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Verrucutan® 5 mg/g + 100 mg/g

Abbildung ähnlich
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  • PZN / EAN
    13719276 / 4250297404852
  • Darreichung
    Lösung
  • Hersteller
    Dermapharm AG (D)

Produktdetails & Pflichtangaben

verschreibungspflichtiges Arzneimittel

Wirkstoffe

  • 5 mg Fluorouracil
  • 100 mg Salicylsäure

Hilfsstoffe

  • Ethylacetat
  • 80 mg Dimethylsulfoxid
  • Poly(butylmethacrylat, methylmethacrylat) (4:1)
  • Pyroxylin
  • 171.5 mg Ethanol
  • Dieses Arzneimittel ist ein Warzentherapeutikum.
  • Es wird angewendet bei gewöhnlichen Warzen, bei Warzen unter der Fußsohle (Dornwarzen), sowie bei flachen Warzen (plane, juvenile Warzen) der Arme und Beine.
  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Fluorouracil, Salicylsäure oder einen der sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind
    • wenn Sie stillen
    • wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie eine Schwangerschaft nicht mit Sicherheit
      ausschliessen können
    • bei Säuglingen
    • wenn bei Ihnen Nierenfunktionsstörungen bekannt sind
    • wenn Sie bestimmte gegen Viren gerichtete Arzneimittel, z.B. zur Behandlung einer Windpocken- bzw. Gürtelrosenerkrankung (Herpes zoster-Therapie), anwenden
    • Sie dürfen das Präparat nicht anwenden, wenn Sie jetzt oder in den letzten 4 Wochen eine Therapie mit Brivudin, Sorivudin und/oder ähnlichen Substanzgruppen im Rahmen einer Herpes zoster-Therapie erhalten haben. Der Wirkstoff Fluorouracil zusammen mit Brivudin, Sorivudin und deren Abkömmlingen verstärkt die Nebenwirkungen mit diesem Arzneimittel möglicherweise erheblich.
    • Frühestens 4 Wochen nach Abschluss der Herpes zoster-Therapie mit Brivudin oder Sorivudin können Sie eine Behandlung mit Fluorouracil beginnen.
    • Wenn Sie wegen einer Herpes zoster-Infektion behandelt werden oder vor kurzem behandelt worden sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt über die eingenommenen Arzneimittel.
  • Das Präparat ist nicht zur Anwendung auf großen Hautflächen (über 25 cm2) bestimmt und darf nicht mit den Augen und mit den Schleimhäuten in Berührung gebracht werden.
  • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
    • Soweit nicht anders verordnet, wird das Präparat zwei- bis dreimal täglich auf jede Warze aufgetragen.

 

  • Dauer der Anwendung
    • Die durchschnittliche Anwendungsdauer beträgt 6 Wochen. Nach erfolgreicher Therapie sollte noch ca. eine Woche weiterbehandelt werden.
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
    • Wenden Sie sich in diesem Fall an Ihren behandelnden Arzt.

 

  • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
    • Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Führen Sie die Anwendung wie von Ihrem Arzt verordnet oder wie beschrieben fort.

 

