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Opipram® 100 mg

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  • PZN / EAN
    01746397 / 4150017463971
  • Darreichung
    Filmtabletten
  • Marke
    Opipram
  • Hersteller
    Fairmed Healthcare GmbH

Produktdetails & Pflichtangaben

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
verschreibungspflichtiges Arzneimittel

Wirkstoffe

  • 100 mg Opipramol dihydrochlorid

Hilfsstoffe

  • Hypromellose
  • Eisen(III)-oxidhydrat, gelb
  • Siliciumdioxid, hochdisperses
  • Maisstärke, vorverkleistert
  • Cellulose, mikrokristalline
  • Magnesium stearat (pflanzlich)
  • Macrogol 6000
  • Titandioxid
  • Talkum

Quelle: Avoxa/ABDATA Pharma-Daten-Service

  • Opipramol ist ein Mittel zur Behandlung von Angststörungen mit beruhigender Wirkung.
  • Es wird angewendet bei:
    • Generalisierter Angststörung (allgemeine unbegründete Angstzustände)
    • somatoformen (nicht auf organische Erkrankungen zurückführbare) Störungen
Gegenanzeigen
  • Opipramol darf nicht eingenommen werden bei
    • wenn Sie allergisch gegen Opipramoldihydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels.
    • akuten Vergiftungen durch Alkohol-, Schlafmittel-, Schmerzmittel- und Psychopharmaka (Medikamente zur Behandlung von psychischen und neurologischen Störungen) sind.
    • bei akutem Harnverhalt (Entleerung der Blase ist nicht oder nur teilweise möglich).
    • bei akuten Delirien (plötzlich auftretende Verwirrtheitszustände).
    • bei unbehandeltem Engwinkelglaukom (grüner Star).
    • bei Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostata) mit Restharnbildung.
    • bei paralytischem Ileus (Darmverschluss infolge Darmlähmung).
    • bei bestimmten Schädigungen des Herzens (vorbestehende höhergradige AV-Blockierungen oder diffuse supraventrikuläre oder ventrikuläre Reizleitungsstörungen).
    • bei Kombination mit bestimmten Präparaten zur Behandlung depressiver Erkrankungen (MAO-Hemmer).
  • Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Die empfohlene Dosis beträgt:
    • Erwachsene erhalten in der Regel morgens und mittags je 1/2 Filmtablette und abends 1 Filmtabletten. Die Dosis kann nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt abhängig von Wirksamkeit und Verträglichkeit auf bis zu einmal täglich 1/2 - 1 Filmtabletten, vorzugsweise abends, verringert bzw. auf bis zu 3-mal täglich 1 Filmtabletten gesteigert werden.
  • Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
    • Opipramol wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren aufgrund des Fehlens von Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit.
  • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Opipramol zu stark oder zu schwach ist.
  • Da die Wirkung von Opipramol nicht schlagartig in Erscheinung tritt, sondern die Besserung der Stimmungslage sich allmählich einstellt, sollte das Medikament mindestens während 2 Wochen regelmäßig eingenommen werden.
  • Über die Dauer der Behandlung entscheidet Ihr Arzt. Eine durchschnittliche Behandlungsdauer von 1 - 2 Monaten ist ratsam.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge Opipramol eingenommen haben, als Sie sollten
    • Opipramol kann Vergiftungserscheinungen hervorrufen, wenn es in zu großen Mengen angewendet wird. Die folgenden Vergiftungserscheinungen können innerhalb von wenigen Stunden auftreten: Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, Benommenheit, Unruhe, Koma, Erstarrung (Stupor), vorübergehende Verwirrtheitszustände, verstärkte Angst, Koordinationsstörungen (Störungen im Bewegungsablauf z. B. Ataxie), Krämpfe, Störungen beim Wasserlassen (Oligurie, Anurie), Herz-Kreislauf-Störungen (Tachy-/Bradykardie, Arrhythmie, AV-Block, Hypotonie), Schock, Atemdepression (herabgesetzte Atmung), selten Herzstillstand.
    • Verständigen Sie, wenn Sie einmal wesentlich mehr Opipramol als verordnet eingenommen haben sowie bei einem Verdacht auf eine Vergiftung sofort Ihren Arzt oder suchen Sie die Notfallstation des nächstgelegenen Krankenhauses auf! Die Art der Behandlung, gegebenenfalls intensivmedizinisch, ist abhängig von der Symptomatik, da kein spezifisches Gegenmittel (Antidot) existiert.

