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STELARA 90 mg Injektionslösung i.e.Fertigpen

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  • PZN / EAN
    19077531 / 4150190775311
  • Darreichung
    Injektionslösung in einem Fertigpen
  • Marke
    Stelara
  • Hersteller
    Abacus Medicine A/S

Produktdetails & Pflichtangaben

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
verschreibungspflichtiges Arzneimittel

Wirkstoffe

  • 90 mg Ustekinumab (Sp2/0-Mauszellen)

Hilfsstoffe

  • Wasser für Injektionszwecke
  • Saccharose
  • Histidin
  • Histidin hydrochlorid-1-Wasser
  • 0.04 mg Polysorbat 80
  • Was ist das Arzneimittel?
    • Das Präparat enthält den Wirkstoff „Ustekinumab", einen monoklonalen Antikörper. Monoklonale Antikörper sind Proteine, die bestimmte Proteine im Körper erkennen und spezifisch an diese binden. Das Arzneimittel gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als „Immunsuppressiva" bezeichnet werden. Diese Arzneimittel wirken durch Abschwächung eines Teils des Immunsystems.
  • Wofür wird das Arzneimittel angewendet?
    • Das Präparat wird zur Behandlung der folgenden entzündlichen Erkrankungen angewendet:
      • Plaque-Psoriasis (bei Erwachsenen)
      • Psoriatische Arthritis (bei Erwachsenen)
      • mittelschwerer bis schwerer Morbus Crohn (bei Erwachsenen)
      • mittelschwere bis schwere Colitis ulcerosa (bei Erwachsenen)
    • Plaque-Psoriasis
      • Plaque-Psoriasis ist eine entzündliche Hauterkrankung, die sich auf die Haut und die Nägel auswirkt. Das Arzneimittel wird die Entzündung und andere Anzeichen der Erkrankung vermindern.
      • Das Präparat wird bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis angewendet, die Ciclosporin, Methotrexat oder Phototherapie nicht anwenden können oder die auf diese Behandlungen nicht angesprochen haben.
    • Psoriatische Arthritis
      • Die psoriatische Arthritis ist eine entzündliche Erkrankung der Gelenke, die im Allgemeinen mit einer Psoriasis einhergeht. Wenn bei Ihnen eine aktive psoriatische Arthritis vorliegt, werden Sie zuerst andere Arzneimittel erhalten. Wenn Sie auf diese Arzneimittel nicht ausreichend ansprechen, können Sie dieses Präparat erhalten, um
        • die Anzeichen und Symptome Ihrer Erkrankung zu lindern
        • Ihre körperliche Funktionsfähigkeit zu verbessern
        • die Schädigung Ihrer Gelenke zu verlangsamen.
    • Morbus Crohn
      • Morbus Crohn ist eine entzündliche Darmerkrankung. Wenn Sie Morbus Crohn haben, werden Ihnen zuerst andere Arzneimittel gegeben. Wenn Sie auf diese Arzneimittel nicht ausreichend ansprechen oder Sie diese nicht vertragen, erhalten Sie möglicherweise dieses Präparat, um die Anzeichen und Symptome Ihrer Erkrankung zu vermindern.
    • Colitis ulcerosa
      • Die Colitis ulcerosa ist eine entzündliche Darmerkrankung. Wenn Sie eine Colitis ulcerosa haben, werden Ihnen zuerst andere Arzneimittel gegeben. Wenn Sie auf diese Arzneimittel nicht ausreichend ansprechen oder Sie diese nicht vertragen, erhalten Sie möglicherweise dieses Präparat, um die Anzeichen und Symptome Ihrer Erkrankung zu vermindern.
Gegenanzeigen
  • Das Präparat darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Ustekinumab oder einen sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
    • wenn Sie eine aktive Infektion haben, die von Ihrem Arzt als bedeutend eingestuft wird.
  • Wenn Sie nicht sicher sind, ob einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
  • Es ist vorgesehen, dass das Arzneimittel unter Anleitung und Überwachung eines Arztes angewendet wird, der Erfahrungen in der Behandlung von Erkrankungen hat, für die das Präparat bestimmt ist.
  • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Besprechen Sie mit Ihrem Arzt, wann Sie Ihre Injektionen und Ihre Folgetermine haben werden.
  • Wie viel des Präparats angewendet wird
    • Ihr Arzt wird entscheiden, wie viel und wie lange Sie das Arzneimittel benötigen.
    • Erwachsene ab 18 Jahren
      • Psoriasis oder psoriatische Arthritis
        • Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 45mg des Präparats. Patienten, die mehr als 100 Kilogramm (kg) wiegen, können eine Anfangsdosis von 90mg statt 45mg bekommen.
        • Nach der Anfangsdosis werden Sie die nächste Dosis 4 Wochen später bekommen und dann alle 12 Wochen.
        • Die nachfolgenden Dosen entsprechen in der Regel der Anfangsdosis.
      • Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa
        • Bei der Behandlung wird Ihnen die erste Dosis von etwa 6mg/kg von Ihrem Arzt über einen Tropf in Ihre Armvene (intravenöse Infusion) gegeben. Nach der Anfangsdosis erhalten Sie als nächste Dosis 90mg nach 8 Wochen und danach alle 12 Wochen als Injektion unter die Haut („subkutan").
        • Bei einigen Patienten kann 90mg nach der ersten Injektion unter die Haut alle 8 Wochen gegeben werden. Ihr Arzt wird entscheiden, wann Sie Ihre nächste Dosis erhalten sollten.

