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PRODUODOPA 240 mg/ml + 12 mg/ml Infusionslösung

Abbildung ähnlich
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7x10 ml
18.083,29 € / 1 l
€ 10,00
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  • PZN / EAN
    17896012 / 4150178960128
  • Darreichung
    Infusionslösung
  • Marke
    Duodopa
  • Hersteller
    AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Produktdetails & Pflichtangaben

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
verschreibungspflichtiges Arzneimittel

Wirkstoffe

  • 120 mg Foscarbidopa
  • 2400 mg Foslevodopa

Hilfsstoffe

  • Wasser für Injektionszwecke
  • Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung
  • Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
  • Das Arzneimittel enthält die beiden Wirkstoffe Foslevodopa und Foscarbidopa und wird zur Behandlung der Parkinson-Krankheit eingesetzt.
  • Wie wirkt dieses Arzenimittel?
    • Foslevodopa wird im Körper in „Dopamin" umgewandelt. Dieses kommt zu jenem Dopamin hinzu, das bereits in Ihrem Gehirn und Rückenmark vorhanden ist. Dopamin unterstützt die Signalübertragung zwischen den Nervenzellen.
    • Zu wenig Dopamin führt zu Beschwerden, die bei der Parkinson-Krankheit auftreten, z. B. Zittern, Steifheit, langsame Bewegungen und Probleme, das Gleichgewicht zu halten.
    • Die Behandlung mit Foslevodopa erhöht den Dopaminanteil in Ihrem Körper. Das bedeutet, es verringert somit diese Beschwerden.
    • Foscarbidopa verbessert die Wirkung von Foslevodopa. Es verringert auch die Nebenwirkungen von Foslevodopa.
Gegenanzeigen
  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie
    • allergisch gegen Foslevodopa, Foscarbidopa oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
    • ein „Winkelblockglaukom" (Grüner Star) haben.
    • schwere Herzprobleme haben.
    • an schweren Herzrhythmusstörungen (Arrhythmie) leiden.
    • einen akuten Schlaganfall haben.
    • Arzneimittel gegen Depression, sogenannte nicht-selektive Monoaminoxidase (MAO) -Hemmer und selektive Monoaminoxidase(MAO) A-Hemmer, wie z. B. Moclobemid oder Phenelzin, einnehmen. Sie müssen diese Arzneimittel mindestens zwei Wochen vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel absetzen.
    • einen Nebennierentumor („Phäochromozytom") haben.
    • hormonelle Beschwerden haben, wie z. B. zu viel Kortison („Cushing-Syndrom") oder Ihre Schilddrüsenhormonspiegel zu hoch sind (Hyperthyreose).
    • jemals Hautkrebs hatten oder Sie ungewöhnliche Muttermale oder Flecken auf der Haut haben, die noch nicht vom Arzt untersucht wurden.
  • Wenden Sie das Arzneimittel nicht an, wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft.
  • Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden.
  • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal an. Wenden Sie sich bei Fragen an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.
  • Wie viel Arzneimittel wird angewendet:
    • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes an.
    • Ihr Arzt wird entscheiden, wie viel von dem Arzneimittel Sie anwenden sollen und wie lange. In der Regel wird eine kontinuierliche Erhaltungsdosis verabreicht.
    • Falls erforderlich, können Sie zusätzliche Dosen (eine verfügbare Option an Ihrer Pumpe) erhalten, um plötzliche „Off"-Symptome während der Dauerinfusion zu behandeln - dies wird von Ihrem Arzt entschieden.
    • Bei Unterbrechungen über mehr als 3 Stunden müssen Sie sich vor Wiederaufnahme der kontinuierlichen Infusion möglicherweise auch eine Anfangsdosis (eine verfügbare Option an Ihrer Pumpe) selbst verabreichen, um Ihre Symptomkontrolle schnell wiederherzustellen.
    • Für mehr Informationen, s. Gebrauchsinformation.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
    • Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten, beenden Sie die Infusion sofort und sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt oder gehen Sie ins Krankenhaus. Nehmen Sie die Arzneimittelpackung mit. Folgende Wirkungen können auftreten:
      • Ungewöhnlich schneller, langsamer oder ungleichmäßiger Herzschlag (Arrhythmie)
      • Niedriger Blutdruck (Hypotonie)

