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AZELASTIN/Fluticason AL Nasenspr.137/50µg/Sprühst.

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  • PZN / EAN
    18239575 / 4150182395756
  • Darreichung
    Nasenspray
  • Marke
    Fluticason
  • Hersteller
    ALIUD Pharma GmbH

Produktdetails & Pflichtangaben

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
verschreibungspflichtiges Arzneimittel

Wirkstoffe

  • 0.05 mg Fluticason 17-propionat
  • 0.14 mg Azelastin hydrochlorid

Hilfsstoffe

  • Dinatrium edetat-2-Wasser
  • Cellulose, mikrokristalline und Carmellose natrium
  • 2-Phenylethanol
  • 0.01 mg Benzalkonium chlorid
  • Wasser, gereinigtes
  • Polysorbat 80
  • Glycerol

Quelle: Avoxa/ABDATA Pharma-Daten-Service

  • Das Arzneimittel enthält enthält zwei Wirkstoffe: Azelastinhydrochlorid und Fluticasonpropionat.
    • Azelastinhydrochlorid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Antihistaminika bezeichnet werden. Antihistaminika verhindern die Wirkungen von Substanzen, die im Körper im Rahmen einer allergischen Reaktion freigesetzt werden (z. B. Histamin), und reduzieren so die Symptome der allergischen Rhinitis.
    • Fluticasonpropionat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Kortikosteroide bezeichnet werden und eine entzündungshemmende Wirkung besitzen.
  • Das Präparat wird zur Linderung der Beschwerden der mittelschweren bis schweren saisonalen allergischen Rhinitis (Heuschnupfen) und perennialen allergischen Rhinitis (ganzjähriger allergischer Schnupfen) verwendet, wenn die Anwendung von entweder einem intranasalen Antihistaminikum oder einem Kortikosteroid allein nicht als ausreichend erachtet wird.
  • Saisonale und perenniale allergische Rhinitis sind allergische Reaktionen auf Substanzen wie Pollen (Heuschnupfen), Hausstaubmilben, Schimmelpilze, Staub oder Haustiere.
  • Das Arzneimitlel lindert die Beschwerden von Allergien, zum Beispiel: laufende Nase, Sekretabfluss aus der Nase in den hinteren Rachenraum, Niesen und juckende oder verstopfte Nase.
Gegenanzeigen
  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie
    • überempfindlich (allergisch) gegen Azelastinhydrochlorid oder Fluticasonpropionat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • Wenden Sie das Nasenspray immer genau nach Anweisung des Arztes an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Um einen vollständigen therapeutischen Nutzen zu erzielen, ist es wichtig, dass Sie das Nasenspray regelmäßig anwenden.
  • Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden.
  • Erwachsene und Jugendliche (über 12 Jahren)
    • Die empfohlene Dosis ist ein Sprühstoß in jedes Nasenloch am Morgen und am Abend.
  • Kinder unter 12 Jahren
    • Dieses Medikament wird nicht zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren empfohlen.
  • Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion
    • Es liegen keine Daten von Patienten mit Einschränkung der Nieren- oder Leberfunktion vor.
  • Es ist wichtig, dass Sie Ihre Dosis so anwenden, wie Ihr Arzt Sie angewiesen hat. Sie sollten nur soviel verwenden, wie Ihr Arzt Ihnen empfiehlt.

 

  • Dauer der Behandlung
    • Das Arzneimittel ist zur Langzeitanwendung geeignet. Die Behandlung sollte solange dauern, wie Sie allergische Beschwerden haben.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
    • Wenn Sie eine zu große Menge dieses Medikaments in die Nase gesprüht haben, ist es unwahrscheinlich, dass Sie irgendwelche Probleme haben werden. Wenn Sie besorgt sind oder wenn Sie höhere Dosierungen als empfohlen über einen langen Zeitraum angewendet haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Falls jedoch versehentlich größere Mengen des Arzneimittels verschluckt wurden (z. B. durch ein Kind), sollte so schnell wie möglich ein Arzt oder die Notfallabteilung des nächst gelegenen Krankenhauses aufgesucht werden.

 

  • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
    • Wenden Sie das Nasenspray an, sobald Sie dies bemerken und setzen Sie danach die Anwendung wie gewohnt fort. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie eine Dosis vergessen haben.