      •  

 

  • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
    • Wenn Sie zu viel des Arzneimittels angewendet haben oder Ihnen zu viel des Präparats gegeben wurde, sprechen Sie sofort mit einem Arzt oder Apotheker. Nehmen Sie immer den Umkarton des Arzneimittels mit, auch wenn dieser leer ist.

 

  • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
    • Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

 

  • Wenn Sie die Anwendung abbrechen
    • Es ist nicht gefährlich, die Anwendung abzubrechen. Wenn Sie diese abbrechen, könnten Ihre Symptome jedoch wieder auftreten.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arznei-mittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Nebenwirkungen
  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Schwerwiegende Nebenwirkungen
    • Manche Patienten können schwerwiegende Nebenwirkungen bekommen, die eine dringende Behandlung notwendig machen können.
  • Allergische Reaktionen - diese können eine dringende Behandlung notwendig machen. Sprechen Sie deshalb sofort mit Ihrem Arzt oder rufen Sie einen Notarzt, wenn Sie eines der folgenden Anzeichen bemerken:
    • Schwerwiegende allergische Reaktionen („Anaphylaxie") sind bei Patienten, die das Präparat anwenden, selten (können bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen). Die Anzeichen umfassen:
      • Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken
      • niedrigen Blutdruck, der Schwindel oder Benommenheit verursachen kann
      • Anschwellen von Gesicht, Lippen, Mund oder Hals.
    • Häufige Anzeichen einer allergischen Reaktion schließen Hautausschlag und Nesselausschlag ein (diese können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen).
  • In seltenen Fällen wurden bei Patienten, die Ustekinumab erhalten, allergische Lungenreaktionen und Lungenentzündung berichtet. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen Symptome wie Husten, Atemnot und Fieber auftreten.
    • Wenn Sie eine schwerwiegende allergische Reaktion bekommen, kann Ihr Arzt beschließen, dass Sie das Arzneimittel nicht wieder anwenden dürfen.
  • Infektionen - diese können eine dringende Behandlung notwendig machen. Sprechen Sie deshalb sofort mit Ihrem Arzt, wenn Sie eines der folgenden Anzeichen bemerken:
    • Infektionen der Nase oder des Halses und Erkältungen sind häufig (können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
    • Infektionen der Atemwege treten gelegentlich auf (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
    • Entzündungen des Gewebes unter der Haut („Cellulitis") treten gelegentlich auf (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
    • Gürtelrose (Art eines schmerzhaften Hautausschlags mit Bläschen) tritt gelegentlich auf (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen).
  • Das Arzneimittel kann Ihre Fähigkeit, Infektionen zu bekämpfen, herabsetzen. Einige Infektionen könnten einen schwerwiegenden Verlauf nehmen und können Infektionen einschließen, die durch Viren, Pilze, Bakterien (einschließlich Tuberkulose) oder Parasiten verursacht werden, darunter Infektionen, die hauptsächlich bei Personen mit einem geschwächten Immunsystem auftreten (opportunistische Infektionen). Opportunistische Infektionen des Gehirns (Enzephalitis, Meningitis), der Lunge und des Auges wurden bei Patienten gemeldet, die mit Ustekinumab behandelt wurden.Während der Anwendung von diesem Präparat müssen Sie auf Anzeichen einer Infektion achten. Diese sind:
    • Fieber, grippeähnliche Symptome, Nachtschweiß, Gewichtsverlust
    • Müdigkeitsgefühl oder Kurzatmigkeit; Husten, der nicht abklingt
    • warme, gerötete und schmerzende Haut oder ein schmerzhafter Hautausschlag mit Bläschen
    • Brennen beim Wasserlassen
    • Durchfall
    • Sehstörungen oder Sehverlust
