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Lidoject® sine 1%

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5x5 ml
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Außer Handel
    • PZN
      06957466
    • Darreichung
      Injektionslösung
    • Hersteller
      Hexal AG

    Produktdetails & Pflichtangaben

    verschreibungspflichtiges Arzneimittel
    Weitere Produktinformationen

    Lidoject® sine

    Lidoject® sine ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Säureamid-Typ).

    Lidoject® sine ist angezeigt zur intradermalen Anwendung an der gesunden Haut im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien.

    Lidoject® sine darf nicht angewendet werden

    • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Lidocain, andere Lokalanästhetika vom Säureamid-Typ oder einen der sonstigen Bestandteile von

    Lidoject® sine sind

    • wenn Sie unter schweren Störungen des Herz-Reizleitungssystems leiden
    • bei akutem Versagen der Herzleistung
    • bei Schockzuständen
    • in der Geburtshilfe bei einer drohenden oder bereits bestehenden Blutung zur Epiduralanästhesie

    Zusammensetzung:
    Der Wirkstoff ist Lidocainhydrochlorid 1 H2O.

    1 ml Injektionslösung enthält 10 mg Lidocainhydrochlorid 1 H2O. Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke

    Anwendung:
    Lidoject® sine wird im Allgemeinen durch einen Arzt angewendet. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

    Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

    • Grundsätzlich gilt, dass nur die kleinste Dosis verabreicht werden darf, mit der die gewünschte ausreichende Anästhesie erreicht wird.
    • Die Dosierung ist entsprechend den Besonderheiten des Einzelfalles individuell vorzunehmen.
    • Bei Applikation in Gewebe, aus denen eine schnelle Resorption von Substanzen erfolgt, sollte eine Einzeldosierung von 300 mg Lidocainhydrochlorid 1 H2O ohne gefäßverengenden Zusatz nicht überschritten werden.
    • Bei Kindern und älteren Patienten muss eine Dosisanpassung vorgenommen werden.

    Als Einzeldosis für Jugendliche über 15 Jahre und Erwachsene mit einer durchschnittlichen Körpergröße gilt folgende Empfehlung von Lidoject® sine:

    Hautquaddeln (0,5*1%ige Lösung):

    • pro Quaddel bis zu 20 mg entsprechend 2 ml Lidoject® sine.

    * Lidoject® sine kann auch mit Natriumchloridlösung verdünnt werden:

    • 1+1 ergibt eine Lösung mit 0,5 % Lidocain.
    • Für die Hautquaddel wird eine Menge bis 4 ml dieser Lösung, entsprechend bis 20 mg Lidocain empfohlen.

    Lidoject® sine wird im Rahmen der Neuraltherapie in die gesunde Haut (intradermal) injiziert.

    Lidoject® sine sollte nur von Personen mit entsprechenden Kenntnissen zur erfolgreichen Durchführung der Neuraltherapie angewendet werden.

    Die Injektionslösung ist nur zur einmaligen Gabe vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung des Behältnisses erfolgen. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen.

    Hinweis:

    Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Lidoject® sine ist erforderlich

    • falls Sie an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden
    • falls Sie an Myasthenia gravis (neuromuskuläre Erkrankung) leiden
    • falls Sie älter und in einer schlechten gesundheitlichen Verfassung sind
    • falls Sie unter Erregungsleitungsstörungen am Herzen leiden
    • falls die Injektion in ein entzündetes Gebiet vorgenommen werden soll

    Wenn Sie an einer Störung des blutbildenden Systems (Porphyrie) leiden, darf Lidoject® sine nur unter ärztlicher Überwachung angewendet werden. Möglicherweise kann Lidoject® sine auch eine Porphyrie auslösen.

    Der anwendende Arzt wird vor der Anwendung von Lidoject® sine grundsätzlich auf eine gute Auffüllung des Kreislaufes achten.

    Ferner wird der anwendende Arzt folgende Hinweise beachten:

    Ist eine Allergie gegen Lidocain bekannt, so muss mit einer Kreuzallergie gegen andere Säureamid-Lokalanästhetika gerechnet werden.
    Bei Anwendung im Hals-Kopf-Bereich besteht ein höherer Gefährdungsgrad, weil das Risiko für zentralnervöse Vergiftungszeichen erhöht ist.

    Zur Vermeidung von Nebenwirkungen sollten folgende Punkte beachtet werden:

    • Bei Risikopatienten und bei Verwendung höherer Dosierungen (mehr als 25 % der maximalen Einzeldosis bei einzeitiger Gabe) intravenösen Zugang für Infusion anlegen (Volumensubstitution).
    • Dosierung so niedrig wie möglich wählen.
    • Keinen gefäßverengenden Zusatz verwenden.
    • Korrekte Lagerung des Patienten beachten.
    • Vorsicht bei Injektion in infizierte Bereiche (aufgrund verstärkter Resorption bei herabgesetzter Wirksamkeit).
    • Injektion langsam vornehmen.
    • Blutdruck, Puls und Pupillenweite kontrollieren.
    • Allgemeine und spezielle Kontraindikationen sowie Wechselwirkungen mit anderen Mitteln beachten.
    • Vor der Injektion eines Lokalanästhetikums ist darauf zu achten, dass das Instrumentarium zur Wiederbelebung (z. B. zur Freihaltung der Atemwege und zur Sauerstoffzufuhr) und die Notfallmedikation zur Therapie toxischer Reaktionen sofort verfügbar sind.

    Kinder
    Für Kinder sind Dosierungen individuell unter Berücksichtigung von Alter und Gewicht zu berechnen. Für die Anwendung zur Anästhesie bei Kindern sollten niedrig konzentrierte Lidocainhydrochlorid 1 H2O-Lösungen (0,5 %) gewählt werden

    Ältere Menschen
    Für ältere Menschen sind Dosierungen individuell unter Berücksichtigung von Alter und Gewicht zu berechnen.

    Schwangerschaft
    Die Anwendung von Lidoject® sine in der Schwangerschaft sollte nur erfolgen, wenn die Indikation absolut notwendig ist. Kontraindiziert ist die Epiduralanästhesie mit Lidocain in der Geburtshilfe bei drohenden oder bestehenden Blutungen.

    Stillzeit
    Eine Gefährdung des Säuglings bei Anwendung von Lidocain in der Stillzeit erscheint unwahrscheinlich. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Bei operativer oder großflächiger Anwendung von Lidoject® sine muss vom Arzt im Einzelfall entschieden werden, ob Sie aktiv am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen dürfen.

    Aufbewahrung:

    • Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
    • Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel nach dem angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.
    • Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
    • In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
    • Die Injektionslösung ist nur zur einmaligen Gabe vorgesehen.
    • Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnung des Behältnisses erfolgen.
    • Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen.
    • Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen

    Nettofüllmenge:
    5x5 ml

    Herstellerdaten:
    HEXAL AG
    Industriestraße 25
    83607 Holzkirchen

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