 

  • Wenn Sie die Anwendung abbrechen
    • Beenden Sie die Behandlung nicht, ohne vorher Ihren Arzt zu fragen, da dies den Behandlungserfolg gefährdet.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Nebenwirkungen
  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Sehr häufige Nebenwirkungen (diese können mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):
    • Nasenbluten
  • Häufige Nebenwirkungen (diese können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
    • Kopfschmerz
    • Bitterer Geschmack im Mund, vor allem wenn Sie bei der Anwendung des Nasensprays den Kopf nach hinten neigen. Der bittere Geschmack sollte wieder verschwinden, wenn Sie wenige Minuten nach Anwendung des Medikaments ein Erfrischungsgetränk zu sich nehmen.
    • Unangenehmer Geruch
  • Gelegentliche Nebenwirkungen (diese können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
    • Leichte Reizung in der Nase. Dies kann ein leichtes Brennen, Jucken oder Niesen auslösen.
    • Trockene Nase, Husten, trockener Rachen oder Rachenreizung
  • Seltene Nebenwirkungen (diese können bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):
    • Trockener Mund
  • Sehr seltene Nebenwirkungen (diese können bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):
    • Schwindelgefühl oder Schläfrigkeit
    • Katarakt (grauer Star), Glaukom (grüner Star) oder erhöhter Augeninnendruck, bei denen Sie einen Sehverlust und/oder gerötete und schmerzende Augen haben können. Diese Nebenwirkungen wurden nach länger dauernder Behandlung mit Fluticasonpropionat Nasensprays berichtet.
    • Schädigung der Haut und der Schleimhaut in der Nase
    • Krankheits-, Mattigkeits-, Erschöpfungs- oder Schwächegefühl
    • Hautausschlag, juckende Haut oder rote, juckende Hauterhebungen
    • Bronchospasmen (Verkrampfung der Bronchien)
  • Suchen Sie unverzüglich ärztliche Hilfe auf, wenn bei Ihnen eines oder mehrere der folgenden Symptome auftreten:
    • Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen, die möglicherweise Schwierigkeiten beim Schlucken/Atmen verursachen, und ein plötzliches Auftreten von Hautausschlägen. Dies könnten Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion sein. Zur Beachtung: Dies ist sehr selten.
  • Nebenwirkungen mit nicht bekannter Häufigkeit (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
    • Verschwommenes Sehen
    • Geschwüre in der Nase
  • Systemische Nebenwirkungen (Nebenwirkungen, die den ganzen Körper betreffen) können auftreten, wenn dieses Medikament in hohen Dosen über lange Zeiträume angewendet wird. Diese Wirkungen treten wesentlich seltener auf, wenn Sie ein Kortikosteroid-Nasenspray anwenden als wenn Sie Kortikosteroidtabletten einnehmen und können sich je nach Patient und verwendetem Kortikosteroidpräparat unterscheiden.
  • Nasale Kortikosteroide können die normale Produktion von Hormonen im Körper beeinträchtigen, besonders wenn Sie hohe Dosen über lange Zeiträume anwenden.
  • Bei Kindern und Jugendlichen kann diese Nebenwirkung dazu führen, dass sie langsamer wachsen als andere.
  • Bei Langzeitanwendung von nasalen Kortikosteroiden wurde in seltenen Fällen eine Verminderung der Knochendichte (Osteoporose) beobachtet.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Patientenhinweise
AZELASTIN/Fluticason AL Nasenspr.137/50µg/Sprühst.
Bitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.
AZELASTIN/Fluticason AL Nasenspr.137/50µg/Sprühst.
Von einer Anwendung in der Stillzeit wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
AZELASTIN/Fluticason AL Nasenspr.137/50µg/Sprühst.
Wenden Sie sich an Ihren Frauenarzt, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
AZELASTIN/Fluticason AL Nasenspr.137/50µg/Sprühst.
Dieses Arzneimittel kann das Reaktionsvermögen beeinträchtigen. Achtung im Straßenverkehr oder beim Bedienen von Maschinen.
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Präparat anwenden, wenn Sie
      • vor kurzem an der Nase operiert wurden.
      • eine Infektion in der Nase haben. Infektionen der oberen Atemwege sollten mit Medikamenten behandelt werden, die gegen Bakterien oder Pilze wirksam sind. Wenn Sie Medikamente wegen einer Infektion in der Nase erhalten, können Sie dieses Präparat zur Behandlung Ihrer Allergien weiter anwenden.
      • eine Tuberkulose oder eine unbehandelte Infektion haben.
      • eine Veränderung des Sehvermögens oder in der Vorgeschichte einen erhöhten Augeninnendruck, ein Glaukom (grüner Star) und/oder Katarakt (grauer Star) haben. Wenn dies bei Ihnen der Fall ist, werden Sie während der Anwendung des Arzneimittels engmaschig überwacht.
      • an einer eingeschränkten Nebennierenrindenfunktion leiden. Vorsicht ist geboten, wenn Sie von einer systemischen Steroidbehandlung auf das Nasenspray umgestellt werden.
      • eine schwere Lebererkrankung haben. Ihr Risiko, systemische Nebenwirkungen zu bekommen, ist dann erhöht.
    • In diesen Fällen wird Ihr Arzt entscheiden, ob Sie das Präparat anwenden können.
