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GARDASIL 9 Inj.-Sus.i.e.Fertigspritze

Abbildung ähnlich
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In folgenden Packungsgrößen erhältlich

  • PZN
    13246582
  • Darreichung
    Fertigspritzen
  • Marke
    GARDASIL
  • Hersteller
    Orifarm GmbH

Produktdetails & Pflichtangaben

verschreibungspflichtiges Arzneimittel

Wirkstoffe

  • 0.27 mg Papillomvirus (human)-Impfstoff, rekombiniert, nonavalent (S.cerevisiae)

Hilfsstoffe

  • Wasser für Injektionszwecke
  • Aluminiumhydroxidphosphatsulfat-x-Wasser
  • Natriumchlorid
  • Natriumtetraborat
  • Histidin
  • Polysorbat 80
  • Das Arzneimittel ist ein Impfstoff für Kinder ab einem Alter von 9 Jahren, Jugendliche und Erwachsene. Er wird zum Schutz vor Erkrankungen verabreicht, die durch humane Papillomviren (HPV) der Typen 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 und 58 hervorgerufen werden.
  • Diese Erkrankungen sind Krebsvorstufen und Krebs der weiblichen Geschlechtsorgane (Gebärmutterhals, äußere weibliche Geschlechtsteile und Scheide), Krebsvorstufen und Krebs des Anus und Genitalwarzen bei Männern und Frauen.
  • Das Präparat wurde bei Männern im Alter von 9 bis 26 Jahren und Frauen im Alter von 9 bis 45 Jahren untersucht.
  • Das Präparat schützt vor den HPV-Typen, die die meisten der oben genannten Erkrankungen verursachen.
  • Es wird angewendet, um diese Erkrankungen zu verhindern. Dieser Impfstoff ist nicht zur Behandlung von HPV-bedingten Erkrankungen geeignet. Besteht zum Zeitpunkt der Impfung bereits eine Infektion oder Erkrankung, verursacht durch einen oder mehrere HPV-Typen, vor dem/denen der Impfstoff schützen kann, wirkt der Impfstoff gegen diesen/diese HPV-Typen nicht. Allerdings schützt das Arzneimittel in solchen Fällen vor Infektionen und Erkrankungen, verursacht durch die HPV-Typen, mit denen man noch nicht infiziert ist und gegen die der Impfstoff gerichtet ist.
  • Das Arzneimittel kann keine HPV-bedingten Erkrankungen verursachen.
  • Wenn eine Person mit diesem Arzneimittel geimpft wird, wird im Immunsystem (das natürliche Abwehrsystem des Körpers) die Bildung von Antikörpern gegen die neun Impfstoff-HPV-Typen angeregt, um einen Impfschutz gegen die Viren aufzubauen, die diese Erkrankungen verursachen können.
  • Wenn Ihnen bzw. Ihrem Kind als erste Dosis das Präparat verbreicht wird, dann muss die Impfserie mit diesem Arzneimittel vervollständigt werden.
  • Wenn Sie bzw. Ihr Kind bereits mit einem HPV-Impfstoff geimpft wurden, fragen Sie Ihren Arzt, ob das Arzneimittel richtig für Sie ist.
  • Es sollte entsprechend den offiziellen Empfehlungen angewendet werden.
  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie bzw. Ihr Kind
    • allergisch gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
    • nach einer früheren Gabe einer Dosis (HPV-Typen 6, 11, 16 und 18) oder dieses Präparates eine allergische Reaktion hatten.
  • Das Arzneimittel wird von Ihrem Arzt als Injektion verabreicht.
  • Es ist für Jugendliche ab einem Alter von 9 Jahren und Erwachsene vorgesehen.
  • Wenn Sie zum Zeitpunkt der ersten Injektion zwischen 9 und einschließlich 14 Jahre alt sind
    • Das Arzneimittel kann nach einem 2-Dosen-Impfschema verabreicht werden:
      • Erste Injektion: zu einem gewählten Zeitpunkt
      • Zweite Injektion: wird zwischen 5 und 13 Monaten nach der ersten Injektion verabreicht
    • Wenn die zweite Dosis früher als 5 Monate nach der ersten Dosis verabreicht wird, sollte immer eine dritte Dosis verabreicht werden.
    • Das Arzneimittel kann nach einem 3-Dosen-Impfschema verabreicht werden:
      • Erste Injektion: zu einem gewählten Zeitpunkt
      • Zweite Injektion: 2 Monate nach der ersten Injektion (nicht früher als einen Monat nach der ersten Dosis)
      • Dritte Injektion: 6 Monate nach der ersten Injektion (nicht früher als 3 Monate nach der zweiten Dosis)
    • Alle drei Dosen sollten innerhalb eines Zeitraums von 1 Jahr verabreicht werden. Bitte fragen Sie Ihren Arzt nach weiteren Informationen.
  • Wenn Sie zum Zeitpunkt der ersten Injektion 15 Jahre oder älter sind
    • Das Arzneimittel sollte nach einem 3-Dosen-Impfschema verabreicht werden:
      • Erste Injektion: zu einem gewählten Zeitpunkt
      • Zweite Injektion: 2 Monate nach der ersten Injektion (nicht früher als einen Monat nach der ersten Dosis)
      • Dritte Injektion: 6 Monate nach der ersten Injektion (nicht früher als 3 Monate nach der zweiten Dosis)
    • Alle drei Dosen sollten innerhalb eines Zeitraums von 1 Jahr verabreicht werden. Bitte fragen Sie Ihren Arzt nach weiteren Informationen.
  • Es wird empfohlen, dass Personen, die dieses Präparat als erste Dosis erhalten haben, das Impfschema mit diesem Präparat abschließen.