 

  • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben oder abbrechen
    • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben, starten Sie Ihre Pumpe so bald wie möglich mit Ihrer normalen Dosis.
    • Die Anwendung von dem Präparat kann kurzzeitig unterbrochen werden, z. B. beim Duschen. Achten Sie darauf, dass Sie Ihr Infusionsset (Schlauch und Kanüle) wechseln und eine andere Infusionsstelle auswählen, wenn Sie die Infusion länger als 1 Stunde unterbrechen. Bei Unterbrechungen von mehr als 3 Stunden müssen Sie sich möglicherweise selbst eine Anfangsdosis verabreichen, um Ihre Symptomkontrolle schnell wiederherzustellen. Die Anfangsdosis ist in der Pumpe vorhanden, nachdem diese von Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal eingestellt wurde.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
Nebenwirkungen
  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Setzen Sie das Arzneimittel ab und informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken - Sie könnten eventuell dringende medizinische Behandlung benötigen:
    • Winkelblockglaukom (akute Augenschmerzen, Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, Übelkeit und Erbrechen).
  • Ihr Arzt wird entscheiden, ob Sie das Arzneimittel weiter anwenden können.
  • Andere Nebenwirkungen
    • Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken:
      • Sehr häufig: kann mehr als 1 Person von 10 Personen betreffen
        • Infektionen der Infusionsstelle (Cellulitis und Abszesse)
        • Angst
        • Dinge sehen, hören oder fühlen, die es nicht gibt (Halluzinationen)
        • Schwindel
        • Reaktionen an der Infusionsstelle (Rötung, Knoten, Schwellung, Schmerzen)
        • Stürze
      • Häufig: kann bis zu 1 Person von 10 Personen betreffen
        • Reaktionen an der Infusionsstelle (Bluterguss, Abschälen dünner Hautschichten, Auslaufen des Arzneimittels, Blutung, Entzündung, Reizung, Knoten (Raumforderung), Beule, Juckreiz, Hautausschlag)
        • Appetitlosigkeit
        • Verwirrtheit
        • falsche Überzeugungen (Wahnvorstellungen)
        • Depression
        • Gedanken daran, Ihr eigenes Leben zu beenden
        • Probleme mit Ihrer Denk-, Lern- und Erinnerungsfähigkeit (kognitive Störung)
        • Bewegungen ausführen, ohne es zu wollen (Dyskinesie)
        • Muskelkrämpfe in Augen, Kopf, Hals und Körper, die Sie nicht kontrollieren können (Dystonie)
        • Kopfschmerzen
        • reduzierter Tastsinn, Kribbeln oder Taubheitsgefühl, Brennen oder Prickeln in Händen, Armen, Beinen oder Füßen (Hypästhesie, Parästhesie)
        • Fortschreitende Schwäche oder Schmerzen, Taubheitsgefühl oder Empfindungsverlust in Fingern oder Füßen (Polyneuropathie)
        • Die Symptome der Parkinson-Erkrankung kommen schnell oder unerwartet zurück - das nennt sich „On-Off-Phänomen".
        • Plötzliches Einschlafen (Schlafattacken), sich sehr schläfrig fühlen, Schlafstörungen
        • Hoher oder niedriger Blutdruck
        • Schwindelgefühl beim Aufstehen oder bei Lagewechsel (orthostatische Hypotonie, posturaler Schwindel) - dies kommt von niedrigem Blutdruck. Verändern Sie Ihre Lage/Stellung immer langsam - stehen Sie nicht schnell auf.
        • Ohnmacht
        • Bauchschmerzen
        • Verstopfung
        • Mundtrockenheit
        • Übelkeit, Durchfall oder Erbrechen
        • Mangelnde Fähigkeit, den Harnfluss zu kontrollieren (Inkontinenz)
        • Schwierigkeiten beim Wasserlassen (Harnverhalt)
        • Müdigkeit, Schwächegefühl (Fatigue)
        • Schwellung der Unterschenkel oder der Hände, verursacht durch zu viel Flüssigkeit (peripheres Ödem)
        • Psychotische Erkrankung
        • Zu wenig Vitamin B6 im Körper
        • Gewichtsverlust
        • Schlafstörungen (Schlaflosigkeit)
        • Hautausschlag, Juckreiz, vermehrtes Schwitzen
        • Muskelkrämpfe
        • Kurzatmigkeit
        • Allgemeines Unwohlsein
        • Anämie
        • Ungewöhnliche Träume
        • Agitiertheit
        • Angeschwollener Magen, Blähungen (Flatulenz), Verdauungsstörung (Dyspepsie)
        • Schmerzen
        • Beschwerden beim Schlucken oder Veränderung des Geschmacksempfindens (bitterer Geschmack)
        • Unregelmäßiger Herzschlag
