PYZCHIVA 45 mg Injektionslösung i.e.Fertigspritze

Bitte wenden Sie PYZCHIVA 45 mg Injektionslösung i.e.Fertigspritze so an, wie es Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin verordnet. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihre Arztpraxis, sollten Sie die vom Arzt verordnete Dosierung vergessen haben.

Für gewöhnlich wird PYZCHIVA von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verabreicht. Die Anwendung von Ihnen selbst erfolgt nur nach einer Schulung durch medizinisches Personal. Das Medikament wird unter die Haut verabreicht.

Die übliche Dosierung für Erwachsene ist:

Psoriasis oder psoriatische Arthritis: • Anfangsdosis: 45 mg, also eine Fertigspritze. Patienten über 100 kg können 90 mg erhalten. • Folgedosen: Nach der Anfangsdosis erfolgt die nächste Dosis nach 4 Wochen, dann alle 12 Wochen. Die nachfolgenden Dosen entsprechen der Anfangsdosis.

Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa: • Anfangsdosis: Etwa 6 mg/kg PYZCHIVA als intravenöse Infusion. • Folgedosen: Nach der Anfangsdosis 90 mg nach 8 Wochen auch per Infusion und dann alle 12 Wochen als subkutane Injektion. • Anpassung: Bei einigen Patienten können 90 mg alle 8 Wochen verabreicht werden. Die Ärztin oder der Arzt entscheidet über den genauen Zeitplan.

Ändern Sie die Dosierung nicht eigenmächtig.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage (November 2025). Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Die Dauer der Behandlung mit PYZCHIVA 45 mg Injektionslösung i.e.Fertigspritze wird von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin bestimmt. Üblicherweise wird das Arzneimittel über einen längeren Zeitraum hinweg angewendet.

Bitte beenden Sie die Therapie nicht, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist, ohne Rücksprache mit Ihrem behandelnden Arzt oder Ihrer Ärztin zu halten. 

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben. Hierzu zählen auch nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel und pflanzliche Präparate.

PYZCHIVA 45 mg Injektionslösung i.e.Fertigspritze kann mit Impfstoffen, meistens Lebendimpfstoffe und anderen Wirkstoffen Wechselwirkungen hervorrufen. Die gleichzeitige Anwendung muss vorab besprochen werden. 

Schwangerschaft und Stillzeit:

• Die Anwendung von PYZCHIVA 45 mg Injektionslösung i.e.Fertigspritze während der Schwangerschaft sollte vermieden werden, da die Auswirkungen unbekannt sind.
• Frauen im gebärfähigen Alter sollten eine zuverlässige Verhütungsmethode während der Anwendung und mindestens 15 Wochen danach anwenden
• Besprechen Sie eine mögliche Schwangerschaft mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin
• Ustekinumab kann in geringen Mengen in die Muttermilch übergehen, daher sollten Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin entscheiden, ob Sie stillen oder PYZCHIVA 45 mg Injektionslösung i.e.Fertigspritze anwenden möchten, aber nicht beides gleichzeitig.
• Wenn Sie PYZCHIVA 45 mg Injektionslösung i.e.Fertigspritze während der Schwangerschaft erhalten haben, informieren Sie den Arzt oder die Ärztin Ihres Babys, bevor es geimpft wird, besonders mit Lebendimpfstoffen wie dem BCG-Impfstoff (Impfstoff gegen Tuberkulose).

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage (Stand November 2025). Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Wie bei jedem anderen Arzneimittel, können auch bei der Anwendung von PYZCHIVA 45 mg Injektionslösung i.e.Fertigspritze Nebenwirkungen auftreten, die jedoch nicht bei jeder Anwenderin oder jedem Anwender auftreten müssen.

Häufige Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

• Durchfall
• Übelkeit (Nausea)
• Erbrechen
• Müdigkeitsgefühl
• Schwindelgefühl
• Kopfschmerzen
• Juckreiz („Pruritus")
• Rücken-, Muskel- oder Gelenkschmerzen
• Halsentzündung
• Rötung und Schmerzen an der Injektionsstelle

und Weitere.

Sollten Sie die möglichen Nebenwirkungen in Sorge versetzen oder bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich bitte an Ihren behandelnden Arzt.

Bitte lesen Sie sich in der Packungsbeilage zudem die Informationen zu den schwerwiegenden Nebenwirkungen durch. Wenden Sie das Arzneimittel dann nicht weiter an, sondern holen Sie sich sofort notärztliche Hilfe.

Dies ist ein unvollständiger Ausschnitt aus der Packungsbeilage (Stand November 2025). Bitte lesen Sie die vollständigen Angaben zu möglichen Nebenwirkungen in der beiliegenden Packungsbeilage durch.