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Brimo-Vision® sine 2 mg/ml

Abbildung ähnlich
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30x0,35 ml
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Derzeit nicht lieferbar

In folgenden Packungsgrößen erhältlich

    • PZN / EAN
      11377423 / 4150113774230
    • Darreichung
      Einzeldosispipetten
    • Marke
      Brimo-Vision
    • Hersteller
      OmniVision GmbH (D)

    Produktdetails & Pflichtangaben

    Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
    verschreibungspflichtiges Arzneimittel

    Wirkstoffe

    • 0.7 mg Brimonidin(R,R)-tartrat

    Hilfsstoffe

    • Wasser für Injektionszwecke
    • Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung
    • Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
    • Natriumchlorid
    • Natrium citrat
    • Citronensäure monohydrat
    • Poly(vinylalkohol)
    • Dieses Produkt wird angewendet, um den Druck im Auge zu senken.
    • Es kann entweder allein, wenn betablockerhaltige Augentropfen nicht verwendet werden dürfen, oder zusammen mit anderen Augentropfen, wenn ein einziges Arzneimittel nicht ausreicht, um den erhöhten Augendruck zu senken zur Behandlung des Offenwinkelglaukoms (Grüner Star) oder der okularen Hypertension (erhöhter Augeninnendruck) angewendet werden.
    • Der Wirkstoff ist Brimonidin[(R,R)-tartrat], der durch Senkung des Drucks im Inneren des Auges wirkt.
    Gegenanzeigen
    • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
      • wenn Sie allergisch gegen Brimonidin[(R,R)-tartrat] oder gegen einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
      • wenn Sie Monoaminoxidasehemmer (MAO-Hemmer) oder bestimmte Antidepressiva einnehmen. Wenn Sie ein Arzneimittel gegen Depression einnehmen, müssen Sie dies Ihrem Arzt mitteilen.
      • wenn Sie stillen.
      • bei Kleinkindern/Säuglingen (von der Geburt bis 2 Jahre).
    • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
    • Erwachsene
      • Die empfohlene Dosis beträgt einen Tropfen zweimal täglich in das betroffene Auge/in die betroffenen Augen, etwa alle 12 Stunden.
    • Kinder unter 12 Jahren
      • Dieses Arzneimittel darf nicht bei Kleinkindern unter 2 Jahren angewendet werden.
      • Die Anwendung wird bei Kindern (von 2 bis 12 Jahren) nicht empfohlen.

     

    • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
      • Erwachsene
        • Bei Erwachsenen, die mehr Tropfen als verordnet angewendet haben, entsprachen die berichteten Nebenwirkungen denen, deren Auftreten für Brimonidin[(R,R)-tartrat]-haltige Augentropfen bereits bekannt waren.
        • Erwachsene, die versehentlich Brimonidin[(R,R)-tartrat]-haltige Augentropfen verschluckt hatten, erlitten einen Blutdruckabfall, auf den bei manchen Patienten ein Blutdruckanstieg folgte.
      • Kinder
        • Schwere Nebenwirkungen wurden bei Kindern beobachtet, die versehentlich Brimonidin[(R,R)-tartrat]-haltige Augentropfen verschluckten. Zu den Anzeichen gehörten Schläfrigkeit, Schlappheit, niedrige Körpertemperatur, Blässe und Atembeschwerden. Sollten diese Anzeichen auftreten, verständigen Sie sofort Ihren Arzt.
      • Erwachsene und Kinder
        • Falls dieses Präparat versehentlich verschluckt wurde oder falls Sie mehr davon angewendet haben als Sie sollten, verständigen Sie bitte umgehend Ihren Arzt.

     

    • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
      • Wenn Sie eine Anwendung vergessen haben, holen Sie diese nach, sobald Sie das Versäumnis bemerken. Wenn es jedoch schon fast Zeit für die nächste Anwendung ist, lassen Sie die vergessene Dosis ganz aus und setzen Sie dann die Behandlung wie gewohnt fort.
      • Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

     

    • Wenn Sie die Anwendung abbrechen
      • Das Arzneimittel muss jeden Tag angewendet werden, damit es richtig wirken kann. Beenden Sie die Anwendung erst, wenn Ihr Arzt Ihnen dies mitteilt.