      • Impulskontrollstörungen - Veränderungen im Verhalten: diese sind häufig: kann bis zu 1 Person von 10 Personen betreffen.
      • Manche Leute sind nicht in der Lage, dem Impuls zu widerstehen, etwas zu tun, das ihnen selbst oder anderen schaden könnte. Dies kann umfassen:
        • Starker Drang zur Spielsucht trotz schwerer persönlicher oder familiärer Konsequenzen
        • Veränderte oder gesteigerte sexuelle Gedanken und Verhalten, das für Sie oder andere eine erhebliche Belastung bedeutet. Das kann einen gesteigerten Sexualtrieb beinhalten.
        • Kaufsucht oder übermäßiges, unkontrollierbares Ausgeben von Geld
        • Fressattacken - Sie essen große Mengen Nahrung in kurzer Zeit - oder zwanghaftes Essen - Sie essen mehr Nahrung als normal und mehr als notwendig.
      • Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie, Ihre Familie oder betreuende Person diese Verhaltensweisen wahrnehmen. Ihr Arzt muss vielleicht Ihre Behandlung überprüfen. Man wird mit Ihnen Möglichkeiten besprechen, mit diesen Symptomen umzugehen oder diese zu verringern.
    • Gelegentlich: kann bis zu 1 Person von 100 Personen betreffen
      • Verlangen nach hohen Dosen von dem Arzneimittel, die über das zur Kontrolle der motorischen Symptome erforderliche Maß hinausgehen, als dopaminerges Dysregulationssyndrom bezeichnet
      • Paranoia
      • Dunkelfärbung des Urins
      • Heisere Stimme, Brustschmerzen
      • Haarausfall, rote Haut, Nesselsucht
      • Mehr Speichel haben als gewöhnlich
      • Eine veränderte Art zu gehen
      • Versuche, sich das Leben zu nehmen, Suizid
      • Niedrige Zahl an weißen Blutkörperchen oder Blutbildveränderungen, was zu Blutungen führen kann
      • Gehobene Stimmung (euphorische Stimmung), gesteigertes sexuelles Interesse, Demenz, Furcht
      • Schwierigkeiten, Bewegungen zu kontrollieren und heftige Bewegungen, die Sie nicht kontrollieren können
      • Schwierigkeiten, die Augen zu öffnen, Doppelbilder, verschwommenes Sehen, Schädigung des Sehnervs (optische ischämische Neuropathie)
      • Unregelmäßiger Herzschlag, den Sie fühlen können (Palpitationen)
    • Selten: kann bis zu 1 Person von 1 000 Personen betreffen
      • Zähneknirschen
      • Schmerzhafte Erektion, die nicht weggeht
      • Ungewöhnliche Flecke oder Muttermale auf der Haut, die neu auftreten oder bestehende verschlimmern sich, oder Hauttumor (malignes Melanom)
      • Dunkelfärbung des Speichels oder Schweißes, Zungenbrennen, Schluckauf
    • Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie eine der oben aufgeführten Nebenwirkungen bemerken.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Patientenhinweise
PRODUODOPA 240 mg/ml + 12 mg/ml Infusionslösung
Dieses Arzneimittel muss nach Erhalt im unteren Teil des Kühlschranks zwischen 2 und 8 Grad Celsius aufbewahrt werden.
PRODUODOPA 240 mg/ml + 12 mg/ml Infusionslösung
Bitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.
PRODUODOPA 240 mg/ml + 12 mg/ml Infusionslösung
Das angegebene Medikament kann die Milchproduktion während der Stillzeit hemmen. Bitte besprechen Sie diese Warnung mit Ihrem behandelnden medizinischen Fachpersonal.
PRODUODOPA 240 mg/ml + 12 mg/ml Infusionslösung
Wenden Sie sich an Ihren Frauenarzt, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
PRODUODOPA 240 mg/ml + 12 mg/ml Infusionslösung
Dieses Arzneimittel kann das Reaktionsvermögen beeinträchtigen. Achtung im Straßenverkehr oder beim Bedienen von Maschinen.
PRODUODOPA 240 mg/ml + 12 mg/ml Infusionslösung
Bei der Einnahme dieses Arzneimittels ist während der gesamten Behandlungsdauer auf eine wirksame Empfängnisverhütung zu achten. Dies gilt für alle Geschlechter.
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor und während Sie das Arzneimittel anwenden, wenn Sie
      • jemals einen Herzinfarkt, einen Verschluss von Blutgefäßen in Ihrem Herzen oder irgendwelche Herzprobleme, einschließlich unregelmäßigem Herzschlag (Arrhythmie), hatten oder haben.
      • an einer Lungenerkrankung (z. B. Asthma) leiden.
      • jemals hormonelle Beschwerden hatten oder haben.
      • jemals Depressionen mit Selbsttötungsgedanken oder andere psychische Probleme hatten oder haben.
      • ein Weitwinkelglaukom (Augenkrankheit) haben.
