Plegridy 125 µg

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Menge

In folgenden Packungsgrößen erhältlich

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PZN
11100064
Darreichung
Injektionslösung
Marke
Plegridy
Hersteller
CC Pharma GmbH

Produktdetails & Pflichtangaben

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

verschreibungspflichtiges Arzneimittel

Wirkstoffe

0.13 mg Peginterferon beta-1a (CHO-Zellen)

Hilfsstoffe

Wasser für Injektionszwecke
Essigsäure zur pH-Wert-Einstellung
Arginin hydrochlorid
Polysorbat 20
Natriumacetat-3-Wasser

Quelle: Avoxa/ABDATA Pharma-Daten-Service

Indikation

Was ist das Arzneimittel?
- Der Wirkstoff in diesem Arzneimittel ist Peginterferon beta-1a. Peginterferon beta-1a ist eine modifizierte langwirkende Form des Interferons. Interferone sind natürlich vorkommende Substanzen, die im Körper gebildet werden, um zum Schutz vor Infektionen und Krankheiten beizutragen.
Wofür wird das Arzneimittel angewendet?
- Dieses Arzneimittel wird zur Behandlung der schubförmig remittierenden Multiplen Sklerose (MS) bei Erwachsenen ab 18 Jahren angewendet.
  - MS ist eine chronische Erkrankung, die das Zentralnervensystem (ZNS), einschließlich des Gehirns und Rückenmarks, betrifft. Hierbei schädigt das Immunsystem des Körpers (seine natürliche Abwehr) die Schutzschicht (das Myelin), die die Nerven im Gehirn und Rückenmark umgibt. Dadurch werden die Botschaften zwischen dem Gehirn und anderen Körperteilen unterbrochen und so die MS-Symptome verursacht. Patienten mit schubförmig remittierender MS haben zwischen dem Aufflackern von Symptomen (Schub) Phasen, in denen die Krankheit nicht aktiv (Remission) ist.
- Jeder hat seine eigene Kombination von MS-Symptomen. Dazu können zählen:
  - Gleichgewichtsstörungen oder Benommenheit, Gehstörungen, Steifheit und Muskelkrämpfe, Müdigkeit, Taubheitsgefühl in Gesicht, Armen oder Beinen
  - Akute oder chronische Schmerzen, Blasen- und Darmprobleme, sexuelle Probleme und Sehstörungen
  - Denk- und Konzentrationsschwierigkeiten, Depression.
Wie das Arzneimittel wirkt
- Das Arzneimittel scheint das Immunsystem des Körpers davon abzuhalten, Ihr Gehirn und Rückenmark zu schädigen. Dies kann helfen, die Zahl der Schübe, die bei Ihnen auftreten, zu senken und die behindernden Auswirkungen der MS zu verlangsamen. Eine Behandlung mit dem Arzneimittel kann helfen, eine Verschlechterung Ihres Gesundheitszustands zu verhindern, auch wenn es die MS nicht heilen kann.

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
- wenn Sie allergisch gegen Peginterferon beta-1a, Interferon beta-1a oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Siehe Kategorie "Nebenwirkungen" für die Symptome einer allergischen Reaktion.
- wenn Sie an schweren Depressionen leiden oder Suizidgedanken haben.

Dosierung

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an.
Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt:
- Eine Injektion mit 125 Mikrogramm alle 14 Tage (alle zwei Wochen). Versuchen Sie das Arzneimittel immer am gleichen Wochentag zur gleichen Tageszeit zu injizieren.
Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel
- Wenn Sie mit der Behandlung beginnen, kann es sein, dass Ihr Arzt Ihnen rät, Ihre Dosis stufenweise zu steigern, damit Sie sich an die Wirkungen des Arzneimittels gewöhnen können, bevor Sie die volle Dosis anwenden. Sie erhalten dann eine Starterpackung, die die ersten beiden Injektionen enthält: einen Fertigpen mit 63 Mikrogramm (für Tag 0) und einen Fertigpen mit 94 Mikrogramm (für Tag 14).
- Danach werden Sie eine Packung zur weiteren Behandlung erhalten, die Fertigpens mit 125 Mikrogramm (für Tag 28 und danach für eine Injektion alle zwei Wochen) enthält.

