Pipamperon HEXAL® 40 mg

Wie bei jedem anderen Arzneimittel, können auch bei der Anwendung von Pipamperon HEXAL® 40 mg Nebenwirkungen auftreten, die jedoch nicht bei jeder Anwenderin oder jedem Anwender vorkommen müssen.

Sehr häufig (mehr als 1 von 10 Behandelten):

• Schläfrigkeit
• Zahnradphänomen (Bewegungsstörung)

Häufig (weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten):

• Depression
• Erhöhter Muskeltonus, Krämpfe, Bewegungsstörungen
• Blutdruckabfall beim Lagewechsel
• Beschleunigter Herzschlag
• Übelkeit und Erbrechen
• Nesselsucht
• Gangstörungen

Sollten Sie durch Nebenwirkungen besorgt sein oder Veränderungen während der Behandlung feststellen, wenden Sie sich bitte an Ihre behandelnde Ärztin oder Ihren behandelnden Arzt.

Setzen Sie das Medikament nicht ohne Rücksprache ab. Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage (Stand Februar 2022). Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Informieren Sie Ihre Ärztin oder Apothekerin, Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor Kurzem angewendet haben. Hierzu zählen auch nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel und pflanzliche Präparate.

Pipamperon HEXAL® 40 mg kann mit folgenden Wirkstoffen Wechselwirkungen hervorrufen:

• Barbiturate, Opiate (zur Beruhigung/Schmerzlinderung): Verstärkung der Atemdepression.
• Dopamin-Agonisten z. B. Levodopa (bei Parkinson): Verminderte Wirkung.
• Beta-Blocker oder Antihypertonika (gegen Bluthochdruck): Verstärkte Blutdrucksenkung.
• Antidepressiva: Verstärkter Dopaminabbau.
• Antibiotika z. B. Erythromycin (gegen Infektionen): QT-Verlängerung im EKG.
• Mittel gegen Malaria und Allergien: QT-Verlängerung.
• Diuretika (harntreibend): Kaliumspiegel-Erniedrigung.
• Mittel gegen Epilepsie: Senkung der Krampfschwelle.

Bitte berücksichtigen Sie außerdem die folgenden Hinweise:

Alkohol: Vermeiden Sie Alkohol, da dies die Wirkung von Pipamperon nicht vorhersehbar verändert und verstärkt.

Schwangerschaft und Stillzeit: Die Einnahme in der Schwangerschaft und Stillzeit darf nur nach vorheriger Rücksprache mit der Ärztin oder dem Arzt erfolgen. Vor Behandlungsbeginn sollte eine Schwangerschaft ausgeschlossen werden, und während der Therapie sollte eine wirksame Verhütungsmethode verwendet werden. Neugeborene können nach Einnahme im letzten Trimester Atemprobleme, Zittern und Schläfrigkeit entwickeln.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage (Stand Februar 2022). Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Die Dauer der Behandlung mit Pipamperon HEXAL® wird von Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt individuell festgelegt. Bei längerfristiger Behandlung wird durch regelmäßige Dosisanpassung die jeweils niedrigste erforderliche Dosis bestimmt.

Die volle Wirkung des Medikaments tritt möglicherweise nicht sofort ein. Es ist wichtig, Pipamperon regelmäßig wie verordnet einzunehmen, auch wenn die Wirkung zu Beginn noch nicht spürbar ist.

Bitte beenden Sie die Therapie nicht, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist, ohne Rücksprache mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem Arzt zu halten.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage (Stand Februar 2022). Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Bitte wenden Sie Pipamperon HEXAL® 40 mg so an, wie es Ihnen Ihre Ärztin oder Ihr Arzt verordnet. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihre Arztpraxis, sollten Sie die ärztlich verordnete Dosierung vergessen haben.

Die übliche Dosierung für Erwachsene ist:

• Zur Behandlung von Schlafstörungen: 40 mg täglich.
• Zur Behandlung von psychomotorischen Erregungszuständen: Beginn mit 3-mal täglich 40 mg. Bei Bedarf kann die Dosis auf bis zu 3-mal täglich 120 mg erhöht werden.

Ältere Patienten beginnen mit der Hälfte der Erwachsenendosis und nehmen üblicherweise 3-mal täglich 20–40 mg. Höhere Dosierungen können in Einzelfällen erforderlich sein.

Die Anwendung des Medikaments sollte mit oder zwischen den Mahlzeiten erfolgen. Die Tabletten können geteilt werden, indem Sie die Tablette mit der Bruchkerbe nach oben legen und leicht nach unten drücken.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage (Stand Februar 2022). Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.