 

  • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
    • Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
    • Falls Sie einmal die Einnahme einer Dosis Opipramol vergessen haben, nehmen Sie diese ein, sobald Sie daran denken. Danach fahren Sie fort, das Medikament zur gewohnten Zeit einzunehmen. Ist es jedoch bald Zeit für die Einnahme der nächsten Dosis, nehmen Sie die ausgelassene Dosis nicht, sondern fahren mit dem üblichen Einnahmeschema fort. Wenn Sie dazu Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

 

  • Wenn Sie die Einnahme abbrechen
    • Sprechen Sie auf jeden Fall mit Ihrem Arzt, bevor Sie - z. B. aufgrund des Auftretens von Nebenwirkungen - eigenmächtig die Behandlung mit Opipramol unterbrechen oder vorzeitig beenden. Sie gefährden andernfalls den Therapieerfolg.
    • Opipramol sollte nicht plötzlich abgesetzt werden. Insbesondere beim plötzlichen Absetzen einer längerfristigen, hoch dosierten Therapie kann es zu Unruhe, Schweißausbrüchen und Schlafstörungen kommen.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Nebenwirkungen
  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Mögliche Nebenwirkungen
    • Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
      • Insbesondere zu Behandlungsbeginn kann es zu Müdigkeit, Mundtrockenheit und verstopfter Nase kommen.
      • Besonders zu Behandlungsbeginn
        • erniedrigter Blutdruck
        • Blutdruckabfall im Stehen
      • Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
        • Schwindel
        • Benommenheit
        • Störungen beim Wasserlassen
        • verschwommenes Sehen
        • Zittern
        • Gewichtszunahme
        • Durstgefühl
        • allergische Hautreaktionen wie Juckreiz und Rötungen (Exanthem, Urtikaria)
        • sexuelle Funktionsstörungen (Ejakulationsstörungen, Potenzstörungen)
        • Verstopfung
        • vorübergehender Anstieg der Leberenzymaktivität (Laborwert)
        • beschleunigter Herzschlag
        • Herzklopfen
      • Selten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen)
        • Erregungszustände
        • Kopfschmerzen
        • Empfindungsstörungen
        • insbesondere bei älteren Patienten
          • Verwirrtheitszustände
          • Delirien
        • vor allem bei plötzlichem Absetzen einer längerfristigen, hoch dosierten Therapie
          • Unruhe
          • Schweißausbrüche
          • Schlafstörungen
        • Wasseransammlungen im Gewebe (Ödeme)
        • Milchfluss (Galaktorrhö)
        • Harnsperre (trotz starken Harndrangs und gefüllter Blase Unfähigkeit zum Wasserlassen)
        • Magenbeschwerden
        • Geschmacksstörungen
        • Darmverschluss infolge Darmlähmung (paralytischer Ileus)
        • insbesondere bei plötzlichem Absetzen einer längerfristigen, hoch dosierten Therapie
          • Übelkeit
          • Erbrechen
        • Kollapszustände
        • Erregungsleitungsstörungen des Herzens
        • Verstärkung einer bestehenden Herzleistungsschwäche (Herzinsuffi zienz)
        • Blutbildveränderungen, insbesondere eine Verminderung der weißen Blutkörperchen (Leukopenie
      • Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)
        • epileptische Anfälle
        • Störungen des Bewegungsablaufes (Dyskinesien, Ataxien)
        • Unfähigkeit zu ruhigem Sitzen (Akathisie)
        • Erkrankungen peripherer Nervenzellen (Polyneuropathie)
        • Anfallsartig erhöhter Augeninnendruck
        • Angstzustände
        • Angioödeme
        • Haarausfall
        • schwere Leberfunktionsstörungen
        • nach langfristiger Behandlung
          • Gelbsucht
          • chronische Leberschäden
        • Verlust von weißen Blutkörperchen (Agranulozytose)
    • Im Zusammenhang mit der Einnahme des Arzneimittels wurde über Suizidversuche berichtet, von denen einige tödlich verliefen.
    • Das Arzneimittel ist in allen Altersgruppen mit einem Risiko für kardiovaskuläre Nebenwirkungen verbunden. Deshalb ist Vorsicht bei Patienten mit Hyperthyreose oder bei Patienten, die Thyroidpräparate einnehmen, geboten.
