Varilrix® Fertigspritze

Varilrix® enthält lebende, abgeschwächte Varicella-Viren des Stammes OKA, hergestellt in humanen diploiden Zellen (MRC-5). Der Impfstoff wird als Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze geliefert. Nach Rekonstitution erscheint der Impfstoff aprikosen- bis rosafarben. :contentReference[oaicite:1]{index=1}

Wirkstoffe:
- Varicella-Viren, Stamm OKA (lebend, attenuiert): mindestens 10³,³ Plaque-bildende Einheiten (PBE) pro 0,5 ml Dosis

Inhaltsstoffe/Zusammensetzung:
- Aminosäuren
- Lactose
- Mannitol
- Sorbitol (6 mg pro Dosis)
- Wasser für Injektionszwecke

Nebenwirkungen:
Sehr häufig: Schmerzen und Rötung an der Injektionsstelle. Häufig: Fieber, Schwellung an der Injektionsstelle, Hautausschlag. Gelegentlich: Infektionen der oberen Atemwege, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Magen-Darm-Beschwerden. Selten: allergische Reaktionen, Krampfanfälle, Gelenkschmerzen. Sehr selten: Thrombozytopenie, Enzephalitis. Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte ein Arzt konsultiert werden. :contentReference[oaicite:2]{index=2}

Anwendung/Dosierung:
- **Kinder von 9 bis 11 Monaten:** Zwei Dosen im Abstand von mindestens 3 Monaten.
- **Personen ab 12 Monaten:** Zwei Dosen im Abstand von mindestens 6 Wochen (mindestens 4 Wochen Abstand zwischen den Dosen).
Die Verabreichung erfolgt subkutan, bevorzugt in den Oberarm oder den anterolateralen Bereich des Oberschenkels. Der Impfstoff sollte gemäß offiziellen Empfehlungen angewendet werden. :contentReference[oaicite:3]{index=3}

Aufbewahrung/Hinweise:
- Im Kühlschrank bei 2–8 °C lagern und vor Licht schützen.
- Nicht einfrieren.
- Nach Rekonstitution sollte der Impfstoff sofort verwendet werden.
- Varilrix® ist verschreibungspflichtig und sollte gemäß den offiziellen Impfempfehlungen angewendet werden.
- Personen mit schweren Immunstörungen oder während der Schwangerschaft sollten nicht geimpft werden. :contentReference[oaicite:4]{index=4}