      • jemals ein Magengeschwür hatten oder haben.
      • jemals an Krampfanfällen gelitten haben oder leiden.
      • eine Nieren- oder Lebererkrankung haben.
      • eine natriumkontrollierte Diät einhalten.
      • Hautveränderungen an der Infusionsstelle bemerken, wie Rötung, Erwärmung, Schwellung, Schmerzen oder Verfärbung, wenn Sie Druck darauf ausüben.
      • zunehmende Schwäche, Schmerzen, Taubheitsgefühl oder Gefühlsverlust in den Fingern oder Füßen (Polyneuropathie) bemerken. Ihr Arzt wird Sie vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel und während der Behandlung in regelmäßigen Abständen auf diese Anzeichen und Symptome untersuchen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Neuropathie oder eine andere Erkrankung haben, die mit einer Neuropathie in Zusammenhang steht.
    • Wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft oder wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
    • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie unfreiwillige und unkontrollierbare Bewegungen Ihrer Gliedmaßen, Ihres Rückens, Halses oder Kinns (Dyskinesien) oder eine Erhöhung der Steifigkeit oder Langsamkeit der Bewegungen bemerken. Ihre tägliche Dosis muss möglicherweise angepasst werden, oder das Gerät kann verstopft sein.
    • Malignes neuroleptisches Syndrom
      • Beenden Sie nicht die Anwendung von dem Arzneimittel ohne vorherige Absprache mit Ihrem Arzt. Der Grund dafür ist, dass plötzliches Absetzen oder eine rasche Dosisverringerung von dem Arzneimittel zu einem schwerwiegenden Problem führen kann, dem sogenannten „malignen neuroleptischen Syndrom".
    • Impulskontrollstörungen - Veränderungen im Verhalten
      • Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie, Ihre Familie oder Ihre betreuende Person wahrnehmen, dass Sie ein für Sie unübliches drang- oder triebhaftes Verhalten entwickeln. Oder Sie können dem Impuls, Trieb oder der Versuchung nicht widerstehen, bestimmte Tätigkeiten auszuüben, die Ihnen oder anderen schaden könnten. Dieses Verhalten wird auch „Impulskontrollstörung" genannt und kann einhergehen mit
        • Spielsucht
        • übermäßigem Essen oder Geldausgeben
        • ungewöhnlich starkem Sexualtrieb oder einer Zunahme von sexuellen Gedanken oder Gefühlen
      • Möglicherweise muss Ihr Arzt Ihre Behandlung überprüfen. Man wird mit Ihnen Möglichkeiten besprechen, mit diesen Symptomen umzugehen oder diese zu verringern.
    • Dopamin-Dysregulations-Syndrom
      • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihre Familie/Betreuungsperson bemerken, dass Sie suchtähnliche Symptome entwickeln, die zum heftigen Verlangen nach hohen Dosen von diesem und anderen Arzneimitteln, die zur Behandlung der Parkinson-Krankheit eingesetzt werden, führen.
    • Infektionen an der Infusionsstelle
      • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Hautveränderungen an der Infusionsstelle bemerken, wie Rötung, Erwärmung, Schwellung, Schmerzen oder Verfärbung, wenn Sie Druck darauf ausüben. Während der Anwendung dieses Arzneimittels sollten Sie stets aseptische (sterile) Maßnahmen befolgen und die Infusionsstelle regelmäßig (mindestens jeden dritten Tag) wechseln und dabei ein neues Infusionsset verwenden. Vergewissern Sie sich, dass die neue Infusionsstelle mindestens 2,5 cm von einer Infusionsstelle der letzten 12 Tage entfernt ist. Wenn Sie eine der oben genannten Hautveränderungen bemerken, müssen Sie die Infusionsstelle möglicherweise öfter als jeden dritten Tag wechseln.
    • Dieses Arzneimittel und Krebs
      • Im Körper wird Foscarbidopa (einer der Wirkstoffe von diesem Arzneimittel) zu sogenanntem „Hydrazin" abgebaut. Es ist möglich, dass Hydrazin das genetische Material schädigen und so zu Krebs führen könnte. Jedoch ist nicht bekannt, ob die Menge Hydrazin, die bei üblicher Dosierung von dem Präparat entsteht, dazu führen kann.
    • Kinder und Jugendliche
      • Das Arzneimittel ist nicht für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren geeignet, da dieses Arzneimittel in dieser Altersgruppe nicht untersucht wurde.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Nehmen Sie weder am Straßenverkehr teil, noch verwenden Sie Werkzeuge oder bedienen Maschinen, bis Sie sicher sind, welchen Einfluss das Präparat auf Sie hat.
