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SIMVAZET® 10 mg/40 mg

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In folgenden Packungsgrößen erhältlich

    • PZN / EAN
      13970585 / 4150139705850
    • Darreichung
      Tabletten
    • Hersteller
      Aristo Pharma GmbH

    Produktdetails & Pflichtangaben

    verschreibungspflichtiges Arzneimittel
    Wirkstoffe & Hilfsstoffe

    Wirkstoffe

    • 40 mg Simvastatin
    • 10 mg Ezetimib

    Hilfsstoffe

    • Butylhydroxyanisol
    • Croscarmellose natrium
    • Propylgallat
    • Hypromellose
    • Hypromellose
    • Eisen(II,III)-oxid
    • Eisen(III)-oxidhydrat, schwarz
    • Cellulose, mikrokristalline
    • Eisen(III)-oxid
    • Magnesium stearat (pflanzlich)
    • Ascorbinsäure
    • Citronensäure
    • Lactose-1-Wasser
    Weitere Produktinformationen

    SIMVAZET® 10 mg/20 mg

    Simvazet® ist ein Arzneimittel zur Senkung des Gesamtcholesterin, die Werte von „schlechtem“ LDL-Cholesterin und weiteren Fetten, den sogenannten Triglyzeriden, im Blut. Außerdem erhöht Simvazet® die Werte von „gutem“ HDL-Cholesterin.

    Simvazet® enthält die Wirkstoffe Ezetimib und Simvastatin.

    Simvazet® senkt die Cholesterinwerte durch zwei Wirkmechanismen: Der Wirkstoff Ezetimib vermindert die Aufnah- me von Cholesterin aus dem Darm und lässt somit den Cholesterinspiegel im Blut sinken. Der Wirkstoff Simvastatin aus der Klasse der „Statine“ hemmt die körpereigene Cholesterinproduktion in der Leber.

    Cholesterin ist eine von verschiedenen Fettarten im Blut. Ihr Gesamtcholesterin besteht hauptsächlich aus LDL- und HDL-Cholesterin.

    LDL-Cholesterin wird häufig als „schlechtes“ Cholesterin bezeichnet, da es sich in den Gefäßwänden von Adern (Arterien) ansammeln kann und dort Beläge (sogenannte Plaques) bildet. Diese Plaques können letztendlich zu einer Verengung der Arterien führen. Diese Verengung kann zu einer Durchblutungsstörung bis hin zum Gefäßverschluss von lebenswichtigen Organen wie Herz oder Gehirn führen. Ein Gefäßverschluss kann einen Herzinfarkt oder Schlaganfall auslösen.

    HDL-Cholesterin wird häufig als „gutes“ Cholesterin bezeichnet, da es dazu beiträgt, dass sich „schlechtes“ Cho- lesterin nicht in den Arterien ansammeln kann, und Herzerkrankungen vorbeugt.

    Triglyzeride sind andere Blutfette, die ebenfalls Ihr Risiko für Herzerkrankungen erhöhen können.
    Simvazet® wird bei den Patienten angewendet, deren Cho- lesterinwerte nicht durch eine cholesterinsenkende Diät allein gesenkt werden können. Sie sollten Ihre cholesterinsenkende Diät auch während der Behandlung mit diesem Arzneimittel fortsetzen.

    Simvazet® wird zusätzlich zu einer cholesterinsenkenden Diät angewendet, wenn Sie:

    - erhöhte Cholesterinwerte oder erhöhte Fettwerte im Blut haben (bei primärer Hypercholesterinämie [heterozygote familiäre und nicht familiäre] oder gemischter Hyperlipidämie),
    - für deren Behandlung ein Wirkstoff aus der Klasse der Statine allein nicht ausreicht.
    - wenn Sie zur Behandlung bereits ein Statin und Ezetimib als einzelne Tabletten erhalten haben.
    - eine Erbkrankheit haben, welche zu erhöhten Cholesterinwerten im Blut führt (homozygote familiäre Hypercho- lesterinämie). Sie erhalten in diesen Fällen meist weitere Behandlungen.
    - eine Herzerkrankung haben. Simvazet® senkt das Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall, sowie das Risiko, dass eine Operation zur Verbesserung der Herzdurchblutung oder eine Krankenhauseinweisung aufgrund von Brust- schmerzen notwendig wird.