    • Kopfschmerzen, Nackensteifigkeit, Lichtempfindlichkeit, Übelkeit oder Verwirrtheit.
  • Sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt, wenn Sie eines dieser Anzeichen für eine Infektion bemerken. Dies können Anzeichen von Infektionen wie Atemwegsinfektionen, Hautinfektionen, Gürtelrose oder opportunistischen Infektionen sein, welche schwerwiegende Komplikationen verursachen können. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie irgendeine Infektion haben, die nicht abklingt oder immer wieder auftritt. Ihr Arzt kann beschließen, dass Sie das Präparat nicht anwenden dürfen, bis die Infektion abgeklungen ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie offene Schnittwunden oder andere Wundstellen haben, weil sich diese entzünden könnten.
  • Ablösen der Haut - stärkere Rötung und Ablösen der Haut über eine größere Fläche des Körpers können Anzeichen einer erythrodermischen Psoriasis oder exfoliativen Dermatitis (Erythrodermie) sein, die beide schwerwiegende Hautreaktionen sind. Sie müssen sofort mit Ihrem Arzt sprechen, wenn Sie eines dieser Anzeichen bemerken.
  • Andere Nebenwirkungen
    • Häufige Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
      • Durchfall
      • Übelkeit/Nausea
      • Erbrechen
      • Müdigkeitsgefühl
      • Schwindelgefühl
      • Kopfschmerzen
      • Juckreiz („Pruritus")
      • Rücken-, Muskel- oder Gelenkschmerzen
      • Halsentzündung
      • Rötung und Schmerzen an der Injektionsstelle
      • Nasennebenhöhlenentzündung
    • Gelegentliche Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
      • Zahnentzündungen
      • vaginale Hefepilzinfektion
      • Depression
      • verstopfte oder verklebte Nase
      • Blutung, Bluterguss, Verhärtung, Schwellung und Juckreiz an der Injektionsstelle
      • Schwächegefühl
      • hängendes Augenlid und erschlaffte Muskeln auf einer Gesichtsseite (Gesichtslähmung oder „Bell-Parese"), was normalerweise vorübergehend ist
      • Veränderung der Psoriasis mit Rötung und neuen winzigen, gelben oder weißen Hautbläschen, manchmal mit Fieber einhergehend (pustulöse Psoriasis)
      • Ablösen (Exfoliation) der Haut
      • Akne
    • Seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen):
      • Rötung und Ablösen der Haut über eine größere Fläche des Körpers, die mit Juckreiz oder Schmerzen einhergehen können (exfoliative Dermatitis). Ähnliche Symptome können sich manchmal im natürlichen Krankheitsverlauf einer Psoriasis entwickeln (erythrodermische Psoriasis).
      • Entzündung der kleinen Blutgefäße, die zu einem Hautausschlag mit kleinen roten oder violetten Knötchen, Fieber oder Gelenkschmerzen (Vaskulitis) führen kann.
    • Sehr seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen):
      • Blasenbildung auf der Haut, die rot, juckend und schmerzhaft sein kann (bullöses Pemphigoid).
      • Hautlupus oder Lupus-ähnliches Syndrom (roter, erhabener, schuppiger Ausschlag an Hautstellen, die der Sonne ausgesetzt sind, möglicherweise mit Gelenkschmerzen).
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Patientenhinweise
STELARA 90 mg Injektionslösung i.e.Fertigpen
Dieses Arzneimittel muss nach Erhalt im unteren Teil des Kühlschranks zwischen 2 und 8 Grad Celsius aufbewahrt werden.
STELARA 90 mg Injektionslösung i.e.Fertigpen
Bitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.
STELARA 90 mg Injektionslösung i.e.Fertigpen
Von einer Anwendung in der Stillzeit wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
STELARA 90 mg Injektionslösung i.e.Fertigpen
Bei der Einnahme dieses Arzneimittels ist während der gesamten Behandlungsdauer auf eine wirksame Empfängnisverhütung zu achten. Dies gilt für alle Geschlechter.