 

  • Wenn Sie eine Dosis vergessen haben
    • Wenn eine vorgesehene Injektion versäumt wurde, wird Ihr Arzt entscheiden, wann er die versäumte Dosis verabreichen wird.
    • Es ist wichtig, dass Sie den Anweisungen Ihres Arztes oder des medizinischen Fachpersonals hinsichtlich der Termine für die weiteren Impfdosen folgen. Wenn Sie einen Termin vergessen haben oder zum vereinbarten Termin nicht kommen können, fragen Sie Ihren Arzt um Rat. Wenn Sie als erste Dosis dieses Arzneimittel erhalten haben, sollte zur Vervollständigung des Impfschemas dieses Arzneimittel und kein anderer HPV-Impfstoff eingesetzt werden.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Impfstoffs haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Wie alle Impfstoffe kann auch dieser Impfstoff Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Die folgenden Nebenwirkungen können nach Anwendung dieses Arzneimittels beobachtet werden:
    • Sehr häufig (können mehr als 1 von 10 Personen betreffen): Nebenwirkungen an der Einstichstelle (Schmerz, Schwellung und Rötung) und Kopfschmerz
    • Häufig (können bis zu 1 von 10 Personen betreffen): Nebenwirkungen an der Einstichstelle (Bluterguss und Juckreiz), Fieber, Müdigkeit, Schwindel und Übelkeit
    • Wenn das Arzneimittel gleichzeitig mit einem kombinierten Diphtherie-, Tetanus-, Pertussis(azellulär, aus Komponenten)- und Poliomyelitis(inaktiviert)-Auffrischimpfstoff verabreicht wurde, wurde öfter über Schwellung an der Injektionsstelle berichtet.
  • Die folgenden Nebenwirkungen wurden für GARDASIL®/SILGARD® berichtet und können möglicherweise auch nach Verabreichung dieses Arzneimittels auftreten:
    • Über Ohnmachtsanfälle, manchmal begleitet von Muskelversteifung oder Zuckungen, wurde berichtet.
    • Obwohl Ohnmachtsanfälle nur gelegentlich vorkommen, sollten geimpfte Personen über einen Zeitraum von 15 Minuten nach Verabreichung des HPV-Impfstoffs beobachtet werden.
    • Allergische Reaktionen wurden berichtet. Einige dieser Reaktionen waren stark ausgeprägt. Folgende Symptome können auftreten: Atembeschwerden, pfeifendes Atemgeräusch, Nesselsucht und/oder Ausschlag.
  • Wie bei anderen Impfstoffen auch wurden bei breiter Anwendung folgende Nebenwirkungen berichtet:
    • geschwollene Lymphknoten (Halsbereich, Achselhöhle oder Leiste), Muskelschwäche, Missempfindungen, Kribbeln in Armen, Beinen und Oberkörper oder Verwirrtheit (Guillain-Barré-Syndrom, akute disseminierte Enzephalomyelitis), Erbrechen, Gelenkschmerz, Muskelschmerz, ungewohnte Müdigkeit oder Schwäche, Schüttelfrost, allgemeines Unwohlsein, schnelleres Auftreten von Blutungen oder Blutergüssen als normalerweise und Infektion der Haut an der Injektionsstelle.
  • Wenn Sie bzw. Ihr Kind Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Patientenhinweise
GARDASIL 9 Inj.-Sus.i.e.Fertigspritze
Dieses Arzneimittel muss nach Erhalt im unteren Teil des Kühlschranks zwischen 2 und 8 Grad Celsius aufbewahrt werden.
GARDASIL 9 Inj.-Sus.i.e.Fertigspritze
Bitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.
Bei Fragen lesen Sie bitte die unten stehenden Informationen, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder kontaktieren uns.