    Simvazet® ist nicht zur Unterstützung einer Gewichtsabnahme geeignet.

    Zusammensetzung:
    Die Wirkstoffe sind Ezetimib und Simvastatin.
    Simvazet® 10 mg/10 mg Tabletten: Jede Tablette enthält 10 mg Ezetimib und 10 mg Simvastatin.
    Simvazet® 10 mg/20 mg Tabletten: Jede Tablette enthält 10 mg Ezetimib und 20 mg Simvastatin.
    Simvazet® 10 mg/40 mg Tabletten: Jede Tablette enthält 10 mg Ezetimib und 40 mg Simvastatin.
    Simvazet® 10 mg/80 mg Tabletten: Jede Tablette enthält 10 mg Ezetimib und 80 mg Simvastatin.
    Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, Hypromellose, Crosacarmellose-Natrium, mikrokristalline Cellulose, As- corbinsäure, Citronensäure, Butylhydroxyanisol (Ph.Eur.), Propylgallat (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanz- lich], Pigmentmischung: Lactose-Monohydrat, Eisen(III)- hydroxid-oxid x H2O (E172), Eisen(III)-oxid (E172), Eisen (II, III)-oxid (E172).

    Anwendung:

    Ihr Arzt wird Ihnen die für Sie geeignete Tablettenstärke entsprechend Ihrer bisherigen Behandlung und Ihrer indi- viduellen Risikofaktoren verordnen.

    Die Tablette hat keine Bruchrille und soll nicht geteilt werden.

    Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

    - Vor Beginn der Behandlung mit Simvazet® sollten Sie eine geeignete cholesterinsenkende Diät beginnen.

    - Sie sollten diese cholesterinsenkende Diät auch während der Behandlung mit Simvazet® fortsetzen.

    Erwachsene: Die Dosis ist eine tablette Simvazet® zur einmal täglichen Einnahme.

    Jugendliche (10 bis 17 Jahre): Die Dosis ist eine tablette Simvazet® zur einmal täglichen Einnahme (eine Tageshöchstdosis von einmal 10 mg/40 mg darf nicht überschritten werden).

    Die Dosis von Simvazet® 10 mg/80 mg Tabletten wird nur für Erwachsene mit stark erhöhten Cholesterinwerten und hohem Risiko für Herzinfarkt oder Schlaganfall empfohlen, die ihre Cholesterin-Zielwerte mit einer niedrigeren Dosis nicht erreicht haben.

    Bitte nehmen Sie die Tablette am Abend ein.
    Die Tabletten können unabhängig von der Nahrungsaufnahme eingenommen werden.
    Wenn Ihnen Ihr Arzt Simvazet® zusammen mit einem weiteren Cholesterinsenker mit dem Wirkstoff Colestyramin oder mit anderen Arzneimitteln, die Anionenaustauscher enthalten, verordnet hat, nehmen Sie Simvazet® mindestens 2 Stunden vor oder mindestens 4 Stunden nach dem Anionenaustauscher ein.

    Aufbewahrung:

    - Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
    - Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nach „Verwendbar bis“ nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
    - Nicht über 25°C aufbewahren.
    - Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

    Rezeptpflichtige Medikamente dürfen nur gegen Vorlage eines Originalrezepts abgegeben werden. Scannen Sie dafür einfach Ihr E-Rezept oder schicken Sie uns Ihr herkömmliches Rezept per Post zu.

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    Damit Sie einen Einblick in unsere tägliche Arbeit bekommen und sehen können, was alles mit Ihrem Original-Rezept geschieht, haben wir ein Video mit allen relevanten Informationen produziert.