingten Blutarmut (Anämie) angewendet:

- bei Kindern unter Hämodialyse
- bei Erwachsenen unter Hämodialyse oder Peritonealdialyse
- bei Erwachsenen mit schwerer Blutarmut, die sich noch nicht einer Dialyse unterziehen.

Bei einer Nierenerkrankung kann die Anzahl Ihrer roten Blutkörperchen vermindert sein, wenn Ihre Niere nicht ausreichend Erythropoetin (notwendig zur Bildung der roten Blutkörperchen) bildet. ERYPO FS 10 000 I.E./ml wird verschrieben, um Ihr Knochenmark zur vermehrten Bildung von roten Blutkörperchen anzuregen.

ERYPO FS 10 000 I.E./ml wird zur Behandlung einer Blutarmut (Anämie) angewendet, wenn Sie eine Chemotherapie gegen solide Tumore, maligne Lymphome oder multiples Myelom (Knochenmarkkrebs) erhalten und Ihr Arzt entscheidet, dass Sie möglicherweise dringend eine Fremdbluttransfusion benötigen. ERYPO FS 10 000 I.E./ml kann die Notwendigkeit einer Fremdbluttransfusion verringern.

ERYPO FS 10 000 I.E./ml wird bei Patienten mit mittelschwerer Blutarmut angewendet, die einen Teil ihres Blutes vor einer Operation spenden, welches ihnen dann während oder nach der Operation wieder verabreicht werden kann. Da ERYPO FS 10 000 I.E./ml die Bildung roter Blutkörperchen anregt, kann der Arzt diesen Patienten mehr Eigenblut abnehmen.

ERYPO FS 10 000 I.E./ml kann bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer Blutarmut angewendet werden, denen ein großer orthopädischer Eingriff bevorsteht (z. B. Einsetzen einer Hüft- oder Knieprothese), um einen eventuellen Bedarf an Fremdbluttransfusionen zu vermindern.

Zusammensetzung:
Der Wirkstoff ist: Epoetin alfa (Mengenangaben siehe Tabelle unten). Die sonstigen Bestandteile sind: Polysorbat 80, Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat (Ph. Eur.), Glycin und Wasser für Injektionszwecke.

Anwendung:

Ihr Arzt hat Ihr Blut untersucht und hat entschieden, dass Sie mit ERYPO FS 10 000 I.E./ml behandelt werden müssen.
ERYPO FS 10 000 I.E./ml kann als Injektion verabreicht werden:

- entweder direkt in eine Vene oder über eine Kanüle, die in eine Vene geht (intravenös) oder unter die Haut (subkutan).

Ihr Arzt wird entscheiden, wie bei Ihnen ERYPO FS 10 000 I.E./ml injiziert wird. Normalerweise wird die Injektion von einem Arzt, einer Pflegekraft oder einer anderen medizinischen Fachkraft durchgeführt. Einige Patienten können, abhängig davon wozu sie eine ERYPO-Behandlung benötigen, später lernen, sich dieses direkt unter die Haut zu injizieren. Siehe Anleitung zur Selbstinjektion von ERYPO FS 10 000 I.E./ml.

ERYPO FS 10 000 I.E./ml darf nicht angewendet werden:
nach dem auf dem Etikett und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatum,
wenn Sie wissen oder vermuten, dass ERYPO FS 10 000 I.E./ml versehentlich eingefroren war, oder
wenn der Kühlschrank ausgefallen ist.

Aufbewahrung:

- Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
- Sie dürfen ERYPO FS 10 000 I.E./ml nach dem auf dem Umkarton und dem Etikett nach "Verw. bis" (EXP) angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Im Kühlschrank lagern (2°C-8°C).
- Sie können ERYPO FS 10 000 I.E./ml aus dem Kühlschrank nehmen und bei Raumtemperatur (bis zu 25°C) für nicht länger als 3 Tage aufbewahren. Wenn die Spritze oder Durchstechflasche aus dem Kühlschrank genommen wurde und Raumtemperatur erreicht hat (bis zu 25°C) muss sie entweder innerhalb von 3 Tagen angewendet oder entsorgt werden.
- Nicht einfrieren oder schütteln.
- In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.