Wie lange ist das Arzneimittel anzuwenden?
- Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie lange Sie das Arzneimittel anwenden sollen. Es ist wichtig, dass Sie das Arzneimittel regelmäßig anwenden. Nehmen Sie keine Änderungen vor, es sein denn, Ihr Arzt sagt es Ihnen.

Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
- Sie dürfen das Arzneimittel nur einmal alle 2 Wochen injizieren.
  - Wenn Sie mehr als eine Injektion des Arzneimittels innerhalb von 7 Tagen angewendet haben, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
- Sie müssen das Arzneimittel alle 2 Wochen einmal injizieren. Dieser regelmäßige Zeitplan hilft Ihnen, die Behandlung so regelmäßig wie möglich durchzuführen.
- Wenn Sie Ihre Injektion am üblichen Tag vergessen haben, holen Sie die Injektion so bald wie möglich nach und fahren Sie wie gewohnt fort. Injizieren Sie jedoch nicht mehr als einmal innerhalb von 7 Tagen. Wenden Sie nicht zwei Injektionen an, um die versäumte Injektion nachzuholen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Schwere Nebenwirkungen
- Leberprobleme
  - (Häufig - können bis zu einen von 10 Behandelten betreffen)
    - Falls bei Ihnen eines dieser Symptome auftritt:
      - Gelbfärbung der Haut oder des Augenweißes
      - Juckreiz am ganzen Körper
      - Übelkeit und Erbrechen
      - Erhöhte Neigung zu Blutergüssen
    - Wenden Sie sich unverzüglich an einen Arzt. Dies können Anzeichen eines Leberproblems sein.
- Depression
  - (Häufig - können bis zu einen von 10 Behandelten betreffen)
    - Falls Sie:
      - Sich ungewöhnlich traurig, ängstlich oder wertlos fühlen oder
      - Suizidgedanken haben
    - Wenden Sie sich unverzüglich an einen Arzt.
- Schwere allergische Reaktionen:
  - (Gelegentlich - können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
    - Falls bei Ihnen Folgendes auftritt:
      - Schwierigkeiten beim Atmen
      - Schwellung im Gesicht (Lippen, Zunge oder Rachen)
      - Hautausschlag oder Rötung
    - Wenden Sie sich unverzüglich an einen Arzt.
- Krampfanfälle
  - (Gelegentlich - können bis zu einen von 100 Behandelten betreffen)
    - Wenn Sie einen Krampfanfall oder Anfall haben
      - Wenden Sie sich unverzüglich an einen Arzt.
- Schädigung an der Injektionsstelle
  - (Selten - können bis zu einen von 1000 Behandelten betreffen)
    - Falls bei Ihnen eines dieser Symptome auftritt:
      - Hautverletzung zusammen mit Schwellung, Entzündung oder Flüssigkeitsaustritt um die Injektionsstelle herum
    - Fragen Sie einen Arzt um Rat.
- Nierenprobleme, einschließlich Narbenbildung, die Ihre Nierenfunktion beeinträchtigen können
  - (Selten - können bis zu einen von 1000 Behandelten betreffen)
    - Falls bei Ihnen eines oder alle diese Symptome auftreten:
      - Schaumiger Urin
      - Müdigkeit
      - Schwellungen, insbesondere an den Sprunggelenken und Augenlidern, und Gewichtszunahme.
    - Wenden Sie sich an einen Arzt, da dies Anzeichen eines möglichen Nierenproblems sein können.
- Erkrankungen des Blutes
  - (Selten - können bis zu einen von 1000 Behandelten betreffen)
    - Folgendes kann auftreten: Blutgerinnsel in den kleinen Blutgefäßen, die Ihre Nieren beeinträchtigen können (thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura oderhämolytisch-urämisches Syndrom). Die Symptome können eine erhöhte Neigung zu Blutergüssen, Blutungen, Fieber, extremes Schwächegefühl, Kopfschmerzen, Schwindel und Benommenheit umfassen. Ihr Arzt könnte Veränderungen in Ihrem Blut und der Nierenfunktion feststellen.
