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TEPADINA 100 mg Trockensubstanz ohne Lösungsm.

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  • PZN / EAN
    06552580 / 8051739320015
  • Darreichung
    Trockensubstanz ohne Lösungsmittel
  • Hersteller
    Accord Healthcare GmbH (D)

Produktdetails & Pflichtangaben

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
verschreibungspflichtiges Arzneimittel

Wirkstoffe

  • 100 mg Thiotepa
  • Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Thiotepa, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Alkylanzien bezeichnet werden.
  • Das Präparat wird zur Vorbereitung von Patienten auf eine Knochenmarktransplantation angewendet. Es zerstört Knochenmarkzellen. Dies ermöglicht die Transplantation von neuen Knochenmarkzellen (Blutstammzellen), die den Körper in die Lage versetzen, gesunde Blutzellen zu produzieren.
  • Es kann bei Erwachsenen, Kindern und Jugendlichen angewendet werden.
Gegenanzeigen
  • Das Präparat darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Thiotepa sind,
    • wenn Sie schwanger sind oder vermuten schwanger zu sein,
    • wenn Sie stillen,
    • wenn Sie eine Gelbfieberimpfung, bakterielle und virale Lebendimpfstoffe erhalten.
  • Ihr Arzt berechnet die Dosis entsprechend Ihrer Körperoberfläche oder Ihres Körpergewichts und Ihrer Erkrankung.

 

