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WALA® Strophanthus kombe e semine D3

Abbildung ähnlich
Zuzahlung
7
50x1 ml
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Außer Handel

In folgenden Packungsgrößen erhältlich

    • PZN
      03769190
    • Darreichung
      Ampullen
    • Hersteller
      WALA Heilmittel GmbH (D)

    Produktdetails & Pflichtangaben

    verschreibungspflichtiges Arzneimittel
    Wirkstoffe & Hilfsstoffe

    Wirkstoffe

    • 1 ml Strophanthus kombé e semine ferm 35b D3

    Hilfsstoffe

    • Wasser für Injektionszwecke
    • Natriumchlorid
    • Natriumhydrogencarbonat
    Weitere Produktinformationen

    Anthroposophisches Arzneimittel bei degenerativen Herzerkrankungen

    Anwendungsgebiete
    gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.

    Dazu gehören:
    Leichte bis mittelschwere Formen der Herzinsuffizienz auf degenerativer Grundlage,
    pectanginöse Beschwerden, Angst- und Erschöpfungszustände.

    Gegenanzeigen:
    Keine bekannt.

    Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
    Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die
    Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine ärztliche Abklärung zwingend
    erforderlich. Bei allen anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden ist ein Arzt
    aufzusuchen.

    Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten
    Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

    Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
    Wie alle Arzneimittel sollte Strophanthus kombe e semine in Schwangerschaft und Stillzeit
    nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

    Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
    Keine bekannt.

    Dosierung und Art der Anwendung:
    Soweit nicht anders verordnet:
    Flüssige Verdünnung zur Injektion D3:
    2- bis 3-mal wöchentlich 1 ml intramuskulär injizieren. Die intramuskuläre Injektion des
    Arzneimittels sollte nicht von Ihnen selbst durchgeführt werden. Bitte wenden Sie sich zur
    Verabreichung des Arzneimittels an Ihren Arzt.
    Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D4:
    2- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.

    Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder in die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B.
    durch Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel
    schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde
    ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen.
    Sollte kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und
    auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.

    Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu
    erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt.

    Dauer der Anwendung:
    Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt
    innerhalb von 2 Tagen keine Besserung ein, sollte ein Arzt konsultiert werden.
    Chronische Krankheiten erfordern eine kontinuierliche oder kurweise Therapie, die mit
    dem Arzt abzusprechen ist.

    Nebenwirkungen:
    Keine bekannt.

    Meldung von Nebenwirkungen
    Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das
    medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
    Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem
    Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
    Abt. Pharmakovigilanz
    Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
    D-53175 Bonn
    Website: www.bfarm.de anzeigen.

    Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen
    über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
    Arzneimittel nach Ablauf des auf der Ampulle und der äußeren Umhüllung angegebenen
    Verfalldatums nicht mehr anwenden.

    Zusammensetzung
    1 Ampulle enthält:
    Wirkstoff:
    Strophanthus kombe e semine ferm 35b Dil. , Dezimalverdünnungsgrad (Potenzstufe)
    wie angegeben (HAB, Vs. 35b) 1 ml
    potenziert mit einer isotonischen Natriumchlorid-Natriumhydrogencarbonat-Lösung.

    Rezeptpflichtige Medikamente dürfen nur gegen Vorlage eines Originalrezepts abgegeben werden. Scannen Sie dafür einfach Ihr E-Rezept oder schicken Sie uns Ihr herkömmliches Rezept per Post zu.

    Was passiert eigentlich mit meinem Rezept?

    Damit Sie einen Einblick in unsere tägliche Arbeit bekommen und sehen können, was alles mit Ihrem Original-Rezept geschieht, haben wir ein Video mit allen relevanten Informationen produziert.