    - Falls bei Ihnen eines oder alle diese Symptome auftreten:
      - Erhöhte Neigung zu Blutergüssen oder Blutungen
      - Extremes Schwächegefühl
      - Kopfschmerzen, Schwindelgefühl oder Benommenheit
    - Wenden Sie sich unverzüglich an einen Arzt.
Sonstige Nebenwirkungen
- Sehr häufige Nebenwirkungen (können mehr als einen von 10 Behandelten betreffen)
  - Grippeähnliche Symptome. Bei diesen Symptomen handelt es sich nicht um eine „echte" Grippe, siehe unten, daher können Sie andere Personen nicht anstecken.
  - Kopfschmerzen
  - Muskelschmerzen (Myalgie)
  - Schmerzen in den Gelenken, Armen, Beinen oder Nacken (Arthralgie)
  - Schüttelfrost
  - Fieber
  - Gefühl von Schwäche und Müdigkeit (Asthenie)
  - Rötung, Juckreiz oder Schmerzen an der Injektionsstelle
- Wenn eine dieser Nebenwirkungen Sie beunruhigt, wenden Sie sich an einen Arzt.
- Grippeähnliche Symptome:
  - Grippeähnliche Symptome treten zu Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel häufiger auf. Mit Fortsetzung der Injektionen nehmen diese Symptome allmählich ab. Beim Auftreten von grippeähnlichen Symptomen, können Sie folgende Maßnahmen zur Linderung ergreifen:
    - Drei einfache Maßnahmen, um grippeähnliche Symptome zu lindern:
      - 1. Beachten Sie den Zeitpunkt der Arzneimittel-Injektion. Beginn und Ende der grippeähnlichen Symptome sind bei jedem Patienten anders. Durchschnittlich setzen die grippeähnlichen Symptome etwa 10 Stunden nach der Injektion ein und dauern zwischen 12 und 24 Stunden an
      - 2. Nehmen Sie eine halbe Stunde vor der Injektion Paracetamol oder Ibuprofen ein und nehmen Sie Paracetamol oder Ibuprofen so lange ein, wie Ihre grippeähnlichen Symptome anhalten. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wieviel einzunehmen ist und für wie lange.
      - 3. Wenn Sie Fieber haben, trinken Sie viel Wasser, damit Ihr Körper nicht austrocknet.
- Häufige Nebenwirkungen (können bis zu einen von 10 Behandelten betreffen)
  - Übelkeit oder Erbrechen
  - Haarausfall (Alopezie)
  - Juckende Haut (Pruritus)
  - Erhöhte Körpertemperatur
  - Veränderungen an der Injektionsstelle, wie Schwellung, Entzündung, Bluterguss, Wärmegefühl, Ausschlag oder Verfärbung
  - Blutveränderungen, die zu Müdigkeit oder verminderter Infektionsabwehr führen können
  - Anstieg der Leberwert im Blut (wird durch Blutuntersuchungen überprüft)
- Wenn eine dieser Nebenwirkungen Sie beunruhigt, wenden Sie sich an einen Arzt.
- Gelegentliche Nebenwirkungen (können bis zu einen von 100 Behandelten betreffen)
  - Nesselausschlag
  - Blutveränderungen, die zu unerklärlichen Blutergüssen oder Blutungen führen können.
- Wenn eine dieser Nebenwirkungen Sie beunruhigt, wenden Sie sich an einen Arzt.
- Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
  - Pulmonale arterielle Hypertonie: Eine Krankheit, bei der eine schwerwiegende Verengung der Blutgefäße in den Lungen vorliegt, die zu hohem Blutdruck in den Blutgefäßen führt, die das Blut vom Herz zu den Lungen transportieren. Pulmonale arterielle Hypertonie wurde zu verschiedenen Zeitpunkten während der Behandlung beobachtet, unter anderem bis zu einige Jahre nach Beginn der Behandlung mit Interferon beta-Arzneimitteln.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