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, wenn Sie bzw. Ihr Kind
      • eine Blutgerinnungsstörung haben (eine Erkrankung, die dazu führt, dass Sie bzw. Ihr Kind stärker bluten als normalerweise), zum Beispiel Hämophilie (die sogenannte Bluterkrankheit);
      • ein geschwächtes Immunsystem haben, zum Beispiel aufgrund einer angeborenen Störung, einer HIV-Infektion oder aufgrund von Arzneimitteln, die das Immunsystem beeinträchtigen;
      • an einer Erkrankung mit hohem Fieber leiden. Eine leichte Temperaturerhöhung oder eine Infektion der oberen Atemwege (zum Beispiel eine Erkältung) ist jedoch kein Grund, die Impfung zu verschieben.
    • Eine Ohnmacht, manchmal verbunden mit Stürzen, kann (besonders bei Jugendlichen) nach Injektion mit einer Nadel auftreten. Bitte informieren Sie deshalb Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn es bei einer früheren Injektion schon einmal zu einem Ohnmachtsanfall gekommen ist.
    • Wie alle Impfstoffe schützt dieser möglicherweise nicht alle Geimpften vollständig.
    • Dieses Arzneimittel schützt nicht vor jedem humanen Papillomvirus-Typ. Daher sollten geeignete Maßnahmen zum Schutz vor sexuell übertragbaren Krankheiten beibehalten werden.
    • Die Impfung ist kein Ersatz für Routineuntersuchungen zur Gebärmutterhalskrebs-Früherkennung. Wenn Sie eine Frau sind, sollten Sie weiterhin dem Rat Ihres Arztes folgen und Gebärmutterhalsabstriche/Pap-Tests zur Krebsfrüherkennung vornehmen lassen sowie seine Empfehlungen zu anderen vorbeugenden und schützenden Maßnahmen befolgen.
  • Weitere wichtige Informationen, die Sie bzw. Ihr Kind über dieses Arzneimittel haben sollten
    • Derzeit ist noch nicht bekannt, wie lange die Schutzwirkung anhält. Langzeitstudien werden zur Zeit durchgeführt, um herauszufinden, ob eine Auffrischimpfung erforderlich ist.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Die Verabreichung dieses Arzneimittels kann möglicherweise leichte und vorübergehende Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen haben.
  • Schwangerschaft und Stillzeit
    • Wenn Sie schwanger sind, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Impfstoffs Ihren Arzt um Rat.
    • Das Arzneimittel kann Frauen verabreicht werden, die stillen oder stillen möchten.
  • Das Arzneimittel wird mit einer Spritze in den Muskel verabreicht (vorzugsweise in einen Muskel des Oberarms oder des Oberschenkels).
  • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie bzw. Ihr Kind andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
    • Das Arzneimittel kann zeitgleich mit einem Auffrischimpfstoff gegen Diphtherie (d) und Tetanus (T), der entweder kombiniert ist mit Pertussis [azellulär, aus Komponenten] (ap) und/oder Poliomyelitis [inaktiviert] (IPV) verabreicht werden (Tdap-, Td-IPV-, Tdap-IPV-Impfstoffe). Es sollten jedoch unterschiedliche Injektionsstellen gewählt werden (andere Körperstellen, z. B. am anderen Arm oder Bein).
    • Die Wirkung des Arzneimittels kann möglicherweise eingeschränkt sein, wenn es zusammen mit Medikamenten gegeben wird, die das Immunsystem unterdrücken.
    • Hormonelle Verhütungsmittel (z. B. die Pille) beeinträchtigten die durch dieses Arzneimittel erzielte Schutzwirkung nicht.

