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Etoposid 100 mg HEXAL®

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  • PZN
    01546161
  • Darreichung
    Infusionslösungskonzentrat
  • Hersteller
    Hexal AG

Produktdetails & Pflichtangaben

verschreibungspflichtiges Arzneimittel

Wirkstoffe

  • 100 mg Etoposid

Hilfsstoffe

  • 100 mg Benzylalkohol
  • Citronensäure
  • Macrogol 300
  • Polysorbat 80
  • 1251 mg Ethanol 96% (V/V)
  • Etoposid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Zytostatika bezeichnet werden und zur Behandlung von Krebserkrankungen angewendet werden.
  • Es wird zur Behandlung bestimmter Krebserkrankungen bei Erwachsenen angewendet:
    • Hodenkrebs
    • Kleinzelliges Bronchialkarzinom
    • Blutkrebs (akute myeloische Leukämie)
    • Tumor im lymphatischen System (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom)
    • Karzinome des Reproduktionssystems (gestationsbedingte, trophoblastische Neoplasie und Ovarialkarzinom)
  • Es wird zur Behandlung bestimmter Krebserkrankungen bei Kindern angewendet:
    • Blutkrebs (akute myeloische Leukämie)
    • Tumor im lymphatischen System (Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom)
  • Den genauen Grund, warum Ihnen das Arzneimittel verschrieben wurde, besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt.
  • Das Arzneimitel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Etoposid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
    • wenn Sie vor Kurzem einen Lebendimpfstoff, einschließlich eines Impfstoffs gegen Gelbfieber, erhalten haben.
    • wenn Sie stillen oder die Absicht haben, zu stillen.
  • Wenn eine der vorstehenden Bedingungen auf Sie zutrifft oder wenn Sie unsicher sind, ob dies der Fall ist, fragen Sie Ihren Arzt um Rat.
  • Die Dosis, die Sie erhalten, ist speziell auf Sie abgestimmt und wird von Ihrem Arzt berechnet. Ausgehend von Etoposid beträgt die übliche Dosis 50 bis 100 mg/m2 Körperoberfläche täglich an 5 aufeinanderfolgenden Tagen oder 100 bis 120 mg/m2 Körperoberfläche an den Tagen 1, 3 und 5. Je nachdem, wie die Ergebnisse Ihrer Blutuntersuchungen sind, kann dieser Behandlungszyklus anschließend wiederholt werden, jedoch frühestens 21 Tage nach dem ersten Behandlungszyklus.
  • Für Kinder, die wegen Blutkrebs oder Krebs des Lymphsystems behandelt werden, beträgt die Dosis 75 bis 150 mg/m2 Körperoberfläche täglich für 2 bis 5 Tage.
  • Der Arzt kann auch eine andere Dosis verschreiben, insbesondere wenn Sie andere Krebsbehandlungen erhalten oder erhalten haben oder wenn Sie Nierenprobleme haben.

 

 