      • Das Arzneimittel kann sehr schläfrig machen, oder manchmal können Sie plötzlich einschlafen (Schlafattacken).
      • Es kann den Blutdruck erniedrigen, wodurch Sie sich benommen oder schwindlig fühlen können.
    • Nehmen Sie weder am Straßenverkehr teil, noch verwenden Sie Werkzeuge oder bedienen Maschinen, bis Sie sich wieder vollkommen wach oder nicht länger benommen oder schwindlig fühlen.
  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie Ihren Arzt vor Beginn der Behandlung um Rat.
  • Schwangerschaft
    • Die Anwendung von dem Arzneimittel während der Schwangerschaft oder bei gebärfähigen Frauen, die nicht verhüten, wird nicht empfohlen, es sei denn, der Nutzen für die Mutter überwiegt das mögliche Risiko für das ungeborene Kind.
  • Stillzeit
    • Es ist nicht bekannt, ob das Präparat in die Muttermilch übergeht. Während der Behandlung mit damit sollte nicht gestillt werden.
  • Bevor Sie mit der Behandlung beginnen, werden Sie bzw. Ihre betreuende Person im Umgang mit dem Produkt und der Infusionspumpe geschult.
  • Ihr Arzt oder Ihre Pflegefachkraft wird die Einstellungen der Pumpe anpassen, so dass die Dosis Ihren spezifischen Bedürfnissen entspricht.
  • Die Pumpe gibt das Arzneimittel kontinuierlich über 24 Stunden an Sie ab. Möglicherweise müssen Sie die Pumpe innerhalb des 24-Stunden-Zeitraums mit einer neuen Spritze beladen, damit Sie ausreichend Arzneimittel zur Kontrolle Ihrer Symptome im Blut haben.
  • Das Arzneimittel ist eine Lösung, die über eine Infusionspumpe unter die Haut verabreicht wird (eine sogenannte „subkutane Infusion"), meist in der Bauchregion, wobei eine Entfernung von 5 cm vom Bauchnabel eingehalten werden muss.
  • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor Kurzem angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige oder pflanzliche Arzneimittel handelt.
    • Fragen Sie vor Beginn der Therapie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen gegen:
      • Tuberkulose - z. B. Isoniazid
      • Angst - z. B. Benzodiazepine
      • Übelkeit oder Erbrechen - z. B. Metoclopramid
      • Bluthochdruck - z. B. Antihypertensiva (blutdrucksenkende Arzneimittel)
      • Krämpfe in den Blutgefäßen - z. B. Papaverin
      • Krampfanfälle oder Epilepsie - z. B. Phenytoin
      • Psychische Erkrankungen - Antipsychotika, wie z. B. Phenothiazine, Butyrophenone und Risperidon
      • Die Parkinson-Krankheit - z. B. Tolcapon, Entacapon, Opicapon und Amantadin
      • Depressionen - z. B. trizyklische Antidepressiva einschließlich Amoxapin und Trimipramin
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie einen COMT(Catechol-O-Methyltransferase)-Hemmer anwenden, da diese Arzneimittel die Menge an Levodopa in Ihrem Blut erhöhen können. Gegebenenfalls muss Ihr Arzt die Dosis eines der beiden Medikamente anpassen.
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sogenannte Sympathomimetika, wie u. a. (aber nicht ausschließlich) Salbutamol, Phenylephrin, Isoproterenol oder Dobutamin, zur Behandlung von niedrigem Blutdruck anwenden. Sympathomimetika und Levodopa können das Risiko für hohen Blutdruck (Hypertonie) oder unregelmäßigen Herzschlag (Arrhythmie) erhöhen.
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Arzneimittel einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie durch ein Enzym namens „CYP1A2" abgebaut werden. Beispiele für solche Arzneimittel sind:
      • Koffein (steigert geistige Wachheit)
      • Melatonin (hilft beim Schlafen)
      • Fluvoxamin, Duloxetin (Antidepressiva, die die Stimmung verbessern)
      • Clozapin (kontrolliert Schizophrenie)
      • Theophyllin (hilft bei Asthma)
    • Bestimmte Arzneimittel (wie Selegilin) können den Blutdruck senken; dies kann Sie schwindlig machen, wenn Sie vom Stuhl oder Bett aufstehen (orthostatische Hypotonie). Das Arzneimittel kann dies verschlimmern. Ändern Sie daher immer langsam Ihre Lage oder Position, dann treten möglicherweise weniger Schwindelgefühle auf.
    • Wenden Sie das Arzneimittel nicht an, wenn Sie
      • Arzneimittel gegen Depression, sogenannte selektive MAO-A-Hemmer und nicht-selektive MAO-Hemmer, wie z. B. Moclobemid oder Phenelzin, einnehmen.

