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Lutrate® Depot 22,5 mg

Abbildung ähnlich
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7
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    • PZN / EAN
      11172046 / 4150111720468
    • Darreichung
      Trockensubstanz mit Lösungsmittel
    • Hersteller
      HIKMA Pharma GmbH

    Produktdetails & Pflichtangaben

    verschreibungspflichtiges Arzneimittel.
    Wirkstoffe & Hilfsstoffe

    Wirkstoffe

    • 22.5 mg Leuprorelin acetat (1:x)

    Hilfsstoffe

    • Wasser für Injektionszwecke (Lösungsmittelspritze)
    • Triethylcitrat
    • Polymilchsäure
    • Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung (Lösungsmittelspritze)
    • Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (Lösungsmittelspritze)
    • Mannitol
    • Mannitol
    • Carmellose natrium
    • Polysorbat 80
    Weitere Produktinformationen

    LUTRATE DEPOT 22.5 mg

    Lutrate Depot ist eine Durchstechflasche, die ein weißes Pulver enthält, aus dem eine Suspension zur Injektion in einen Muskel hergestellt wird. Lutrate Depot enthält den Wirkstoff Leuprorelin (auch Leuprolid) genannt, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die luteinisierende Hormon- Releasing-Hormon (LHRH) Agonisten genannt werden (Arzneimittel, die Testosteron, ein Geschlechtshormon, reduzieren).

    Ihr Arzt hat Lutrate Depot zur Palliativbehandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs verschrieben.

    Zusammensetzung:
    Der Wirkstoff ist Leuprorelinacetat. Jede Durchstechflasche enthält 22,5 mg Leuprorelinacetat. Die Konzentration der Suspension beträgt 11,25 mg/ml. Die sonstigen Bestandteile sind: Polysorbat 80, Mannitol (E-421), Carmellose Natrium (E-466), Triethylcitrat and Poly-(Milchsäure) (PLA). Das Lösungsmittel enthält (Fertigspritze): Mannitol (E-421), Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxidlösung (zur pH-Einstellung) und Salzsäurelösung (zur pH-Einstellung).

    Anwendung:

    Lutrate Depot ist unter der Aufsicht eines Arztes zu verabreichen.

    Erwachsene und ältere Menschen:

    Die empfohlene Dosis von Lutrate Depot beträgt eine Injektion alle drei Monate. Das Pulver wird zu einer Suspension aufbereitet und alle 3 Monate einmal intramuskulär (in einen Muskel) injiziert.

    Die Injektionsstelle ist in regelmäßigen Abständen zu variieren.
    Lutrate Depot ist nur im intramuskulären Weg zu verabreichen. Wenden Sie keine andere Art der Verabreichung an.

    Anwendung bei Kindern
    Lutrate Depot ist nicht für die Anwendung bei Kindern bestimmt.
    Die Stärke Ihrer Behandlung entscheidet Ihr Arzt.
    Wenn Sie eine größere Menge von Lutrate Depot angewendet haben, als Sie sollten
    Das ist unwahrscheinlich, da Ihr Arzt die genaue Dosierung wissen wird. Wenn Sie jedoch den Verdacht haben, dass Sie mehr bekommen haben als Sie sollten, informieren Sie davon umgehend Ihren Arzt, damit entsprechende Maßnahmen getroffen werden können.

    Aufbewahrung:

    - Ihr Arzt oder Apotheker weiß, wie Sie Lutrate Depot lagern sollen.
    - Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
    - Nicht über 25 °C lagern. Nicht einfrieren.
    - Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton, Durchstechflasche und Fertigspritze angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
    - Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

    Nettofüllmenge:
    1 Stück

    Herstellerdaten:
    Angelini Pharma

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