  • Wenn Sie die Anwendung abbrechen
    • Wenden Sie sich in diesem Fall an Ihren behandelnden Arzt.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
    • Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)
      • kann es an der Haut der Auftragungsstelle zu Rötungen, Entzündungen, Reizungen, Brennen, Schmerzen und Juckreiz kommen.
    • Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
      • kann es an der Haut der Auftragungsstelle zu Blutungen, Verkrustungen und Nässen kommen. Es kann zum Abschuppen der Haut und erosiven Hautreaktionen (Verlust des oberen Hautgewebes) kommen.
      • Es können Kopfschmerzen auftreten.
    • Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
      • kann es an der Auftragungsstelle zu Hautentzündungen, Ödemen und Geschwüren kommen.
      • Am Auge können erhöhter Tränenfluss, Juckreiz und eine Austrocknung des Augesm vorkommen.
    • Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)
      • kann ein starkes Brennen dazu führen, dass Sie die Therapie abbrechen müssen.
    • Das Präparat enthält Salicylsäure. Dieser Bestandteil kann zu leichten Reizerscheinungen wie Hautentzündungen (Dermatitis) sowie Überempfindlichkeitsreaktionen (kontaktallergische Reaktionen) führen.
    • Diese Reizerscheinungen können auch durch Juckreiz, Rötung, Bläschen über das Anwendungsgebiet hinaus in Erscheinung treten.
    • In der Umgebung der Warze kann es zu weißlichen Verfärbungen und Ablösung der Haut kommen.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Patientenhinweise
Verrucutan® 5 mg/g + 100 mg/g
Bitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.
Verrucutan® 5 mg/g + 100 mg/g
Das Arzneimittel darf in der Stillzeit nicht angewendet werden.
Verrucutan® 5 mg/g + 100 mg/g
Wenden Sie sich an Ihren Frauenarzt, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
Verrucutan® 5 mg/g + 100 mg/g
Das Arzneimittel darf in der Schwangerschaft nicht angewendet werden.
Verrucutan® 5 mg/g + 100 mg/g
Bei der Einnahme dieses Arzneimittels ist während der gesamten Behandlungsdauer auf eine wirksame Empfängnisverhütung zu achten. Dies gilt für alle Geschlechter.
Bei Fragen lesen Sie bitte die unten stehenden Informationen, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder kontaktieren uns.
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Präparat anwenden.
    • Seien Sie bei der Anwendung vorsichtig, wenn Sie einen reduzierten Spiegel oder eine verringerte Aktivität des körpereigenen Enzyms Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD) aufweisen. Dieses Enzym spielt eine wichtige Rolle für den Abbau von Fluorouracil, dem Wirkstoff des Präparates. Eine Hemmung oder verminderte Aktivität dieses Enzyms (z.B. durch Gabe von DPD-Hemmern wie Brivudin oder Sorivudin) kann zu einer Anhäufung des Wirkstoffes Fluorouracil führen.
    • Gegebenenfalls ist die Bestimmung des DPD-Spiegels oder der DPD-Enzymaktivität vor Beginn der Behandlung durchzuführen.
    • Seien Sie bei der Anwendung vorsichtig, wenn Sie Phenytoin gegen epileptische Anfälle einnehmen. Die gleichzeitige Anwendung des Präparates bei Einnahme von Phenytoin kann zu erhöhten Blutspiegeln von Phenytoin führen. Daher sollten Sie regelmäßig auf einen erhöhten Phenytoin-Blutspiegel untersucht werden.
    • Sind Flächen mit dünner Oberhaut von Warzen befallen, tragen Sie das Arzneimittel weniger häufig auf und lassen Sie die behandelte Stelle häufiger ärztlich kontrollieren, da es zu Narbenbildung kommen kann.
    • Beachten Sie, dass eine regelmäßige ärztliche Kontrolle erforderlich ist, wenn Ihre Fähigkeit, Berührungen, Schmerz und Temperatur zu fühlen, eingeschränkt ist (Sensibilitätsstörungen, z.B. bei Diabetes mellitus).
    • Das Präparat darf beim Auftragen nicht mit Textilien und nicht mit Acryl (z.B. Acrylbadewannen) in Berührung kommen. Die Lösung kann nicht entfernbare Flecken hervorrufen.
    • Beachten Sie, dass das Präparat vor der Lackfilmbildung feuergefährlich ist! Halten Sie die Lösung von offenem Feuer und Flammen fern.
    • Das Präparat sollte nicht auf blutigen Läsionen angewendet werden.
    • Kinder
      • Das Präparat darf nicht bei Säuglingen angewendet werden. Da bei Kindern die Gefahr einer Überdosierung größer ist als bei Erwachsenen, darf - besonders bei kleinen Kindern - die empfohlene Behandlungsfläche und Behandlungshäufigkeit nicht überschritten werden.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

 

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden in der Stillzeit, in der Schwangerschaft und wenn die Möglichkeit einer Schwangerschaft nicht mit Sicherheit ausgeschlossen werden kann.
  • Zur Anwendung auf der Haut.
  • Das Arzneimittel darf nur auf die Warze und nicht auf die gesunde Haut der Warzenumgebung gelangen; gegebenenfalls ist die umgebende Haut mit einer Paste oder Salbe abzudecken.
  • Bei Bedarf kann Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker ein geeignetes Produkt empfehlen.
  • Es empfiehlt sich, den Spatel vor Betupfen am Flaschenhals abzustreifen.
  • Bei sehr kleinen Warzen sollten Sie statt des Spatels zum exakteren Auftragen einen Zahnstocher oder etwas Ähnliches verwenden.
  • Vor jedem neuen Auftragen sollten Sie den vorhandenen Lackfilm durch Abziehen entfernen.
  • Bei Warzen um den Nagel herum oder unter dem Nagel müssen Sie darauf achten, dass der Nagel unversehrt ist und das Präparat nicht in das Nagelbett gelangen kann.
  • Das Arneimittel ist nicht zur Anwendung auf großen Hautflächen bestimmt. Die gesamte Fläche, die gleichzeitig behandelt wird, sollte nicht größer als 25 cm2 sein.
  • Es wird empfohlen, während der Behandlung regelmäßig den Arzt zu konsultieren. Erfahrungsgemäß ist es in vielen Fällen (z. B. bei stark vorstehenden Warzen oder bei Fußsohlenwarzen) günstig, wenn das unter der Behandlung abgestorbene Gewebe vom Arzt abgetragen wird
  • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden.
    • Dies ist besonders wichtig, denn bei gleichzeitiger Einnahme mehrerer Arzneimittel kann die Wirkung der einzelnen Arzneimittel verstärkt oder abgeschwächt werden.
    • Sie dürfen das Arzneimittel nicht anwenden, wenn Sie bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Viruserkrankungen wie Windpocken oder Gürtelrose (Brivudin, Sorivudin oder deren Abkömmlinge) einnehmen oder in den letzten 4 Wochen eingenommen haben.
    • Sie müssen besonders vorsichtig sein, wenn Sie Arzneimittel gegen epileptische Anfälle (Phenytoin) einnehmen. Aus der systemischen Anwendung von Fluorouracil in der Krebstherapie ist bekannt, dass die gleichzeitige Einnahme von Phenytoin zu erhöhten Phenytoin-Spiegeln führen kann.
    • Durch die mögliche Aufnahme von Salicylsäure sind Wechselwirkungen mit Methotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von bestimmten rheumatischen Erkrankungen, Krebs oder schwerer Schuppenflechte) und Sulfonylharnstoffen (enthalten in manchen blutzuckersenkenden Arzneimitteln (Antidiabetika)) möglich.