Fragen und Antworten zu PRODUODOPA 240 mg/ml + 12 mg/ml Infusionslösung

Welche Nebenwirkungen können durch die Anwendung von PRODUODOPA 240 mg/ml + 12 mg/ml Infusionslösung auftreten?

Frage von Emmi R.

Wie bei jedem anderen Arzneimittel können auch bei der Anwendung von PRODUODOPA 240 mg/ml + 12 mg/ml Infusionslösung Nebenwirkungen auftreten, die jedoch nicht bei jeder Anwenderin oder jedem Anwender vorkommen müssen.

Sehr häufige Nebenwirkungen (mehr als 1 von 10 Behandelten):

  • Infektionen der Infusionsstelle.
  • Hautreizungen an der Infusionsstelle (Rötung, Schwellung, Schmerzen).
  • Schwindel.
  • Stürze.
  • Halluzinationen.

Häufige Nebenwirkungen (weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten):

  • Blutergüsse und Hautreizungen an der Infusionsstelle.
  • Depressionen.
  • Appetitlosigkeit.
  • Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, Schlafattacken).
  • Übelkeit, Durchfall oder Verstopfung.
  • Bewegungsstörungen (Dyskinesie).
  • Niedriger Blutdruck (Schwindel, Benommenheit).
  • Trockener Mund.

und Weitere.

Sollten Sie die möglichen Nebenwirkungen in Sorge versetzen oder bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich bitte an Ihre behandelnde Ärztin oder Ihren behandelnden Arzt.

Setzen Sie das Medikament nicht ohne Rücksprache mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt ab. Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Welche Wechselwirkungen können durch die Anwendung von PRODUODOPA 240 mg/ml + 12 mg/ml Infusionslösung vorkommen?