Patientenhinweise

Dieses Arzneimittel muss nach Erhalt im unteren Teil des Kühlschranks zwischen 2 und 8 Grad Celsius aufbewahrt werden.

Bitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.

Wenden Sie sich an Ihren Frauenarzt, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.

Dieses Arzneimittel kann das Reaktionsvermögen beeinträchtigen. Achtung im Straßenverkehr oder beim Bedienen von Maschinen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn bei Ihnen Folgendes in der Vergangenheit vorlag:
  - Depression oder Probleme, die Ihren Gemütszustand beeinträchtigen
  - Suizidgedanken
    - Ihr Arzt kann Ihnen trotzdem dieses Arzneimittel verordnen; es ist aber wichtig, dass Sie Ihren Arzt darüber informieren, wenn Sie in der Vergangenheit unter Depressionen oder ähnlichen Problemen, die Ihren Gemütszustand beeinträchtigt haben, gelitten haben.
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal bevor Sie das Arzneimittel injizieren, wenn Sie unter einer der unten aufgeführten Beschwerden leiden. Diese Beschwerden können sich bei der Anwendung des Arzneimittels verschlimmern:
  - Schwere Leber- oder Nierenerkrankungen
  - Reizung an der Injektionsstelle, die zu Haut- und Gewebeschädigungen (Nekrose an der Injektionsstelle) führen kann. Wenn Sie zur Injektion bereit sind, befolgen Sie bitte sorgfältig die Anweisungen in der Gebrauchsinformation. Dadurch kann das Risiko von Reaktionen an der Injektionsstelle reduziert werden.
  - Epilepsie oder andere Krampfanfälle, die nicht medikamentös kontrolliert sind.
  - Herzerkrankungen, die Beschwerden wie Schmerzen in der Brust (Angina pectoris), insbesondere nach körperlicher Betätigung, geschwollene Knöchel, Kurzatmigkeit (kongestive Herzinsuffizienz) oder unregelmäßigen Herzschlag (Arrhythmie) hervorrufen können.
  - Schilddrüsenerkrankungen
  - Eine niedrige Anzahl von weißen Blutkörperchen oder Blutplättchen, was zu einem erhöhten Infektionsrisiko und Blutungen führen kann.
- Was ist während der Anwendung des Arzneimittels noch zu beachten?
  - Es müssen bei Ihnen Blutuntersuchungen durchgeführt werden, um die Anzahl der Blutzellen, die Blutchemie und die Werte der Leberenzyme zu bestimmen. Diese Untersuchungen werden vor Behandlungsbeginn mit dem Arzneimittel, nach Behandlungsbeginn in regelmäßigen Abständen und während der Behandlung in längeren Abständen durchgeführt, auch wenn Sie keine bestimmten Symptome aufweisen. Diese Blutuntersuchungen werden zusätzlich zu den Untersuchungen durchgeführt, die standardmäßig zur Kontrolle Ihrer MS-Erkrankung gemacht werden.
  - Die Schilddrüsenfunktion wird in regelmäßigen Abständen untersucht werden oder wann immer Ihr Arzt es aus sonstigen Gründen für erforderlich hält.
  - Während der Behandlung kann es zur Entstehung von Blutgerinnseln in den kleinen Blutgefäßen kommen. Diese Blutgerinnsel könnten Ihre Nieren beeinträchtigen. Dies kann nach einigen Wochen bis Jahren nach Behandlungsbeginn geschehen. Ihr Arzt wird Ihren Blutdruck, Ihr Blut (Blutplättchenanzahl) und Ihre Nierenfunktion überprüfen.
- Wenn Sie sich selbst oder eine andere Person versehentlich mit der Nadel des Arzneimittels stechen, sollte der betroffene Bereich sofort mit Wasser und Seife gewaschen werden und ein Arzt oder medizinisches Fachpersonal sollte so schnell wie möglich kontaktiert werden.
- Kinder und Jugendliche
  - Das Arzneimittel darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels sind in dieser Altersgruppe nicht bekannt.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Das Arzneimittel hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Es werden keine schädlichen Auswirkungen auf das gestillte Neugeborene/ Kind erwartet. Das Arzneimittel kann während der Stillzeit angewendet werden.

