Ropivacain B. Braun 7,5 mg/ml

Was ist Ropivacain-HCI B.Braun und wofür wird es angewendet?
Der Wirkstoff ist Ropivacainhydrochlorid.

Ropivacain-HCI B-Braun gehört zur Arzneimittelklasse der Lokalanästhetika (Mittel zur örtlichen Betäubung). Ropivacain-HCI B.Braun wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren zur Betäubung (Anästhesie) von Teilen des Körpers. Es wird zurSchmerzbehandlung oder zur Schmerzlinderung angewendet. Es kann angewendet werden:

• zur Betäubung von Teilen des Körpers während Operationen oder bei einem Kaiserschnitt
• zur Schmerzlinderung während der Entbindung, nach Operationen oder nach einem Unfall

Wie wird Ihnen Ropivacain-HCI B.Braun verabreicht?
Die Arzneimittel wird Ihnen durch einen erfahrenden Arzt oder unter dessen Aufsicht verabreicht.

Ropivacain-HCI B.Braun wird Ihnen als Injektion verabreicht.

Der Körperteil, in den das Arzneimittel verabreicht wird, hängt davon ab, wofür Sie die Behandlung erhalten. Ihr Arzt wird Ihnen dieses Arzneimittel in eine der folgenden Stellen verabreichen:

• in den Körperteil, der betäubt werden soll
• in die Nähe des Körperteils, der betäubt werden soll.
• in ein von dem Körperteil, der betäubt werden soll, entferntes Gebiet.

Dies ist der Fall, wenn Sie eine epidurale Injektion oder Infusion in den mittleren oder unteren Rückenbereich in der Nähe der Wirbelsäule erhalten.

WährendIhnen Ropivacain-HCI B.Braun verabreicht wird, werden Sie von medizinischem Fachpersonal engmaschig überwacht.

Dieses Arzneimittel führt dazu, dass die Nerven keine Signale mehr an das Gehirn weiterleiten können. Es bewirkt, dass Sie dort, wo es angewendet wird keine Schmerzen, Hitze oder Kälte mehr spüren. Sie können jedoch weiterhin andere Empfindungen wie Druck oder Berührungen spüren.

Dosierung
Ihr Arzt wird festlegen, welche Dosis von Ropivacain-HCI B.Braun Sie erhalten. Die Dosierung hängt von der Art der Schmerzlinderung ab, die bei Ihnen nötig ist, sowie von anderen Faktoren wie Körpergröße, Alter oder körperlichem Zustand.

Wenn Sie eine größere Menge von Ropivacain-HCI B.Braun erhalten haben, als Sie sollten
Da Ihnen dieses Arzneimittel von Ihrem Arzt unter sorgfältig kontrollierten Bedingungen verabreicht wird, ist es unwahrscheinlich, dass Sie zu viel erhalten oder eine Dosis vergessen wird.

Schwerwiegende Nebenwirkungen aufgrund einer zu großen Menge von Ropivacain-HCI B.Braun müssen speziell behandelt werden. Der Arzt, der Sie behandelt, ist dafür ausgebildet, mit solchen Situationen umzugehen.
Die ersten Zeichen dafür, dass Sie eine zu große Menge von Ropivacain-HCI B.Braun sind für gewöhnlich:

• Schwindelgefühl oder Benommenheit
• Taubheitsgefühl an den Lippen und um den Mund herum
• Taubheitsgefühl an der Zunge
• Hörstötungen
• Sehstörungen

Ihr Arzt wird die Verabreichung dieses Arzneimittels abbrechen, sobald solche Zeichen auftreten, um das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen zu verringern. Das bedeutet: Informieren Sie sofort Ihren Arzt, falls eines dieser Zeichen bei Ihnen auftritt oder Sie vermuten, dass Sie eine zu große Menge von Ropivacain-HCI B.Braun erhalten haben.

Schwerwiegende Nebenwirkungen, wenn Sie eine zu große Menge dieses Arzneimittels erhalten haben, sind Sprachstörungen, Muskelzucken, Zittern, Krämpfe und Bewusstlosigkeit.

Im Falle einer akuten Toxizität wird das medizinische Fachpersonal umgehend geeignete Korrekturmaßnahmen einleiten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung deses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Was Ropivacain-HCI B.Braun enthält:
Der Wirkstoff ist Ropiicavainhydrochlorid.

1 ml Ropivacain-HCI B.Braun enthält 7,5 mg Ropivacainhydrochlorid (als Ropicavainhydrochlorid-Monohyydrat).
1 Ampulle mit 10 ml Injektionslösung enthält 75 mg Ropivacainhydrochlorid als Ropicavainhydrochlorid-Monohyydrat
1 Ampulle mit 20 ml Inektionslösung enthält 75 mg Ropivacainhydrochlorid als Ropicavainhydrochlorid-Monohyydrat

Die sonstigen Bestandteile sind:
Natriumchlorid, Salzsäure 0,36 % imd Natriumhydroxid-Lösung 0,4 % sowie Wasser für Injektionszwecke