     

    • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
    Nebenwirkungen
    • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
    • Die im Folgenden genannten Nebenwirkungen wurden bei konservierten Brimonidin[(R,R)-tartrat]-haltigen Augentropfen in Mehrdosisbehältnissen beobachtet und können daher auch beim Gebrauch von konservierungsfreien Brimonidin[(R,R)-tartrat]-haltigen Augentropfen in Einzeldosisbehältnissen auftreten.
    • Nebenwirkungen am Auge
      • Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):
        • Augenreizung (Augenrötung, Augenbrennen, Augenstechen, Fremdkörpergefühl im Auge, Juckreiz, Bläschen oder weiße Flecke auf der durchsichtigen Schicht auf der Augenoberfläche (Bindehautfollikel))
        • Verschwommenes Sehen
        • Allergische Reaktion im Auge
      • Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
        • Örtliche Reizung (Entzündung und Schwellung des Augenlides, Schwellung der durchsichtigen Schicht auf der Augenoberfläche (Bindehautschwellung), verklebte Augen, Schmerzen und Tränen der Augen)
        • Lichtempfindlichkeit
        • Veränderungen der Augenoberfläche (Hornhauterosion) und Verfärbungen
        • Augentrockenheit
        • Blässe der durchsichtigen Schicht auf der Augenoberfläche (Bindehautblässe)
        • Sehstörungen
        • Entzündung der durchsichtigen Schicht auf der Augenoberfläche (Bindehautentzündung)
      • Sehr selten (kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen):
        • Entzündung im Auge
        • Pupillenverengung
      • Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
        • Jucken der Augenlider
        • Entzündung der Iris (farbiger Teil des Auges) und des Ziliarkörpers (am Scharfsehen des Auges beteiligte Muskeln und Gewebe (Iridocyclitis)). Diese Erkrankung wird auch „Uveitis anterior" genannt.
    • Nebenwirkungen, die den Körper betreffen
      • Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):
        • Kopfschmerz
        • Mundtrockenheit
        • Müdigkeit/Schläfrigkeit
      • Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
        • Schwindel
        • Erkältungsähnliche Symptome
        • Magen- und Darm-Beschwerden
        • Geschmacksveränderungen
        • Allgemeine Schwäche
      • Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
        • Depression
        • Herzklopfen oder veränderte Herzfrequenz
        • Trockene Nase
        • Allgemeine allergische Reaktionen
      • Selten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen):
        • Kurzatmigkeit
      • Sehr selten (kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen):
        • Schlaflosigkeit
        • Ohnmacht
        • Hoher Blutdruck
        • Niedriger Blutdruck
      • Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
        • Hautreaktionen einschließlich Rötung, Gesichtsschwellung, Juckreiz, Hautausschlag und Erweiterung der Blutgefäße

     

    • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
    Patientenhinweise
    Brimo-Vision® sine 2 mg/ml
    Bitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.
    Brimo-Vision® sine 2 mg/ml
    Von einer Anwendung in der Stillzeit wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
    Brimo-Vision® sine 2 mg/ml
    Wenden Sie sich an Ihren Frauenarzt, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
    Brimo-Vision® sine 2 mg/ml
    Dieses Arzneimittel kann das Reaktionsvermögen beeinträchtigen. Achtung im Straßenverkehr oder beim Bedienen von Maschinen.
    • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
      • Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie das Arzneimittel anwenden,
        • wenn Sie an einer Depression, Hirnleistungsstörungen, verminderter Gehirndurchblutung, Herzproblemen, gestörter Blutversorgung der Gliedmaßen oder Blutdruckproblemen leiden oder gelitten haben.
        • wenn Sie Nieren- oder Leberprobleme haben oder früher einmal gehabt haben.
        • bei Anwendung bei einem Kind zwischen 2 und 12 Jahren, da die Anwendung von diesem Präparat für diese Altersgruppe nicht empfohlen wird.
      • Kinder und Jugendliche
        • Es liegen keine klinischen Studien mit Jugendlichen (12 - 17 Jahre) vor.
        • Dieses Präparat wird nicht für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren empfohlen und darf nicht bei Neugeborenen und Kleinkindern (unter 2 Jahren) angewendet werden.