Anwendung

Lesen Sie die Anweisung in der Gebrauchsinformation durch, bevor Sie mit der Anwendung des Arzneimittels beginnen.
Selbstinjektion
- Das Arzneimittel wird unter die Haut injiziert (subkutane Injektion). Wechseln Sie regelmäßig die Injektionsstelle. Verwenden Sie für aufeinanderfolgende Injektionen nicht dieselbe Stelle.
- Sie können sich das Arzneimittel selbst, ohne Hilfe Ihres Arztes, injizieren, wenn Sie in diese Art der Anwendung eingewiesen wurden.
- Bevor Sie mit der Selbstinjektion beginnen, lesen und befolgen Sie bitte sorgfältig die Anweisungen in der Gebrauchsinformation.
- Wenn Sie Schwierigkeiten mit der Handhabung des Pen haben, fragen Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, die Ihnen helfen können.

Wechselwirkungen

Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Das Arzneimittel sollte zusammen mit Arzneimitteln, die im Körper von der „Zytochrom P450" genannten Proteinfamilie (z. B. einige Arzneimittel gegen Epilepsie oder Depression) gespalten werden, mit Vorsicht angewendet werden.
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, insbesondere Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie oder Depression. Dies gilt auch für Arzneimittel, die ohne Rezept erhältlich sind.
- Manchmal müssen Sie fremdes medizinisches Fachpersonal darauf hinweisen, dass Sie mit diesem Arzneimittel behandelt werden. Beispielsweise, wenn Ihnen andere Arzneimittel verordnet werden oder wenn bei Ihnen eine Blutuntersuchung durchgeführt wird. Das Arzneimittel kann andere Arzneimittel oder das Untersuchungsergebnis beeinflussen.

Beipackzettel Plegridy 125 µg (Quelle: Avoxa/ABDATA Pharma-Daten-Service)

Fragen und Antworten zu Plegridy 125 µg

Wie lange muss PLEGRIDY 125 µg 3 Mon.Inj.-Lsg.in einem Fertigpen angewendet werden?

Frage von Ludwig H.

Die Dauer der Behandlung mit PLEGRIDY 125 µg 3 Mon.Inj.-Lsg.in einem Fertigpen wird von Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt bestimmt. Üblicherweise wird das Arzneimittel über einen längeren Zeitraum angewendet. Die genaue Behandlungsdauer legt die behandelnde Ärztin bzw. der behandelnde Arzt fest. Eine regelmäßige Anwendung alle zwei Wochen ist wichtig und es sollten keine Änderungen der Behandlung vorgenommen werden, sofern dies nicht ausdrücklich ärztlich empfohlen wurde.

Bitte beenden Sie die Therapie nicht, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist, ohne Rücksprache mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem Arzt zu halten.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage (Stand Dezember 2025). Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Wann und in welcher Dosierung wird PLEGRIDY 125 µg 3 Mon.Inj.-Lsg.in einem Fertigpen angewendet oder gegeben?

Frage von Zoe A.