  • Wenn eine größere Menge angewendet wurde, als vorgesehen
    • Da Etoposid von einem Arzt oder von medizinischem Fachpersonal bei Ihnen angewendet wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Falls dies dennoch geschieht, behandelt Ihr Arzt alle auftretenden Symptome.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt, benachrichtigen Sie unverzüglich Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal: Schwellung Ihrer Zunge oder des Rachens, Atemnot, schneller Herzschlag, Hautrötungen oder Hautausschlag. Dies können Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion sein.
  • Schwere Schädigungen von Leber, Nieren oder Herz durch das sogenannte Tumorlysesyndrom wurden gelegentlich beobachtet, wenn Etoposid zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Krebs angewendet wird, weil dabei Substanzen aus den Krebszellen in schädlichen Mengen in den Blutkreislauf abgegeben werden.
  • Mögliche Nebenwirkungen, die unter Anwendung von Etoposid auftraten:
    • Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)
      • Veränderungen des Blutbildes (aus diesem Grund werden zwischen den Behandlungszyklen Blutuntersuchungen durchgeführt)
      • Vorübergehender Haarausfall
      • Übelkeit und Erbrechen
      • Bauchschmerzen
      • Verminderter Appetit
      • Hautverfärbungen (Pigmentierung)
      • Verstopfung
      • Schwächegefühl (Asthenie)
      • Allgemeines Unwohlsein
      • Leberschäden (Hepatotoxizität)
      • Erhöhte Leberenzymwerte
      • Gelbsucht (erhöhter Bilirubinspiegel)
    • Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
      • Akute Leukämie
      • Unregelmäßiger Herzschlag (Arrhythmie) oder Herzinfarkt (Myokardinfarkt)
      • Schwindel
      • Durchfall
      • Reaktionen an der Infusionsstelle
      • Schwere allergische Reaktionen
      • Bluthochdruck
      • Niedriger Blutdruck
      • Wunde Lippen, wunder Mund oder Halsgeschwüre
      • Hautprobleme wie Juckreiz oder Hautausschlag
      • Entzündung einer Vene
      • Infektion (einschließlich Infektionen, die bei Patienten mit geschwächtem Immunsystem beobachtet werden, wie z. B. eine Lungeninfektion, die Pneumocystis jirovecii-Pneumonie genannt wird)
    • Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
      • Kribbeln oder Taubheit in Händen und Füßen
      • Blutungen
    • Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)
      • Säurereflux
      • Hautrötungen
      • Schluckbeschwerden
      • Veränderung des Geschmacksempfindens
      • Schwere allergische Reaktionen
      • Krämpfe (Anfälle)
      • Fieber
      • Schläfrigkeit oder Müdigkeit
      • Atembeschwerden
      • Vorübergehende Erblindung
      • Schwere Reaktionen der Haut und/oder der Schleimhäute mit schmerzhaften Blasen und Fieber,
        einschließlich großflächiger Abschälung der Haut (Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse)
      • Sonnenbrand-ähnlicher Hautausschlag im Bestrahlungsfeld nach Strahlentherapie, auch in schwerer Ausprägung möglich (Strahlendermatitis)
      • Rötung und Schwellung der Handflächen oder Fußsohlen, was zum Abschälen der Haut führen kann (Hand-Fuß-Syndrom)
    • Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
      • Tumorlysesyndrom (Komplikation aufgrund von Substanzen, die aus behandelten Krebszellen in das Blut gelangen)
      • Schwellungen von Gesicht und Zunge
      • Unfruchtbarkeit
      • Schwierigkeiten beim Atmen
      • Akutes Nierenversagen
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Patientenhinweise
Etoposid 100 mg HEXAL®
Bitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.
Etoposid 100 mg HEXAL®
Das Arzneimittel enthält Alkohol und stellt somit ein Risiko für Leberkranke, Alkoholiker, Epileptiker, Hirngeschädigte, Schwangere, Stillende und Kinder dar.
Etoposid 100 mg HEXAL®
Das Arzneimittel darf in der Stillzeit nicht angewendet werden.
Etoposid 100 mg HEXAL®
Wenden Sie sich an Ihren Frauenarzt, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
Etoposid 100 mg HEXAL®
Dieses Arzneimittel kann das Reaktionsvermögen beeinträchtigen. Achtung im Straßenverkehr oder beim Bedienen von Maschinen.
Etoposid 100 mg HEXAL®