    • Es ist wichtig, dass Sie Ihre Dosis wie in der Kategorie "Dosierung" beschrieben oder nach der Anweisung durch Ihren Arzt anwenden. Die Behandlung mit höheren als den empfohlenen Dosierungen von nasalen Kortikosteroiden kann zu einer Unterdrückung der Nebennierenrindenfunktion führen. Dies ist ein Zustand, der zu Gewichtsverlust, Abgeschlagenheit, Muskelschwäche, niedrigem Blutzucker, Salzhunger, Gelenkschmerzen, Depression und Dunkelfärbung der Haut führen kann.
    • Wenn dies der Fall ist, kann Ihr Arzt in Stresssituationen oder vor einer geplanten (nicht dringlichen) Operation eventuell ein anderes Medikament empfehlen.
    • Um eine Unterdrückung der Nebennierenrindenfunktion zu vermeiden, wird Ihr Arzt Sie anweisen, die niedrigste Dosis zu verwenden, bei der eine effektive Kontrolle Ihrer Beschwerden gewährleistet ist.
    • Die Anwendung von nasalen Kortikosteroiden (wie dieses Arzneimittel) kann bei längerer Anwendung bei Kindern und Jugendlichen dazu führen, dass sie langsamer wachsen.
    • Der Arzt wird die Körpergröße Ihres Kindes regelmäßig kontrollieren und sicherstellen, dass es die niedrigste Dosierung erhält, die noch eine effektive Kontrolle der Beschwerden gewährleistet.
    • Wenn bei Ihnen verschwommenes Sehen oder Sehstörungen auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
    • Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob eine der oben aufgeführten Aussagen auf Sie zutrifft, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Ihren Apotheker, bevor Sie das Präparat anwenden.
  • Kinder
    • Dieses Medikament wird nicht zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren empfohlen.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Das Arzneimittel hat geringen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
    • Sehr selten kann es aufgrund der Krankheit selbst oder durch die Anwendung des Nasensprays zu Abgeschlagenheit oder Schwindelgefühl kommen. In diesen Fällen dürfen Sie kein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen. Bitte denken Sie daran, dass das Trinken von Alkohol diese Wirkungen verstärken kann.
  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung des Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • nasale Anwendung (zur Anwendung in der Nase)
  • Lesen Sie die folgenden Anweisungen sorgfältig und wenden Sie das Nasenspray nur wie angewiesen an.
  • Vorbereitung des Sprays
    • 1. Schütteln Sie die Flasche für ca. 5 Sekunden lang gut, indem Sie diese nach oben und nach unten kippen und entfernen Sie dann die Schutzkappe.
    • 2. Wenn Sie das Nasenspray zum ersten Mal benutzen, müssen Sie mit der Pumpe mehrere Testsprühstöße in die Luft sprühen.
    • 3. Bereiten Sie die Pumpe vor, indem Sie zwei Finger seitlich der Spraypumpe und Ihren Daumen an die Unterseite der Flasche legen. Betätigen Sie die Pumpe indem Sie diese 6-mal nach unten drücken und wieder loslassen, bis ein feiner Sprühnebel erscheint.
    • 5. Die Pumpe ist nun vorbereitet und zur Anwendung bereit.
    • 6. Wenn das Nasenspray mehr als 7 Tage lang nicht benutzt wurde, müssen Sie die Pumpe erneut vorbereiten, indem Sie diese einmal betätigen.
  • Anwendung des Sprays
    • 1. Schütteln Sie die Flasche für ca. 5 Sekunden lang gut, indem Sie diese nach oben und nach unten kippen und entfernen Sie dann die Schutzkappe.
    • 2. Putzen Sie die Nase, um die Nasenlöcher zu reinigen.
    • 3. Halten Sie Ihren Kopf leicht nach vorne geneigt. Neigen Sie den Kopf nicht nach hinten.
    • 4. Halten Sie die Flasche aufrecht und führen Sie die Sprühdüse in ein Nasenloch ein.
    • 5. Halten Sie das andere Nasenloch mit einem Finger zu, drücken Sie die Pumpe schnell einmal nach unten und atmen Sie gleichzeitig leicht ein.
    • 6. Atmen Sie durch den Mund aus.
    • 7. Wiederholen Sie diesen Schritt am anderen Nasenloch.
    • 8. Atmen Sie leicht ein und neigen Sie den Kopf nach dem Sprühen nicht nach hinten. Dies verhindert, dass das Medikament in den Hals läuft und einen unangenehmen Geschmack hervorruft.
    • 9. Wischen Sie die Sprühdüse nach jeder Anwendung mit einem sauberen Papiertuch oder Lappen ab und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf.
    • 10. Durchstechen Sie die Sprühöffnung nicht, wenn kein Spray austreten sollte. Reinigen Sie den Sprühaufsatz stattdessen mit Wasser.
  • Es ist wichtig, dass Sie Ihre Dosis so anwenden, wie Ihr Arzt Sie angewiesen hat. Sie sollten nur soviel verwenden, wie Ihr Arzt Ihnen empfiehlt.
  • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, bzw. kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen einzunehmen, auch wenn es sich um Arzneimittel handelt, die ohne ärztliche Verschreibung erhältlich sind.
    • Einige Arzneimittel können die Wirkungen des Nasensprays verstärken und Ihr Arzt wird Sie möglicherweise sorgfältig überwachen, wenn Sie diese Arzneimittel einnehmen (einschließlich einiger Arzneimittel zur Behandlung von HIV: Ritonavir, Cobicistat und Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen: Ketoconazol).

