DULOXETIN Glenmark 45 mg magensaftres.Hartkapseln

In der Packungsbeilage von Duloxetin Glenmark 45 mg wird wie folgt über die gleichzeitige Einnahme von Alkohol während der Behandlung mit Duloxetin Glenmark 45 mg informiert:

• Während der Behandlung mit Duloxetin Glenmark sollten Sie besonders vorsichtig sein, wenn Sie Alkohol trinken.

Bitte lesen Sie die vollständigen Angaben in der jeweils aktuellen Packungsbeilage durch.

Jegliche Einnahme von Medikamenten - egal ob verschreibungspflichtig oder freiverkäuflich - sollten Frauen mit Kinderwunsch, Schwangere und Stillende mit dem behandelnden Arzt oder einem Apotheker besprechen.

In der Packungsbeilage wird wie folgt informiert:

• Teilen Sie Ihrem Arzt bitte mit, wenn Sie während der Behandlung mit Duloxetin Glenmark schwanger werden oder wenn Sie beabsichtigen, schwanger zu werden. Sie dürfen Duloxetin Glenmark nur einnehmen, nachdem Sie mit Ihrem Arzt über einen möglichen Nutzen der Behandlung und mögliche Risiken für Ihr ungeborenes Kind gesprochen haben.
• Bitte stellen Sie sicher, dass Ihre Hebamme und/ oder Ihr Arzt/Ihre Ärztin darüber informiert sind, dass Sie mit Duloxetin Glenmark behandelt werden. Ähnliche Arzneimittel wie dieses (so genannte SSRI) können, wenn sie während der Schwangerschaft eingenommen werden, zu einer ernsthaften Gesundheitsbeeinträchtigung des Neugeborenen führen, die primäre oder persistierende pulmonale Hypertonie des Neugeborenen (PPHN) genannt wird und die sich darin zeigt, dass das Neugeborene schneller atmet und eine Blaufärbung der Haut aufweist. Diese Symptome beginnen normalerweise während der ersten 24 Stunden nach der Geburt. Bitte nehmen Sie in einem solchen Fall sofort mit Ihrer Hebamme und/oder Ihrem Arzt Kontakt auf.
• Wenn Sie Duloxetin Glenmark gegen Ende Ihrer Schwangerschaft einnehmen, kann es sein, dass Ihr Baby bei der Geburt bestimmte Symptome zeigt. Diese beginnen gewöhnlich unmittelbar nach der Geburt oder innerhalb weniger Tage danach. Zu diesen Anzeichen gehören: schlaffe Muskulatur, Zittern, nervöse Unruhe, Schwierigkeiten beim Füttern, Probleme beim Atmen sowie Krampfanfälle. Wenn Ihr Baby bei der Geburt eines dieser Symptome zeigt oder wenn Sie sich um den Gesundheitszustand Ihres Babys sorgen, fragen Sie Ihren Arzt oder Ihre Hebamme um Rat.
• Wenn Sie Duloxetin Glenmark gegen Ende Ihrer Schwangerschaft einnehmen, besteht ein erhöhtes Risiko für starke vaginale Blutungen kurz nach der Geburt, insbesondere wenn Sie in der Vergangenheit Blutungsstörungen hatten. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Hebamme darüber, dass Sie Duloxetin einnehmen, so dass diese Sie beraten können.
• Verfügbare Daten aus der Anwendung von Duloxetin während der ersten drei Schwangerschaftsmonate zeigen kein erhöhtes Risiko für allgemeine Geburtsfehler beim Kind. Wenn Duloxetin in der zweiten Hälfte der Schwangerschaft eingenommen wird, kann ein erhöhtes Risiko bestehen, dass das Kind zu früh geboren wird (6 zusätzliche Frühgeborene auf 100 Frauen, die Duloxetin in der zweiten Hälfte der Schwangerschaft einnehmen), meistens zwischen der 35. und 36. Schwangerschaftswoche.
• Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie stillen. Die Anwendung von Duloxetin Glenmark in der Stillzeit wird nicht empfohlen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Bitte lesen Sie vor der Anwendung die vollständigen Angaben in der jeweils aktuellen Packungsbeilage durch.

In der Packungsbeilage wird über den Eintritt der Wirkung von Duloxetin Glenmark 45 mg wie folgt informiert:

• Bei Patienten mit einer schmerzhaften diabetischen Neuropathie kann es ein paar Wochen dauern, bis Sie sich besser fühlen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, falls Sie sich nach zwei Monaten nicht besser fühlen.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn es Ihnen nicht gut geht.

Bitte lesen Sie die vollständigen Angaben in der Packungsbeilage durch.

Bitte besprechen Sie mit Ihrem Arzt, ob etwas dagegen spricht, dass Sie Duloxetin Glenmark 45 mg abends einnehmen.

In der Packungsbeilage wird allgemein lediglich empfohlen, Duloxetin Glenmark 45 mg einmal täglich etwa zur selben Zeit einzunehmen.

Bitte lesen Sie vor der Anwendung sorgfältig die jeweils aktuelle Packungsbeilage durch.