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Vor jeder Behandlung wird Ihr Arzt prüfen, wie gut es Ihnen geht. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt vor jeder Behandlung über alle Krankheiten, die Sie haben, informieren. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie kürzlich in der Nähe von jemandem waren, der Tuberkulose haben könnte. Ihr Arzt wird Sie untersuchen und einen Tuberkulosetest durchführen, bevor Sie das Präparat bekommen. Wenn Ihr Arzt glaubt, dass Sie ein Risiko haben, eine Tuberkulose zu bekommen, werden Sie eventuell Arzneimittel zu deren Behandlung erhalten.
    • Achten Sie auf schwerwiegende Nebenwirkungen
      • Das Arzneimittel kann schwerwiegende Nebenwirkungen, einschließlich allergische Reaktionen und Infektionen, verursachen. Während Sie das Arzneimittel anwenden, müssen Sie auf bestimmte Krankheitsanzeichen achten. Siehe in der vollständigen Liste dieser Nebenwirkungen unter dem Unterpunkt „Schwerwiegende Nebenwirkungen" in der Kategorie "Nebenwirkungen".
    • Informieren Sie Ihren Arzt vor Anwendung von dem Präparat,
      • wenn Sie jemals eine allergische Reaktion auf das Arzneimittel hatten. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht sicher sind.
      • wenn Sie jemals eine Krebserkrankung hatten - weil Immunsuppressiva wie dieses Präparat Teile des Immunsystems schwächen. Dadurch kann sich das Krebsrisiko erhöhen.
      • wenn Sie wegen Schuppenflechte mit anderen biologischen Arzneimitteln (ein Arzneimittel, das aus einer biologischen Quelle hergestellt und in der Regel durch Injektion verabreicht wird) behandelt wurden - kann das Krebsrisiko höher sein.
      • wenn Sie eine Infektion haben oder kürzlich hatten.
      • wenn Sie neue oder sich verändernde Stellen haben, die sich innerhalb einer Psoriasisfläche oder auf der gesunden Haut zeigen.
      • wenn Sie jemals eine allergische Reaktion gegen Kautschuk (Latex) oder eine Injektion dieses Präparates hatten - für mehr Informationen, s. Gebrauchsinformation. Siehe Kateogrie „Nebenwirkungen".
      • wenn Sie irgendeine andere Behandlung gegen Psoriasis und/oder psoriatische Arthritis erhalten - wie z. B. ein anderes Immunsuppressivum oder eine Phototherapie (dabei wird Ihr Körper mit speziellem ultraviolettem (UV) Licht behandelt). Diese Behandlungen können ebenfalls Teile Ihres Immunsystems schwächen. Die Anwendung dieser Therapien zusammen mit diesem Arzneimittel wurde bisher nicht untersucht. Es ist jedoch möglich, dass sie das Risiko von Erkrankungen, die mit einem geschwächten Immunsystem im Zusammenhang stehen, erhöhen.
      • wenn Sie Injektionen zur Behandlung von Allergien erhalten oder jemals erhalten haben - es ist nicht bekannt, ob dieses Präparat Auswirkungen darauf hat.
      • wenn Sie 65 Jahre oder älter sind - Sie sind dann wahrscheinlich anfälliger für Infektionen.
    • Wenn Sie nicht sicher sind, ob einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor das Arzneimittel angewendet wird.
    • Bei einigen Patienten sind während der Behandlung mit Ustekinumab Lupus-ähnliche Reaktionen, einschließlich Hautlupus oder Lupus-ähnlichem Syndrom, aufgetreten. Sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt, wenn bei Ihnen ein roter, erhabener, schuppiger Hautausschlag, manchmal mit einem dunkleren Rand, in Hautbereichen, die der Sonne ausgesetzt sind, oder zusammen mit Gelenkschmerzen auftritt.
    • Herzattacken und Schlaganfälle
      • In einer Studie wurden bei Patienten mit Psoriasis, die mit diesem Präparat behandelt wurden, Herzattacken und Schlaganfälle beobachtet. Ihr Arzt wird Ihre Risikofaktoren für Herzerkrankungen und Schlaganfälle regelmäßig überprüfen, um sicherzustellen, dass diese angemessen behandelt werden. Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie Schmerzen in der Brust, Schwäche oder ein ungewöhnliches Gefühl auf einer Seite Ihres Körpers, ein erschlafftes Gesicht oder Sprach- oder Sehstörungen entwickeln.
