PANGRAMIN ULTRA® 318 F2

PANGRAMIN ULTRA® 318 F2

Pangramin ULTRA-Präparate sind standardisierte Allergenpräparate in Depotform zur spezifischen Immuntherapie.

Der Allergengehalt ist immunchemisch und -biologisch standardisiert und wird in STU/ml (standardisierte Behandlungseinheiten [Standardized Treatment Units]) angegeben.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Allergene

ATC-Code: V01AA

Kausale Behandlung (Allergie-Immun- therapie/spezifische Immuntherapie/ Hyposensibilisierung/Allergie-Impfung) allergischer Erkrankungen vom Soforttyp (Typ I-Allergien) verursacht durch die entsprechenden Allergene: Allergischer Schnupfen z.B. Heuschnupfen (Rhinitis allergica), allergische Bindehautentzündung (Conjunctivitis allergica) und allergisches Asthma bronchiale sowie in Sonderfällen allergischer Nesselausschlag (Urtikaria).

Zusammensetzung:

Pangramin ULTRA-Präparate enthalten gereinigte Allergene in natürlicher Form, gebunden an Aluminiumhydroxid. Allergenzusammensetzung nach ärztlicher Verschreibung, siehe Etikett der Packung bzw. Flasche.

Der Allergengehalt der Pangramin ULTRA- Präparate wird in STU/ml (standardisierte Behandlungseinheiten [Standardized Treatment Units]) angegeben.

Sonstige Bestandteile

Aluminiumhydroxid, Natriumchlorid, Natriumhydroxid (zur pH-Wert-Einstellung), Phenol, Wasser für Injektionszwecke.

Anwendung:

Die Behandlung mit Pangramin ULTRA- Präparaten sollte nur durch einen Arzt, der Erfahrung mit der Allergie-Immuntherapie hat, durchgeführt werden.

Da vor jeder Injektion eine Zwischenanamnese und im Notfall ein sofortiges ärztliches Handeln erforderlich ist, müssen die Injektionen vom Arzt verabreicht werden!

Die Injektion erfolgt streng subkutan. Zur Vermeidung schwerer allergischer Allgemeinreaktionen muss eine intravasale Injektion sorgfältig vermieden werden. Aspirieren!

Nach jeder Injektion muss der Patient für mindestens 30 Minuten oder gemäß aktuellen medizinischen Richtlinien überwacht werden.