Bitte wenden Sie PLEGRIDY 125 µg 3 Mon.Inj.-Lsg.in einem Fertigpen so an, wie es Ihnen Ihre Ärztin oder Ihr Arzt verordnet. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihre Arztpraxis, sollten Sie die ärztlich verordnete Dosierung vergessen haben.

Die übliche Dosierung für Erwachsene ist eine subkutane Injektion mit 125 Mikrogramm alle 14 Tage (alle 2 Wochen).

Zu Beginn der Behandlung erfolgt eine schrittweise Dosiserhöhung: 63 Mikrogramm an Tag 0, 94 Mikrogramm an Tag 14 und anschließend 125 Mikrogramm ab Tag 28 und danach alle zwei Wochen.

Die Anwendung des Medikamentes sollte als subkutane Injektion unter die Haut erfolgen, vorzugsweise in Bauch, Oberschenkel oder die Rückseite des Oberarms. Die Injektionsstellen sollten regelmäßig gewechselt werden.

Der Fertigpen ist nur zur einmaligen Anwendung bestimmt. Vor der Injektion sollte die Spritze etwa 30 Minuten auf Raumtemperatur gebracht werden. Die Injektion sollte möglichst immer am gleichen Wochentag zur gleichen Tageszeit erfolgen.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage (Stand Januar 2025). Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Welche Wechselwirkungen können durch die Anwendung von PLEGRIDY 125 µg 3 Mon.Inj.-Lsg.in einem Fertigpen vorkommen?

Frage von Mattis A.

Informieren Sie Ihre Ärztin oder Apothekerin, Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor Kurzem angewendet haben. Hierzu zählen auch nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel und pflanzliche Präparate.

PLEGRIDY 125 µg 3 Mon.Inj.-Lsg.in einem Fertigpen kann mit folgenden Wirkstoffen Wechselwirkungen hervorrufen:

Plegridy sollte mit Vorsicht zusammen mit Arzneimitteln angewendet werden sollte, die durch die Enzymfamilie Cytochrom P450 verstoffwechselt werden, beispielsweise einige Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie oder Depressionen.

Bitte berücksichtigen Sie außerdem die folgenden Hinweise:

Schwangerschaft Wenn Sie schwanger sind, vermuten schwanger zu sein oder eine Schwangerschaft planen, sollten Sie vor der Anwendung von Plegridy Ihre Ärztin oder Ihren Arzt um Rat fragen.

Stillzeit Es werden keine schädlichen Auswirkungen auf das gestillte Neugeborene oder Kind erwartet. Plegridy kann während der Stillzeit angewendet werden.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage (Stand Januar 2025). Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Welche Nebenwirkungen können durch die Anwendung von PLEGRIDY 125 µg 3 Mon.Inj.-Lsg.in einem Fertigpen auftreten?

Frage von Elias I.

Wie bei jedem anderen Arzneimittel können auch bei der Anwendung von PLEGRIDY 125 µg 3 Mon.Inj.-Lsg.in einem Fertigpen Nebenwirkungen auftreten, die jedoch nicht bei jeder Anwenderin oder jedem Anwender vorkommen müssen.

Sehr häufige Nebenwirkungen (mehr als 1 von 10 Behandelten)

Grippeähnliche Symptome
Kopfschmerzen
Muskelschmerzen (Myalgie)
Gelenk-, Arm-, Bein- oder Nackenschmerzen (Arthralgie)
Schüttelfrost
Fieber
Schwäche und Müdigkeit (Asthenie)
Rötung an der Injektionsstelle
Juckreiz an der Injektionsstelle
Schmerzen an der Injektionsstelle

Und weitere.

Sollten Sie die möglichen Nebenwirkungen in Sorge versetzen oder bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich bitte an Ihre behandelnde Ärztin oder Ihren behandelnden Arzt.

Setzen Sie das Medikament nicht ohne Rücksprache mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt ab. Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage (Stand Januar 2025). Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

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