    • Kinder und Jugendliche
      • Dieses Arzneimittel wird für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren mit Psoriasis nicht empfohlen, weil er in dieser Altersgruppe nicht untersucht wurde. Für Kinder und Jugendliche ab 6 Jahren mit Psoriasis sollte stattdessen die Fertigspritze oder die Durchstechflasche verwendet werden.
      • Das Präparat wird für die Anwendung bei Kindern und Jugend-lichen unter 18 Jahren mit psoriatischer Arthritis, Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa nicht empfohlen, weil es in dieser Altersgruppe nicht untersucht wurde.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Das Arzneimittel hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
  • Schwangerschaft
    • Die Anwendung von dem Arzneimittel während der Schwangerschaft ist möglichst zu vermeiden. Die Auswirkungen von diesem Präparat auf Schwangere sind nicht bekannt.
    • Wenn Sie eine Frau im gebärfähigen Alter sind, wird Ihnen geraten, eine Schwangerschaft zu vermeiden und Sie müssen während der Anwendung von diesem Arzneimittel und für mindestens 15 Wochen nach der letzten Behandlung mit diesem Arzneimittel eine zuverlässige Verhütungsmethode anwenden.
    • Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie schwanger sind, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden.
    • Das Präparat kann über die Plazenta in das ungeborene Kind übergehen. Wenn Sie während der Schwangerschaft dieses Arzenimittel erhalten haben, besteht für Ihr Baby möglicherweise ein höheres Risiko, eine Infektion zu bekommen.
    • Es ist wichtig, dass Sie den Ärzten und anderen medizinischen Fachkräften mitteilen, ob Sie dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft erhalten haben, bevor das Baby geimpft wird. Lebendimpfstoffe wie der BCG-Impfstoff (zur Vorbeugung von Tuberkulose) werden für Ihr Baby in den ersten sechs Monaten nach der Geburt nicht empfohlen, wenn Sie dieses Präparat während der Schwangerschaft erhalten haben, es sei denn, der Arzt Ihres Babys empfiehlt etwas anderes.
  • Stillzeit
    • Ustekinumab kann in sehr geringen Mengen in die Muttermilch übergehen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie stillen oder beabsichtigen, zu stillen. Sie sollten zusammen mit Ihrem Arzt entscheiden, ob Sie eher stillen sollten oder das Arzneimittel anwenden - beides zusammen dürfen Sie nicht machen.
  • Wie das Arzneimittel verabreicht wird
    • Das Arzneimittel wird unter die Haut („subkutan") gespritzt. Zu Beginn Ihrer Behandlung kann das medizinische oder Pflegepersonal das Präparat injizieren.
    • Sie können jedoch gemeinsam mit Ihrem Arzt beschließen, dass Sie sich das Präparat selbst injizieren können. In diesem Fall werden Sie geschult, wie Sie sich das Präparat selbst injizieren können.
    • Für mehr Information, siehe Gebrauchsinformation.
  • Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Fragen zur Selbstinjektion haben.
  • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln und Impfstoffen
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker,
      • wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
      • wenn Sie kürzlich geimpft wurden oder geimpft werden sollen. Einige Impfstoffarten (Lebendimpfstoffe) sollen während der Anwendung von diesem Präparat nicht angewendet werden.
      • Wenn Sie das Arzneimittel während der Schwangerschaft erhalten haben, informieren Sie den Arzt Ihres Babys über Ihre Behandlung mit diesem Präparat, bevor das Baby einen Impfstoff erhält, einschließlich Lebendimpfstoffe, wie z. B. den BCG-Impfstoff (zur Vorbeugung von Tuberkulose). Lebendimpfstoffe werden für Ihr Baby in den ersten sechs Monaten nach der Geburt nicht empfohlen, wenn Sie das Arzneimittel während der Schwangerschaft erhalten haben, es sei denn, der Arzt Ihres Babys empfiehlt etwas anderes.