Fragen und Antworten zu AZELASTIN/Fluticason AL Nasenspr.137/50µg/Sprühst.

Wann und in welcher Dosierung wird AZELASTIN/Fluticason AL Nasenspr.137/50µg/Sprühst. angewendet oder gegeben?

Frage von Umut D.

Bitte wenden Sie AZELASTIN/Fluticason AL Nasenspr.137/50µg/Sprühst. so an, wie es Ihnen Ihre Ärztin oder Ihr Arzt verordnet. Wenden Sie sich bitte an Ihre Arztpraxis, sollten Sie die ärztlich verordnete Dosierung vergessen haben. 

Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt morgens und abends je 1 Sprühstoß in jedes Nasenloch. 

Bitte lesen Sie die Hinweise zur korrekten Anwendung in der Packungsbeilage durch.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Wie lange muss AZELASTIN/Fluticason AL Nasenspr.137/50µg/Sprühst. angewendet werden?

Frage von Fenja P.

Besprechen Sie die Dauer der Behandlung mit AZELASTIN/Fluticason AL Nasenspr.137/50µg/Sprühst. mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt. Das Arzneimittel wird üblicherweise für die Dauer der allergischen Beschwerden angewendet. Eine Langzeitanwendung ist ebenfalls möglich.

Bitte beenden Sie die Therapie nicht, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist ohne Rücksprache mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem Arzt zu halten. Der Behandlungserfolg ist sonst gefährdet.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Welche Wechselwirkungen können durch die Anwendung von AZELASTIN/Fluticason AL Nasenspr.137/50µg/Sprühst. vorkommen?

Frage von Frieda F.

Informieren Sie Ihre Ärztin oder Apothekerin, Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben. Hierzu zählen auch nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel und pflanzliche Präparate. 

AZELASTIN/Fluticason AL Nasenspr.137/50µg/Sprühst. kann mit folgenden Wirkstoffen Wechselwirkungen hervorrufen:

  • Ritonavir, Cobicistat (Arzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen)
  • Ketoconazol (Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen)

 

Bitte berücksichtigen Sie außerdem die folgenden Hinweise: 

Schwangerschaft und Stillzeit:  In der Schwangerschaft und Stillzeit sprechen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihrer Ärztin oder Ihren Arzt. 

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Welche Nebenwirkungen können durch die Anwendung von AZELASTIN/Fluticason AL Nasenspr.137/50µg/Sprühst. auftreten?

Frage von Maximilian N.

Wie bei jedem anderen Arzneimittel, können auch bei der Anwendung von AZELASTIN/Fluticason AL Nasenspr.137/50µg/Sprühst. Nebenwirkungen auftreten, die jedoch nicht bei jeder Anwenderin oder jedem Anwender vorkommen müssen. 

Sehr häufige Nebenwirkungen (betrifft mehr als 1 von 10 Behandelten) 

  • Nasenbluten

Häufige Nebenwirkungen (betrifft bis zu 1 von 10 Behandelten)

  • Kopfschmerzen
  • Bitterer Geschmack im Mund nach der Anwendung, dieser verschwindet meist durch Trinken eines Erfrischungsgetränks.
  • Unangenehmer Geruch

und Weitere. 

Sollten Sie die möglichen Nebenwirkungen in Sorge versetzen oder bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich bitte an Ihren behandelnden Arzt.  Setzen Sie das Medikament nicht ohne Rücksprache mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt ab. 

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

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