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Gammagard® S/D

Abbildung ähnlich
Zuzahlung
7
5 g
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    • PZN
      06198463
    • Darreichung
      Pulver und Lösungsm. zur Herst. e. Infusionslösung
    • Hersteller
      TAKEDA GmbH

    Produktdetails & Pflichtangaben

    verschreibungspflichtiges Arzneimittel
    Wirkstoffe & Hilfsstoffe

    Wirkstoffe

    • 5000 mg Immunglobulin vom Menschen

    Hilfsstoffe

    • 96 ml Wasser für Injektionszwecke (Lösungsmittelflasche)
    • Glycin
    • Glucose-1-Wasser zur parenteralen Anwendung
    • 270 mg Albumin (human) mindestens
    • Natriumchlorid
    • 0.3 mg Immunglobulin A vom Menschen höchstens
    Weitere Produktinformationen

    Was ist Gammagard S/D und wofür wird es angewendet?
    Gammagard S/D gehört zur Gruppe der sogenannten Immunglobuline. Diese Arzneimittel enthalten
    menschliche Antikörper, die auch in Ihrem Blut vorhanden sind. Antikörper helfen Ihrem Körper bei der
    Immunabwehr. Arzneimittel wie Gammagard S/D werden bei Patienten verwendet, die nicht genügend
    eigene Antikörper im Blut haben und zu häufigen Infektionen neigen. Gammagard S/D kann auch bei
    Patienten eingesetzt werden, die zusätzliche Antikörper zur Heilung bestimmter entzündlicher
    Erkrankungen benötigen (Autoimmunerkrankungen).

    Behandlung von Patienten, die nicht über genügend eigene Antikörper verfügen
    (Substitutionstherapie). Es gibt 2 verschiedene Gruppen:

    1. Patienten mit angeborenem Mangel der Antikörperproduktion (primäre Immundefektsyndrome -
      PID).
    2. Sekundäre Immundefekte (SID) bei Patienten, die an schweren oder wiederkehrenden Infektionen
      leiden, oder bei denen eine antimikrobielle Behandlung unwirksam ist und die entweder ein
      nachgewiesenes Versagen von spezifischen Antikörpern (proven specific antibody failure, PSAF)*
      oder einen Serum-IgG Spiegel von < 4 g/l aufweisen.

    *PSAF = Fehlender Anstieg des IgG-Antikörpertiters gegen Pneumokokken-Polysacchrid- und
    Polypeptid-Antigen-Impfstoffe um mindestens das 2-Fache

    Behandlung von Patienten mit bestimmten entzündlichen Erkrankungen (Immunmodulation). Es
    gibt 3 Gruppen:
    1. Patienten, die nicht genügend Blutplättchen haben (primäre Immunthrombozytopenie, ITP) und bei
    denen ein hohes Blutungsrisiko besteht oder in naher Zukunft eine Operation vorgenommen wird.
    2. Patienten mit einer Erkrankung, die zu mannigfachen Entzündungen der Nerven im gesamten
    Körper führt (Guillain-Barré-Syndrom).
    3. Patienten mit einer Erkrankung, die zu vielfachen Entzündungen mehrerer Organe im Körper führt
    (Kawasaki-Syndrom).

    Wie ist Gammagard S/D anzuwenden?
    Gammagard S/D ist zur intravenösen Anwendung (Infusion in eine Vene) bestimmt. Die Infusion wird
    von Ihrem Arzt oder dem Pflegepersonal verabreicht. Die Dosis und die Infusionsgeschwindigkeit hängen
    von Ihrem Zustand und Ihrem Körpergewicht ab.
    Zu Beginn Ihrer Infusion erhalten Sie Gammagard S/D mit einer geringen Infusionsgeschwindigkeit. Bei
    guter Verträglichkeit kann Ihr Arzt die Infusionsgeschwindigkeit schrittweise erhöhen.

    Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
    Für Kinder und Jugendliche (im Alter von 0-18 Jahren) gelten die gleichen Hinweise zur Indikation, zur
    Dosierung und zur Infusionsgeschwindigkeit wie bei Erwachsenen.

    Wenn Sie eine größere Menge Gammagard S/D erhalten haben, als Sie sollten
    Wenn Sie mehr Gammagard S/D erhalten haben, als Sie sollten, könnte Ihr Blut zähflüssig werden. Je
    dicker Ihr Blut wird, desto schlechter fließt es in den Blutgefäßen Ihres Körpers. Als Ergebnis wird
    weniger Sauerstoff zu Ihren lebenswichtigen Organen, wie dem Gehirn oder den Lungen, transportiert.
    Dies kann vor allem dann auftreten, wenn Sie ein Risikopatient sind, z. B. ein älterer Patient sind oder
    Herz- oder Nierenprobleme haben. Nehmen Sie ausreichend Flüssigkeit zu sich, damit Sie nicht
    entwässert sind, und informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen gesundheitliche Probleme bekannt sind.

    Inhalt der Packung und weitere Informationen
    Was Gammagard S/D enthält

    • Der Wirkstoff von Gammagard S/D ist: normales Immunglobulin G vom Menschen.
      Gammagard S/D wird mit Wasser für Injektionszwecke zu einer 5%igen (50 mg/ml) oder einer
      10%igen (100 mg/ml) Lösung rekonstituiert. Mindestens 90 % des Proteins ist ImmunglobulinG
      (IgG).
    • Die sonstigen Bestandteile sind: Humanalbumin, Glycin, Natriumchlorid und Glukosemonohydrat.
    Rezeptpflichtige Medikamente dürfen nur gegen Vorlage eines Originalrezepts abgegeben werden. Scannen Sie dafür einfach Ihr E-Rezept oder schicken Sie uns Ihr herkömmliches Rezept per Post zu.

    Was passiert eigentlich mit meinem Rezept?

    Damit Sie einen Einblick in unsere tägliche Arbeit bekommen und sehen können, was alles mit Ihrem Original-Rezept geschieht, haben wir ein Video mit allen relevanten Informationen produziert.