Fragen und Antworten zu GARDASIL 9 Inj.-Sus.i.e.Fertigspritze

Wann und in welcher Dosierung wird Gardasil® 9 angewendet oder gegeben?

Frage von Noel N.

Gardasil® 9 ist eine Impfung, die Ihnen direkt in der Arztpraxis verabreicht wird. Wenn Sie Fragen zu den Abständen der Impfung haben, wenden Sie sich bitte an die Arztpraxis.

Die übliche Dosierung für Erwachsene ist ein 3-Dosen-Impfschema. Zum Start der Impfserie erhalten Sie 1 Dosis Gardasil® 9, 2 Monate später eine 2. Dosis und 6 Monate nach der ersten Impfdosis die 3. Dosis. Es ist wichtig, dass alle drei Impfdosen innerhalb eines Jahres verabreicht werden. Ihre Ärztin oder Ihr Arzt wird Ihnen das Arzneimittel in einen Muskel, beispielsweise am Oberarm oder am Oberschenkel, spritzen (intramuskuläre Injektion).

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Welche Nebenwirkungen können durch die Anwendung von Gardasil® 9 auftreten?

Frage von Nikolai C.

Wie bei jedem anderen Arzneimittel, können auch bei der Anwendung von Gardasil® 9 Nebenwirkungen auftreten, die jedoch nicht bei jeder Anwenderin oder jedem Anwender vorkommen müssen.

Sehr häufige Nebenwirkungen: (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Reaktion an der Einstichstelle wie Rötungen, Schmerzen, Schwellungen
  • Kopfschmerzen

Häufige Nebenwirkungen: (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Fieber
  • Müdigkeit
  • Schwindel
  • Übelkeit

und Weitere.

Sollten Sie die möglichen Nebenwirkungen in Sorge versetzen oder bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich bitte an Ihre behandelnde Ärztin oder Ihren behandelnden Arzt.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Wie lange muss Gardasil® 9 angewendet werden?

Frage von Eva Q.

Die Dauer der Behandlung mit Gardasil® 9 wird von Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt bestimmt. Das Arzneimittel wird als intramuskuläre Injektion in Ihrer Arztpraxis verabreicht.

Bitte besprechen Sie mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem behandelnden Arzt, in welchen Zeitabständen die Impfung durchgeführt wird. Nachdem die Impfserie abgeschlossen ist (2 oder 3 Injektionen) wird das Arzneimittel nicht weiter angewendet.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Welche Wechselwirkungen können durch die Anwendung von Gardasil® 9 vorkommen?

Frage von Mathilda D.

Informieren Sie Ihre Ärztin oder Apothekerin, Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben. Hierzu zählen auch nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel und pflanzliche Präparate.

Gardasil® 9 kann zu Wechselwirkungen mit folgenden Wirkstoffen führen:

  • Ciclosporin, Everolimus, Mycophenolat (Immunsuppressiva zur Unterdrückung des körpereigenen Abwehrsystems)

und Weitere

Bitte beachten Sie auch die folgenden Hinweise:

Schwangerschaft und Stillzeit: Bitte sprechen Sie mit der Ärztin oder dem Arzt. In der Stillzeit kann Gardasil angewendet werden.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.
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