Bei der Einnahme dieses Arzneimittels ist während der gesamten Behandlungsdauer auf eine wirksame Empfängnisverhütung zu achten. Dies gilt für alle Geschlechter.
Bei Fragen lesen Sie bitte die unten stehenden Informationen, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder kontaktieren uns.
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie das Arzneimittel erhalten.
      • wenn Sie eine Infektion haben.
      • wenn Sie vor kurzem eine Strahlentherapie oder Chemotherapie erhalten haben.
      • wenn Ihr Blut zu wenig von einem Eiweiß mit der Bezeichnung Albumin enthält.
      • wenn Sie Leber- oder Nierenprobleme haben.
    • Eine wirksame Krebsbehandlung kann Krebszellen schnell in großer Zahl zerstören. In sehr seltenen Fällen kann dies dazu führen, dass aus den Krebszellen Substanzen in schädlichen Mengen ins Blut abgegeben werden. Wenn dies passiert, kann es zu Problemen mit der Leber, den Nieren, dem Herzen oder dem Blut kommen, die unbehandelt zum Tode führen können.
    • Um dies zu verhindern, muss Ihr Arzt regelmäßige Blutuntersuchungen durchführen, um die Mengen (Konzentrationen) dieser Substanzen während der Behandlung mit diesem Arzneimittel zu überwachen.
    • Dieses Medikament kann die Anzahl bestimmter Blutzellen verringern, sodass Sie anfälliger für Infektionen werden, oder sodass Ihr Blut nicht so gut gerinnt wie es sollte, beispielsweise wenn Sie sich schneiden. Zu Beginn Ihrer Behandlung und vor jeder Dosis, die Sie erhalten, werden Blutuntersuchungen durchgeführt, um sicherzustellen, dass dies nicht geschieht.
    • Wenn Ihre Leber- oder Nierenfunktion eingeschränkt ist, kann Ihr Arzt auch entscheiden, regelmäßige Blutuntersuchungen durchzuführen, um diese Werte zu überwachen.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen durchgeführt. Wenn Sie ein Gefühl von Müdigkeit, Übelkeit, Schwindel oder Benommenheit verspüren, sollten Sie vor der Teilnahme am Straßenverkehr und vor dem Bedienen von Maschinen mit Ihrem Arzt sprechen.
  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Schwangerschaft
    • Das Arzneimittel darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn Ihr Arzt hält dies ausdrücklich für erforderlich.
  • Stillzeit
    • Während der Anwendung von Etoposid dürfen Sie nicht stillen.
  • Fortpflanzungsfähigkeit
    • Zeugungsfähige Patienten und gebärfähige Patientinnen sollten während der Behandlung und mindestens 6 Monate nach dem Ende der Behandlung mit dem Präparat eine zuverlässige Methode der Empfängnisverhütung anwenden (z. B. Barriere-Methode oder Kondome).
    • Männern, die mit Etoposid behandelt werden, wird empfohlen, während der Behandlung und bis zu 6 Monate nach der Behandlung kein Kind zu zeugen. Darüber hinaus wird Männern empfohlen, sich vor Behandlungsbeginn über eine Spermakonservierung beraten zu lassen.
  • Das Arzneimittel wird Ihnen von einem Arzt oder von medizinischem Fachpersonal gegeben. Es wird als langsame Infusion in eine Vene gegeben. Dies kann 30 bis 60 Minuten dauern.
  • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
    • Dies ist besonders wichtig,
      • wenn Sie ein Arzneimittel namens Ciclosporin einnehmen (ein Arzneimittel, das die Aktivität des Immunsystems verringert).
      • wenn Sie mit Cisplatin behandelt werden (einem Arzneimittel zur Behandlung von Krebs).
      • wenn Sie Phenytoin oder andere Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie anwenden.
      • wenn Sie Warfarin einnehmen (ein Arzneimittel, das die Bildung von Blutgerinnseln verhindert).
      • wenn Sie vor kurzem Lebendimpfstoffe erhalten haben.
      • wenn Sie Phenylbutazon, Natriumsalicylat oder Acetylsalicylsäure einnehmen.
      • wenn Sie Anthracycline anwenden (eine Gruppe von Arzneimitteln zur Behandlung von Krebs).
      • wenn Sie Arzneimittel mit einem ähnlichen Wirkmechanismus wie diesem nehmen.
Rezeptpflichtige Medikamente dürfen nur gegen Vorlage eines Originalrezepts abgegeben werden. Scannen Sie dafür einfach Ihr E-Rezept oder schicken Sie uns Ihr herkömmliches Rezept per Post zu.

Was passiert eigentlich mit meinem Rezept?

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