  • Dauer der Behandlung
    • Sie erhalten Ihre Infusionen alle 12 oder 24 Stunden. Die Behandlung kann bis zu 5 Tage dauern. Die Häufigkeit der Anwendung und die Behandlungsdauer richten sich nach der Art Ihrer Erkrankung.
Nebenwirkungen
  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Die schwerwiegendsten Nebenwirkungen der Behandlung mit dem Arzneimittel oder der Transplantation sind:
    • Abnahme der zirkulierenden Blutzellen (beabsichtigte Wirkung des Arzneimittels als Vorbereitung auf die Infusion Ihres Transplantats)
    • Infektionen
    • Lebererkrankungen einschließlich Verschluss einer Lebervene
    • eine Transplantat-Wirt-Reaktion (die Spenderzellen greifen Ihren Körper an)
    • Lungenkomplikationen.
  • Ihr Arzt überprüft regelmäßig Ihre Blut- und Leberwerte, um diese Ereignisse zu erkennen und zu behandeln.
  • Die Häufigkeiten, mit denen Nebenwirkungen von dem Präparat auftreten können, sind wie folgt definiert:
    • Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)
      • erhöhte Infektionsanfälligkeit
      • allgemeine Entzündung im ganzen Körper (Sepsis)
      • verminderte Zahl von weißen Blutkörperchen, Blutplättchen und roten Blutkörperchen (Anämie)
      • Transplantat-Wirt-Reaktion (die transplantierten Spenderzellen greifen Ihren Körper an)
      • Schwindel, Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen
      • Krampfanfall
      • Gefühl des Kribbelns, Prickelns oder der Taubheit (Parästhesie)
      • teilweise Lähmung
      • Herzstillstand
      • Übelkeit, Erbrechen, Durchfall
      • Entzündung der Mundschleimhaut (Mukositis)
      • Reizung von Magen, Speiseröhre, Darm
      • Entzündung des Dickdarms
      • verminderter Appetit (Anorexie)
      • hoher Blutzucker
      • Hautausschlag, Juckreiz, Hautschuppung
      • Störung der normalen Hautfärbung (nicht zu verwechseln mit Gelbsucht - siehe unten)
      • Hautrötung (Erythem)
      • Haarausfall
      • Rücken- und Bauchschmerzen, allgemeine Schmerzen
      • Muskel- und Gelenkschmerzen
      • anormale elektrische Aktivität des Herzens (Arrhythmie)
      • Entzündung von Lungengewebe
      • Lebervergrößerung
      • Störung von Organfunktionen
      • Verschluss einer Lebervene (venookklusive Erkrankung, VOD)
      • Gelbfärbung von Haut und Augen (Gelbsucht)
      • Hörstörung
      • Verschluss von Lymphbahnen
      • Bluthochdruck
      • Anstieg von Leber-, Nieren- und Verdauungsenzymen
      • abnormale Elektrolytwerte im Blut
      • Gewichtszunahme
      • Fieber, allgemeine Schwäche, Schüttelfrost
      • Blutung (Hämorrhagie)
      • Nasenbluten
      • allgemeine Schwellung durch Flüssigkeitsansammlung (Ödem)
      • Schmerzen oder Entzündung an der Injektionsstelle
      • Augeninfektion (Konjunktivitis)
      • verminderte Zahl der Spermien
      • Scheidenblutung
      • Ausbleiben der Menstruationsblutung (Amenorrhoe)
      • Gedächtnisverlust
      • Verzögerung von Wachstum und Gewichtszunahme
      • Blasenfunktionsstörung
      • Unterproduktion von Testosteron
      • ungenügende Produktion von Schilddrüsenhormon
      • mangelhafte Aktivität der Hirnanhangsdrüse (Hypophyse)
      • Verwirrtheitszustand
    • Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
      • Angst, Verwirrtheit
      • krankhafte Ausbuchtung einer Arterie im Gehirn (intrakranielles Aneurysma)
      • Kreatininanstieg
      • allergische Reaktionen
      • Verschluss eines Blutgefäßes (Embolie)
      • Herzrhythmusstörung
      • Herzversagen
      • Herz-Kreislauf-Versagen
      • Sauerstoffmangel
      • Flüssigkeitsansammlung in der Lunge (Lungenödem)
      • Lungenblutung
      • Atemstillstand
      • Blut im Urin (Hämaturie) und mittelschwere Niereninsuffizienz
      • Entzündung der Harnblase
      • Beschwerden beim Wasserlassen und verminderte Urinausscheidung (Dysurie und Oligurie)
      • Anstieg der Stickstoffverbindungen im Blut (Harnstoff-Stickstoff-Anstieg)
      • Augenlinsentrübung (Katarakt)
      • Leberversagen
      • Hirnblutung
      • Husten
      • Verstopfung und Magenverstimmung
      • Darmverschluss
      • Magendurchbruch
      • Veränderungen der Muskelspannung
      • Ausgeprägte Koordinationsstörung von Muskelbewegungen
      • Blutergüsse aufgrund erniedrigter Zahl der Blutplättchen
      • Wechseljahresbeschwerden
      • Krebs (sekundäre Primärmalignome)
      • Hirnfunktionsstörungen
      • männliche und weibliche Unfruchtbarkeit
    • Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
      • Entzündung und Abschälen der Haut (Psoriasis erythrodermica)
      • Delirium, Nervosität, Halluzination, Unruhe
      • Magen-Darm-Geschwür
      • Entzündung des Herzmuskelgewebes (Myokarditis)
      • Herzmuskelerkrankung (Kardiomyopathie)
    • Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
      • erhöhter Blutdruck in den Arterien (Blutgefäßen) der Lunge (pulmonale arterielle Hypertonie)
      • schwere Hautschäden (z.B. schwere Läsionen, Bullae usw.), welche die gesamte Körperoberfläche befallen und sogar lebensbedrohlich werden können
      • Schädigung eines Bestandteils des Gehirns (der sogenannten weißen Substanz), die sogar lebensbedrohlich sein kann (Leukenzephalopathie).
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die angegeben sind.
Patientenhinweise
TEPADINA 100 mg Trockensubstanz ohne Lösungsm.
Dieses Arzneimittel muss nach Erhalt im unteren Teil des Kühlschranks zwischen 2 und 8 Grad Celsius aufbewahrt werden.
TEPADINA 100 mg Trockensubstanz ohne Lösungsm.
Bitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Sie sollten mit Ihrem Arzt sprechen, wenn Sie:
      • eine Leber- oder Nierenerkrankung haben,
      • eine Herz- oder Lungenerkrankung haben,
      • Krampfanfälle (Epilepsie) haben oder früher hatten (unter Behandlung mit Phenytoin oder Fosphenytoin).
    • Da das Arzneimittel Knochenmarkszellen zerstört, die für die Bildung von Blutkörperchen verantwortlich sind, werden während der Behandlung regelmäßige Blutuntersuchungen zur Bestimmung der Anzahl der Blutkörperchen durchgeführt.
    • Zur Vorbeugung und Behandlung von Infektionen werden Ihnen Antiinfektiva gegeben.
    • Das Präparat kann langfristig andere Krebserkrankungen verursachen. Ihr Arzt spricht mit Ihnen über dieses Risiko.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Es ist wahrscheinlich, dass bestimmte Nebenwirkungen von Thiotepa wie Schwindel, Kopfschmerzen und verschwommenes Sehen Ihre Verkehrstüchtigkeit und Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Wenn Sie davon betroffen sind, dürfen Sie nicht Auto fahren oder Maschinen bedienen.
  • Schwangerschaft
    • Sie müssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie schwanger sind oder vermuten schwanger zu sein, bevor Sie mit dem Präparat behandelt werden. Es darf nicht während der Schwangerschaft angewendet werden.
    • Sowohl Frauen als auch Männer, die das Arzneimittel anwenden, müssen während der Behandlung zuverlässige Methoden der Empfängnisverhütung anwenden. Männer sollten während der Behandlung und ein Jahr lang nach Beendigung der Behandlung kein Kind zeugen.
  • Stillzeit
    • Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht. Als Vorsichtsmaßnahme dürfen Frauen während der Behandlung mit dem Arzneimittel nicht stillen.
  • Fortpflanzungsfähigkeit
    • Das Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit bei Männern und Frauen beeinträchtigen. Männliche Patienten sollten sich vor Beginn der Behandlung über eine Konservierung von Spermien beraten lassen.
  • Das Arzneimittel wird von einer ausgebildeten medizinischen Fachkraft nach Verdünnung des Inhalts der Durchstechflasche als intravenöse Infusion (Tropf in eine Vene) verabreicht. Jede Infusion dauert 2 - 4 Stunden.
  • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.
Rezeptpflichtige Medikamente dürfen nur gegen Vorlage eines Originalrezepts abgegeben werden. Scannen Sie dafür einfach Ihr E-Rezept oder schicken Sie uns Ihr herkömmliches Rezept per Post zu.

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