     

    • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
      • Dieses Präparat kann verschwommenes Sehen oder Sehstörungen verursachen. Diese Wirkung kann insbesondere bei Nacht oder verminderter Beleuchtung verstärkt auftreten.
      • Es kann auch Benommenheit oder Müdigkeit bei einigen Patienten hervorrufen.
      • Wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt, lenken Sie kein Fahrzeug oder bedienen Sie keine Maschine bis die Symptome abgeklungen sind.
    • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
    • Stillzeit
      • Dieses Arzneimittel darf während der Stillzeit nicht angewendet werden.
    • 1. Waschen Sie immer Ihre Hände.
    • 2. Öffnen Sie den Aluminiumbeutel und entnehmen Sie einen 5er-Streifen mit Einzeldosisbehältnissen.
    • 3. Trennen Sie ein Einzeldosisbehältnis vom 5er- Streifen ab.
    • 4. Legen Sie die restlichen am Streifen verbleibenden Einzeldosisbehältnisse wieder in den Aluminiumbeutel und verschließen diesen durch Umknicken der offenen Seite. Packen Sie dann den umgeknickten Aluminiumbeutel wieder in die Faltschachtel zurück.
    • 5. Öffnen Sie das entnommene Einzeldosisbehältnis durch Abdrehen der Fahne. Berühren Sie die entstandene Öffnung des Einzeldosisbehältnisses nicht.
    • 6. Neigen Sie den Kopf nach hinten und schauen Sie zur Decke.
    • 7. Ziehen Sie das Unterlid vorsichtig nach unten und halten Sie das offene Einzeldosisbehältnis in der anderen Hand. Drücken Sie nun auf das offene Einzeldosisbehältnis, so dass ein Tropfen in das Auge fällt.
    • 8. Schließen Sie das Auge und drücken Sie mit dem Finger ca. 1 Minute lang auf den Augenwinkel des geschlossenen Auges (an der inneren, zur Nase hin verlaufenden Seite). Dies verhindert, dass der Tropfen durch den Tränenkanal in Ihren Rachen läuft. Somit verbleibt der Großteil des Tropfens im Auge. Falls erforderlich, wiederholen Sie Punkt 6. bis 8. mit dem anderen Auge.
    • 9. Werfen Sie das Einzeldosisbehältnis nach Entnahme des Tropfens weg.
    • s. auch Abbildungen in der Gebrauchsinformation
    • Wenn Sie dieses Präparat gemeinsam mit anderen Augentropfen anwenden, warten Sie mindestens 5 - 15 Minuten bevor Sie die zweiten Augentropfen eintropfen.
    • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
      • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
      • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:
        • Schmerzmittel, Beruhigungsmittel, Betäubungsmittel, Schlafmittel oder wenn Sie regelmäßig Alkohol trinken
        • Anästhetika
        • Arzneimittel zur Behandlung von Herzerkrankungen oder zur Blutdrucksenkung
        • Arzneimittel, die den Stoffwechsel beeinflussen könnten, wie beispielsweise Chlorpromazin, Methylphenidat und Reserpin
        • Arzneimittel, die an demselben Rezeptor wirken wie dieses Präparat, beispielsweise Isoprenalin und Prazosin
        • Monoaminoxidasehemmer (MAO-Hemmer) und andere Antidepressiva
        • Arzneimittel zur Behandlung einer anderen Erkrankung, auch wenn diese nicht mit Ihrer Augenerkrankung in Zusammenhang steht
        • oder wenn sich die Dosis eines Arzneimittels ändert, das Sie zurzeit einnehmen oder anwenden.
      • Diese Arzneimittel könnten Ihre Behandlung mit diesem Präparat beeinflussen.

    Fragen und Antworten zu Brimo-Vision® sine 2 mg/ml

    Wann und in welcher Dosierung wird Brimo-Vision® sine 2 mg/ml angewendet oder gegeben?

    Frage von Martin E.

    Bitte wenden Sie Brimo-Vision® sine 2 mg/ml so an, wie es Ihnen Ihre Ärztin oder Ihr Arzt verordnet. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihre Arztpraxis, sollten Sie die ärztlich verordnete Dosierung vergessen haben.

