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Cytotect® CP Biotest 100 E/ml

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Cytotect® CP Biotest 100 E/ml
Packungsgröße: 50 ml | Infusionslösung

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  • PZN / EAN
    06939184 / 4150069391840
  • Darreichung
    Infusionslösung
  • Hersteller
    BIOTEST Pharma GmbH

Produktdetails & Pflichtangaben

verschreibungspflichtiges Arzneimittel
Wirkstoffe & Hilfsstoffe

Wirkstoffe

  • 2400 mg Immunglobulin G vom Menschen mindestens

Hilfsstoffe

  • Wasser für Injektionszwecke
  • Glycin
  • 100 mg Immunglobulin A vom Menschen höchstens
Weitere Produktinformationen

Cytotect® CP Biotest 100 E/ml

Cytotect CP Biotest gehört zur Gruppe der Immunglobuline. Diese Arzneimittel enthalten menschliche Antikörper (Antikörper sind Bestandteile der Immunabwehr des Körpers). Cytotect CP Biotest enthält Antikörper gegen das Cytomegalie-Virus. Cytotect CP Biotest ist eine Infusionslösung, die als „Tropf“ (Infusion) in eine Vene verabreicht wird.

Cytotect CP Biotest wird Patienten unter immunsuppressiver Behandlung (Behandlung zur Unterdrückung des Immunsystems) zur Vorbeugung einer Cytomegalie-Virus-Infektion verabreicht. Dies gilt für Patienten, deren Immunsystem durch Arzneimittel unterdrückt wird, insbesondere Patienten nach Organübertragung.

Zusammensetzung:
Der Wirkstoff ist Cytomegalie-Immunglobulin vom Menschen zur intravenösen Anwendung. 1 ml Lösung enthält 50 mg Plasmaproteine vom Menschen, davon mindestens 96% Immunglobulin (IgG) mit einem Antikörpergehalt gegen Cytomegalie-Virus von 100 E* Die Verteilung der IgG-Subklassen beträgt ungefähr 65% IgG1; 30% IgG2; 3% IgG3 und 2% IgG4. Der Höchstgehalt an Immunglobulin A (IgA) beträgt 2 mg/ml; Einheiten des Referenzpräparates des Paul-Ehrlich-Institutes: Die sonstigen Bestandteile sind Glycin und Wasser für Injektionszwecke,

Anwendung:

Cytotect CP Biotest wird von Ihrem behandelnden Arzt verabreicht. Dosierung und Dosierungsschema sind vom beabsichtigten Einsatz abhängig. Die Dosis ist 1 ml pro kg Körpergewicht (KG) pro Tag.
Cytotect CP Biotest ist zur intravenösen Verabreichung (Infusion in eine Vene) bestimmt. Die Dosis richtet sich nach Ihrer Krankheit und nach Ihrem Körpergewicht.

Zu Beginn Ihrer Infusion erhalten Sie Cytotect CP Biotest mit einer geringen Infusionsgeschwindigkeit. Bei guter Verträglichkeit kann Ihr Arzt die Infusionsgeschwindigkeit schrittweise erhöhen.
Mit der Verabreichung sollte am Tag der Transplantation begonnen werden. Im Falle einer Knochenmarktransplantation kann mit der Vorbeugungsmaßnahme auch bis zu 10 Tage vor der Transplantation begonnen werden, insbesondere wenn bei Ihnen eine positive Serumreaktion auf das Cytomegalie-Virus festgestellt wurde. Insgesamt sollten mindestens 6 Tagesdosen im Abstand von 2 bis 3 Wochen gegeben werden. Ihr Arzt wird Sie über alle weiteren notwendigen weiteren Infusionen informieren.

Art der Anwendung
Cytotect CP Biotest wird intravenös mit einer Infusionsgeschwindigkeit von zunächst 0,08 ml/kg KG/Std. über einen Zeitraum von 10 Minuten infundiert. Wird das Präparat gut vertragen, kann die Infusionsgeschwindigkeit allmählich auf maximal 0,8 ml/kg KG/Std. erhöht und so für den Rest der Infusion belassen werden.

Wenn Sie eine größere Menge Cytotect CP Biotest erhalten haben als Sie sollten:
Wenn Sie mehr Cytotect CP Biotest erhalten haben, als Sie sollten, könnte es zu einer Flüssigkeitsüberlastung kommen und Ihr Blut zu dick (hyperviskös) werden. Dies kann vor allem dann auftreten, wenn Sie ein Risikopatient sind, z. B. ein älterer Patient sind oder Nierenprobleme haben. Ihr Arzt entscheidet in einem solchen Fall, ob bei Ihnen eine alternative Behandlung durchgeführt werden muss.
Falls Sie weitere Fragen zu diesem Arzneimittel haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

Aufbewahrung:

- Im Kühlschrank lagern (2°C - 8°C). Nicht einfrieren!
- In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
- Nach Ablauf des auf dem Etikett und auf der Umverpackung angegebenen Verfalldatums darf Cytotect CP Biotest nicht mehr verwendet werden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des jeweiligen Monats.
- Die Lösung muss klar bis leicht opaleszent (milchig-glänzend) und farblos bis leicht gelblich sein. Trübe Lösungen oder Lösungen mit Bodensatz dürfen nicht verwendet werden.
- Nach dem Öffnen des Behältnisses soll die Lösung sofort verabreicht werden. Wegen des Risikos einer bakteriellen Verunreinigung ist nicht verwendete Lösung zu verwerfen.

Rezeptpflichtige Medikamente dürfen nur gegen Vorlage eines Originalrezepts abgegeben werden. Scannen Sie dafür einfach Ihr E-Rezept oder schicken Sie uns Ihr herkömmliches Rezept per Post zu.

Was passiert eigentlich mit meinem Rezept?

Damit Sie einen Einblick in unsere tägliche Arbeit bekommen und sehen können, was alles mit Ihrem Original-Rezept geschieht, haben wir ein Video mit allen relevanten Informationen produziert.