Fragen und Antworten zu STELARA 90 mg Injektionslösung i.e.Fertigpen

Welche Wechselwirkungen können durch die Anwendung von STELARA 90 mg Injektionslösung in einem Fertigpen vorkommen?

Frage von Miray D.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben. Hierzu zählen auch nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel und pflanzliche Präparate.

STELARA 90 mg Injektionslösung in einem Fertigpen kann mit Impfstoffen, meistens Lebendimpfstoffe und anderen Wirkstoffen Wechselwirkungen hervorrufen. Die gleichzeitige Anwendung muss vorab besprochen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit: - Die Anwendung von Stelara während der Schwangerschaft sollte vermieden werden, da die Auswirkungen unbekannt sind. - Frauen im gebärfähigen Alter sollten eine zuverlässige Verhütungsmethode während der Anwendung und mindestens 15 Wochen danach anwenden - Besprechen Sie eine mögliche Schwangerschaft mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin - Ustekinumab kann in geringen Mengen in die Muttermilch übergehen, daher sollten Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin entscheiden, ob Sie stillen oder Stelara anwenden möchten, aber nicht beides gleichzeitig. - Wenn Sie Stelara während der Schwangerschaft erhalten haben, informieren Sie den Arzt oder die Ärztin Ihres Babys, bevor es geimpft wird, besonders mit Lebendimpfstoffen wie dem BCG-Impfstoff (Impfstoff gegen Tuberkulose).

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

(Stand Packungsbeilage 12/2024)

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Welche Nebenwirkungen können durch die Anwendung von STELARA 90 mg Injektionslösung in einem Fertigpen auftreten?

Frage von Joscha N.

Wie bei jedem anderen Arzneimittel, können auch bei der Anwendung von STELARA 90 mg Injektionslösung in einem Fertigpen Nebenwirkungen auftreten, die jedoch nicht bei jeder Anwenderin oder jedem Anwender auftreten müssen.

Häufige Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

  • Durchfall
  • Übelkeit (Nausea)
  • Erbrechen
  • Müdigkeitsgefühl
  • Schwindelgefühl
  • Kopfschmerzen
  • Juckreiz („Pruritus")
  • Rücken-, Muskel- oder Gelenkschmerzen
  • Halsentzündung
  • Rötung und Schmerzen an der Injektionsstelle

und Weitere.

Sollten Sie die möglichen Nebenwirkungen in Sorge versetzen oder bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich bitte an Ihren behandelnden Arzt.

Bitte lesen Sie sich in der Packungsbeilage zudem die Informationen zu den schwerwiegenden Nebenwirkungen durch. Wenden Sie das Arzneimittel dann nicht weiter an, sondern holen Sie sich sofort notärztliche Hilfe.

Dies ist ein unvollständiger Ausschnitt aus der Packungsbeilage. Bitte lesen Sie die vollständigen Angaben zu möglichen Nebenwirkungen in der beiliegenden Packungsbeilage durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Wann und in welcher Dosierung wird STELARA 90 mg Injektionslösung in einem Fertigpen angewendet oder gegeben?

Frage von Sonja D.

Bitte wenden Sie STELARA 90 mg Injektionslösung in einem Fertigpen so ein, wie es Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin verordnet. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihre Arztpraxis, sollten Sie die vom Arzt verordnete Dosierung vergessen haben.

Für gewöhnlich wird Stelara zu Beginn von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verabreicht. Die Anwendung von Ihnen selbst erfolgt nur nach einer Schulung durch medizinisches Personal. Das Medikament wird unter die Haut gespritzt.

Die übliche Dosierung für Erwachsene ist:

Psoriasis oder psoriatische Arthritis: • Anfangsdosis: 45 mg Stelara. Patienten über 100 kg können 90 mg erhalten. • Folgedosen: Nach der Anfangsdosis erfolgt die nächste Dosis nach 4 Wochen, dann alle 12 Wochen. Die nachfolgenden Dosen entsprechen der Anfangsdosis.

Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa: • Anfangsdosis: Etwa 6 mg/kg Stelara als intravenöse Infusion. • Folgedosen: Nach der Anfangsdosis 90 mg Stelara nach 8 Wochen, dann alle 12 Wochen als subkutane Injektion. • Anpassung: Bei einigen Patienten können 90 mg alle 8 Wochen verabreicht werden. Der Arzt entscheidet über den genauen Zeitplan.

Ändern Sie die Dosierung nicht eigenmächtig.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

(Stand Packungsbeilage 12/2024)

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Wie lange muss STELARA 90 mg Injektionslösung in einem Fertigpen angewendet werden?

Frage von Tiana R.

Die Dauer der Behandlung mit STELARA 90 mg Injektionslösung in einem Fertigpen wird von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin bestimmt. Üblicherweise wird das Arzneimittel über einen längeren Zeitraum hinweg. Für gewöhnlich erfolgt die Anwendung in Zeitabständen von 12 Wochen.

Bitte beenden Sie die Therapie nicht, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist, ohne Rücksprache mit Ihrem behandelnden Arzt oder Ihrer Ärztin zu halten.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

(Stand Packungsbeilage 12/2024)

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.
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