    Die übliche Dosierung für Erwachsene beträgt einen Tropfen zweimal täglich in das betroffene Auge/in die betroffenen Augen, etwa alle 12 Stunden.

    Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

    Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

    Wie lange muss Brimo-Vision® sine 2 mg/ml angewendet werden?

    Frage von Pepe O.

    Die Dauer der Behandlung mit Brimo-Vision® sine 2 mg/ml wird von Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt bestimmt. Üblicherweise wird das Arzneimittel über einen längeren oder dauerhaften Zeitraum hinweg angewendet.

    Bitte beenden Sie die Anwendung nicht, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist ohne Rücksprache mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem Arzt zu halten.

    Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

    Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

    Welche Wechselwirkungen können durch die Anwendung von Brimo-Vision® sine 2 mg/ml vorkommen?

    Frage von Jella M.

    Informieren Sie Ihre Ärztin oder Apothekerin, Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben. Hierzu zählen auch nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel und pflanzliche Präparate.

    Brimo-Vision® sine 2 mg/ml kann mit folgenden Wirkstoffen Wechselwirkungen hervorrufen:

    • Schmerzmittel, Beruhigungsmittel, Betäubungsmittel, Schlafmittel oder wenn Sie regelmäßig Alkohol trinken
    • Anästhetika
    • Arzneimittel zur Behandlung von Herzerkrankungen oder zur Blutdrucksenkung
    • Chlorpromazin, Methylphenidat und Reserpin (Arzneimittel, die den Stoffwechsel beeinflussen könnten)
    • Isoprenalin und Prazosin (Arzneimittel, die an demselben Rezeptor wirken wie Brimo-Vision® sine)
    • Monoaminoxidasehemmer (MAO-Hemmer) und andere Antidepressiva
    • Arzneimittel zur Behandlung einer anderen Erkrankung, auch wenn diese nicht mit Ihrer Augenerkrankung in Zusammenhang steht

    Bitte berücksichtigen Sie außerdem die folgenden Hinweise:

    Alkohol: Informieren Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn Sie regelmäßig Alkohol trinken.

    Schwangerschaft und Stillzeit: In der Schwangerschaft darf die Einnahme nicht ohne Rücksprache mit der behandelnden Ärztin oder dem Arzt erfolgen. In der Stillzeit darf Brimo-Vision® sine 2 mg/ml nicht angewendet werden.

    Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

    Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

    Welche Nebenwirkungen können durch die Anwendung von Brimo-Vision® sine 2 mg/ml auftreten?

    Frage von Emily Q.

    Wie bei jedem anderen Arzneimittel, können auch bei der Anwendung von Brimo-Vision® sine 2 mg/ml Nebenwirkungen auftreten, die jedoch nicht bei jeder Anwenderin oder jedem Anwender vorkommen müssen.

    Sehr häufige Nebenwirkungen (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

    • Augenreizung (Augenrötung, Augenbrennen, Augenstechen, Fremdkörpergefühl im Auge, Juckreiz, Bläschen oder weiße Flecke auf der durchsichtigen Schicht auf der Augenoberfläche (Bindehautfollikel))
    • Verschwommenes Sehen
    • Allergische Reaktion im Auge

    Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

    • Örtliche Reizung (Entzündung und Schwellung des Augenlides, Schwellung der durchsichtigen Schicht auf der Augenoberfläche (Binde- hautschwellung), verklebte Augen, Schmerzen und Tränen der Augen)
    • Lichtempfindlichkeit
    • Veränderungen der Augenoberfläche (Hornhauterosion) und Verfärbungen
    • Augentrockenheit
    • Blässe der durchsichtigen Schicht auf der Augenoberfläche (Bindehautblässe)
    • Sehstörungen

    und Weitere.

    Sollten Sie die möglichen Nebenwirkungen in Sorge versetzen oder bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich bitte an Ihre behandelnde Ärztin oder Ihren behandelnden Arzt.

    Setzen Sie das Medikament nicht ohne Rücksprache mit Ihrer Ärztin oder Ihren Arzt ab.

    Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

    Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.
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