Frage von Leonardo J.

Informieren Sie Ihre Ärztin oder Apothekerin, Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor Kurzem angewendet haben. Hierzu zählen auch nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel und pflanzliche Präparate.

PRODUODOPA 240 mg/ml + 12 mg/ml Infusionslösung kann mit folgenden Wirkstoffen Wechselwirkungen hervorrufen:

  • Isoniazid: zur Behandlung von Tuberkulose.
  • Metoclopramid: gegen Übelkeit und Erbrechen.
  • Phenelzin und Moclobemid: Antidepressiva (MAO-Hemmer).
  • Phenytoin: gegen Krampfanfälle und Epilepsie.
  • Entacapon: Unterstützt die Parkinson-Behandlung.
  • Risperidon: gegen Schizophrenie und psychotische Erkrankungen.
  • Benzodiazepine: zur Reduktion von Angstzuständen.
  • Papaverin: zur Behandlung von Gefäßkrämpfen.
  • Clozapin: gegen Schizophrenie.
  • Theophyllin: zur Unterstützung bei Asthma.

Bitte berücksichtigen Sie außerdem die folgenden Hinweise:

Schwangerschaft und Stillzeit: Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf PRODUODOPA 240 mg/ml + 12 mg/ml Infusionslösung nicht ohne Rücksprache mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt angewendet werden, da es die Milchproduktion hemmen kann. Während der gesamten Behandlungsdauer ist eine zuverlässige Verhütungsmethode erforderlich.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage (Stand Januar 2026). Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Wie lange muss PRODUODOPA 240 mg/ml + 12 mg/ml Infusionslösung angewendet werden?

Frage von Florentina C.

Die Dauer der Behandlung mit PRODUODOPA 240 mg/ml + 12 mg/ml Infusionslösung wird von Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt bestimmt. Üblicherweise wird das Arzneimittel über einen langfristigen Zeitraum hinweg angewendet. Die volle Wirkung setzt üblicherweise mit der kontinuierlichen Infusion ein. Eine regelmäßige Anwendung ist wichtig, auch wenn die Wirkung nicht sofort spürbar ist.

Bitte beenden Sie die Therapie nicht, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist, ohne Rücksprache mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem Arzt zu halten.

Wichtige Hinweise: Ein plötzliches Absetzen des Medikaments kann zu schwerwiegenden medizinischen Komplikationen führen, wie dem malignen neuroleptischen Syndrom. Unterbrechen Sie nicht die Behandlung.

Informieren Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt bei Auftreten von Symptomen wie einer raschen Verschlechterung Ihrer Beweglichkeit.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Wann und in welcher Dosierung wird PRODUODOPA 240 mg/ml + 12 mg/ml Infusionslösung angewendet oder gegeben?

Frage von Melina E.

Bitte wenden Sie PRODUODOPA 240 mg/ml + 12 mg/ml Infusionslösung so an, wie es Ihnen Ihre Ärztin oder Ihr Arzt verordnet. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihre Arztpraxis, sollten Sie die ärztlich verordnete Dosierung vergessen haben.

Die Dosierung für Erwachsene wird individuell von Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt bestimmt. In der Regel wird eine kontinuierliche Erhaltungsdosis über eine Infusionspumpe verabreicht. Falls erforderlich, können zusätzliche Dosen über die Pumpe eingestellt werden, um plötzliche „Off“-Symptome während der Dauerinfusion zu behandeln. Bei Unterbrechungen über mehr als 3 Stunden kann eine Anfangsdosis notwendig sein, um die Symptomkontrolle wiederherzustellen.

Die Anwendung des Medikaments sollte:

  • über eine subkutane Infusion, meist in der Bauchregion, erfolgen.
  • eine Entfernung von 5 cm vom Bauchnabel einhalten.
  • nach Absprache mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt durchgeführt werden.

Wichtige Hinweise: Das Produkt ist ausschließlich für die subkutane Verabreichung vorgesehen. Es darf nicht eingefroren werden und ist bei einer Temperatur von 2–8 Grad Celsius im Kühlschrank aufzubewahren.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.
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