Fragen und Antworten zu Verrucutan® 5 mg/g + 100 mg/g

Wann und in welcher Dosierung wird Verrucutan® 5 mg/g + 100 mg/g angewendet oder gegeben?

Frage von Luana H.

Bitte wenden Sie Verrucutan® 5 mg/g + 100 mg/g so an, wie es Ihnen Ihre Ärztin oder Ihr Arzt verordnet. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihre Arztpraxis, sollten Sie die ärztlich verordnete Dosierung vergessen haben.

Die übliche Anwendung für Erwachsene erfolgt 2 bis 3-Mal täglich auf jede Warze für durchschnittlich etwa 6 Wochen.

  • Wenden Sie das Arzneimittel nur auf der Warze an und schützen Sie die umgebende gesunde Haut rund um die Warze mit einer Paste oder Salbe.
  • Streifen Sie den Spatel vor dem Betupfen am Flaschenhals ab.
  • Verwenden Sie bei sehr kleinen Warzen einen Zahnstocher oder etwas Ähnliches, um die Lösung punktuell aufzutragen.
  • Entfernen Sie den Lackfilm vor jedem Auftragen.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Wie lange muss Verrucutan® 5 mg/g + 100 mg/g angewendet werden?

Frage von Henriette N.

Die Dauer der Behandlung mit Verrucutan® 5 mg/g + 100 mg/g wird von Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt bestimmt.

Durchschnittlich wird das Mittel 6 Wochen angewendet. Nach erfolgreicher Therapie wird noch circa eine Woche weiterbehandelt.

Bitte beenden Sie die Therapie nicht, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist ohne Rücksprache mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem Arzt zu halten.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Welche Wechselwirkungen können durch die Anwendung von Verrucutan® 5 mg/g + 100 mg/g vorkommen?

Frage von Leni K.

Informieren Sie Ihre Ärztin oder Apothekerin, Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben. Hierzu zählen auch nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel und pflanzliche Präparate.

Verrucutan® 5 mg/g + 100 mg/g kann mit folgenden Wirkstoffen Wechselwirkungen hervorrufen:

  • Brivudin, Sorivudin oder ähnliche Mittel (Arzneimittel zur Behandlung von Viruserkrankungen wie Windpocken oder Gürtelrose)
  • Phenytoin (Antiepileptika).
  • Methotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen).
  • Sulfonylharnstoffe (Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes) Bitte berücksichtigen Sie außerdem die folgenden Hinweise:

Schwangerschaft und Stillzeit: In der Schwangerschaft und Stillzeit darf Verrucutan® 5 mg/g + 100 mg/g nicht angewendet werden.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Welche Nebenwirkungen können durch die Anwendung von Verrucutan® 5 mg/g + 100 mg/g auftreten?

Frage von Marlo A.

Wie bei jedem anderen Arzneimittel, können auch bei der Anwendung von Verrucutan® 5 mg/g + 100 mg/g Nebenwirkungen auftreten, die jedoch nicht bei jeder Anwenderin oder jedem Anwender vorkommen müssen.

Sehr häufige Nebenwirkungen: (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Reaktionen am Verabreichungsort:
  • Hautrötungen (Erytheme)
  • Entzündungen
  • Reizungen (einschließlich Brennen)
  • Schmerzen
  • Jucken

Häufige Nebenwirkungen: (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Kopfschmerz
  • Hautschuppung (Hautabschilferung)
  • Reaktionen am Verabreichungsort

und Weitere.

Sollten Sie die möglichen Nebenwirkungen in Sorge versetzen oder bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich bitte an Ihre behandelnde Ärztin oder Ihren behandelnden Arzt.

Setzen Sie das Medikament nicht ohne Rücksprache mit Ihrer Ärztin oder Ihren Arzt ab.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.
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