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PENTAVAC®

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PENTAVAC®

Packungsgröße: 1 St | Fertigspritzen

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  • PZN / EAN
    08419218 / 4150084192187
  • Darreichung
    Fertigspritzen
  • Hersteller
    Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Produktdetails & Pflichtangaben

verschreibungspflichtiges Arzneimittel
Wirkstoffe & Hilfsstoffe

Wirkstoffe

  • Haemophilus influenzae B-Polysaccharid-T-Konjugat-Impfstoff, monovalent (Lyophilisatflasche)
  • 40 I.E. Tetanus-Adsorbat-Impfstoff mindestens
  • 20 I.E. Diphtherie-Adsorbat-Impfstoff mindestens
  • 0.05 mg Pertussis, acellulär-Adsorbat-Impfstoff
  • 80 E. Poliomyelitis-Impfstoff, inaktiviert (VERO); trivalent

Hilfsstoffe

  • Wasser für Injektionszwecke
  • Formaldehyd
  • Formaldehyd
  • Formaldehyd
  • Formaldehyd
  • Neomycin
  • Vitamine
  • Medium 199 Hanks (ohne Phenolrot)
  • Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung
  • Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung
  • Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
  • Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges
  • Essigsäure zur pH-Wert-Einstellung
  • Saccharose
  • Polymyxin B
  • Streptomycin
  • Trometamol
  • Phenoxyethanol
  • 2 mg Ethanol
  • Glutaral
Weitere Produktinformationen

Was ist PENTAVAC und wofür wird es angewendet?
PENTAVAC ist ein Kombinationsimpfstoff aus insgesamt fünf bakteriellen bzw. viralen Komponenten
(Diphtherie-Tetanus-Pertussis (azellulär)-Poliomyelitis (inaktiviert)-Adsorbat-Impfstoff und Haemophilusinfluenzae-
Typ-b-Konjugat-Impfstoff). Er löst die Bildung von Antikörpern gegen die im Impfstoff
enthaltenen Erreger bzw. Erregerbestandteile aus und schützt dadurch vor den entsprechenden
Erkrankungen.

PENTAVAC wird zur aktiven Immunisierung gegen Wundstarrkrampf (Tetanus), Diphtherie, Keuchhusten
(Pertussis), Kinderlähmung (Poliomyelitis) sowie gegen schwere Erkrankungen, die durch das Haemophilus
influenzae Typ b-Bakterium verursacht werden (z. B. Hirnhautentzündung, Blutvergiftung,
Gelenkentzündung, Kehlkopfentzündung) ab einem Alter von 2 Monaten angewendet.

Wie ist PENTAVAC anzuwenden?
Dosierung
Säuglinge und Kinder


Grundimmunisierung
3 x 0,5 ml PENTAVAC ab einem Alter von 2 Monaten im Abstand von jeweils 4 bis 8 Wochen
Auffrischimpfung
1 x 0,5 ml PENTAVAC im zweiten Lebensjahr, 6 - 12 Monate nach der dritten Impfstoffgabe
Die Auffrischimpfung kann mit PENTAVAC erfolgen, auch wenn die Grundimmunisierung zuvor mit
anderen Einzel- oder Kombinationsimpfstoffen gegen Wundstarrkrampf, Diphtherie, Keuchhusten,
Kinderlähmung oder Haemophilus influenzae B-Erkrankungen durchgeführt wurde.
Entsprechend den offiziellen Impfempfehlungen sollte ab einem Alter von 6 Jahren ein Impfstoff mit
reduziertem Diphtherietoxoid-Gehalt verwendet werden.

Art der Anwendung
Der Impfstoff wird in den Muskel, bei Säuglingen vorzugsweise in den vorderen seitlichen
Oberschenkelmuskel, bei älteren Kindern in den Dreiecksmuskel des Oberarms (M. deltoideus) verabreicht.
Nicht in die obersten Hautschichten (intradermal) verabreichen.
PENTAVAC darf nicht in ein Blutgefäß (intravasal) verabreicht werden.
Eine für Ärzte und medizinisches Personal bestimmte Anleitung zum Auflösen des Impfstoffs befindet sich
am Ende dieser Gebrauchsinformation.

Falls Ihr Kind einen Impftermin versäumt hat:
Ihr Arzt wird entscheiden, wann Ihr Kind die fehlende Dosis erhalten soll.

Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was PENTAVAC enthält

- Die Wirkstoffe für 1 Dosis (0,5 ml) des aufgelösten Impfstoffs sind:
Gereinigtes Diphtherie-Toxoid (D) mind. 20 I.E.1
Gereinigtes Tetanus-Toxoid (T) mind. 40 I.E.1
Bordetella-pertussis-Antigene (aP):
Gereinigtes Pertussis-Toxoid (PT) 25 Mikrogramm
Gereinigtes filamentöses Hämagglutinin (FHA) 25 Mikrogramm
Inaktivierte Polioviren2 (IPV):
Typ 1 40 DE3
Typ 2 8 DE3
Typ 3 32 DE3
Haemophilus influenzae Typ-b-Polysaccharide (Polyribosylribitolphosphat) 10 Mikrogramm
konjugiert an Tetanus-Toxoid (Hib)
1 I.E. = Internationale Einheiten
2 gezüchtet in Vero-Zellen
3 D-Antigen-Einheiten gemäß WHO oder entsprechende D-Antigenmenge, bestimmt durch eine geeignete
immunchemische Methode
- Adsorbens:
Aluminiumhydroxid (angegeben als Aluminium) 0,3 mg
PENTAVAC kann nicht nachweisbare Spuren von Glutaraldehyd, Neomycin, Streptomycin und
Polymyxin B enthalten.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Phenoxyethanol, Ethanol, Trometamol, Saccharose, Medium 199 (enthält u. a. Aminosäuren, Mineralsalze
und Vitamine, gelöst in Wasser für Injektionszwecke), Formaldehyd, Salzsäure (zur pH-Einstellung, Pulver),
Essigsäure und/oder Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung, Suspension).

Rezeptpflichtige Medikamente dürfen nur gegen Vorlage eines Originalrezepts abgegeben werden. Scannen Sie dafür einfach Ihr E-Rezept oder schicken Sie uns Ihr herkömmliches Rezept per Post zu.

Was passiert eigentlich mit meinem Rezept?

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