    • Patienten, die 50 Jahre und älter sind und ein Medikament aus dieser Gruppe einnehmen, haben ein höheres Risiko für Knochenbrüche.
  • Beim Auftreten allergischer Hautreaktionen sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden. Bei Langzeitbehandlung empfiehlt es sich, die Leberwerte kontrollieren zu lassen.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Patientenhinweise
Opipram® 100 mg
Diese Tablette ist teilbar.
Opipram® 100 mg
Bitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.
Opipram® 100 mg
Wenden Sie sich an Ihren Frauenarzt, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
Opipram® 100 mg
Dieses Arzneimittel kann das Reaktionsvermögen beeinträchtigen. Achtung im Straßenverkehr oder beim Bedienen von Maschinen.
Opipram® 100 mg
Dieses Arzneimittel sollte nicht in Kombination mit Alkohol eingenommen werden
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Opipramol einnehmen.
    • Besondere Vorsicht bei der Einnahme Opipramol ist erforderlich bei
      • Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostata).
      • manifesten (bekannten) Leber- und Nierenerkrankungen.
      • erhöhter Krampfbereitschaft (z. B. bei Hirnschäden verschiedener Ursache, Epilepsien, Alkoholismus).
      • Durchblutungsstörungen des Gehirns.
      • Reizleitungsstörungen (z. B. Herzrhythmusstörungen) am Herzen.
    • Trifft einer dieser Punkte auf Sie zu, dürfen Sie Opipramol nur unter bestimmten Bedingungen und nur mit besonderer Vorsicht einnehmen. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Dies gilt auch, wenn diese Angaben früher bei Ihnen einmal zutrafen.
    • Da sehr selten Blutbildveränderungen (Neutropenie, Agranulozytose) vorkommen können, sollte bei der Behandlung mit Opipramol das Blutbild kontrolliert werden, insbesondere beim Auftreten von Fieber, grippalen Infekten und Angina.
    • Wegen möglicherweise auftretender unerwünschter Wirkungen am Herzen ist bei Patienten mit Schilddrüsenüberfunktion und bei Patienten, die Schilddrüsenpräparate einnehmen, Vorsicht geboten.
    • Suizidales Risiko
      • Im Zusammenhang mit der Einnahme von Opipramol wurde über Suizidversuche berichtet, von denen einige tödlich verliefen.
      • Bei depressiven Erkrankungen besteht das Risiko eines Suizids, das bis zu einer deutlichen Besserung der Erkrankung anhalten kann. Bei Patienten mit depressiven Erkrankungen (sowohl Erwachsene als auch Kinder und Jugendliche) können eine Verstärkung der Depression und/oder Suizidgefahr oder andere psychiatrische Symptome auftreten, unabhängig davon, ob sie antidepressive Medikamente einnehmen oder nicht.
      • Andere psychiatrische Erkrankungen können ebenfalls mit einem erhöhten Risiko für suizidbezogene Ereignisse einhergehen oder eine depressive Erkrankung (Episoden einer Major Depression) begleiten.
      • Daher sollten alle Patienten, unabhängig vom Anwendungsgebiet, die mit Opipramol behandelt werden, insbesondere während der Anfangsphase der Behandlung oder nach einer Dosisänderung, engmaschig im Hinblick auf eine klinische Verschlechterung, Suizidgefahr und andere psychiatrische Symptome überwacht werden. In diesen Fällen sollte eine Änderung des Therapieregimes einschließlich eines möglichen Absetzens der Medikation erwogen werden. Dies gilt vor allem, wenn diese Änderungen schwerwiegend sind, plötzlich auftreten oder nicht Teil der bisherigen Symptomatik des Patienten waren.
      • Familienangehörige und Pflegepersonal von Patienten im Kindes- und Erwachsenenalter, die zur Behandlung von psychiatrischen und nicht psychiatrischen Erkrankungen mit Antidepressiva behandelt werden, sollten die Patienten im Hinblick auf das Auftreten einer Suizidgefahr und anderer psychischer Symptome beobachten und solche Symptome sofort dem Arzt mitteilen.
    • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren
      • Bei Kindern und Jugendlichen ist die Wirksamkeit und Sicherheit von Opipramol nicht nachgewiesen. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird daher nicht empfohlen.
      • In Studien zur Behandlung von Depressionen in dieser Altersgruppe zeigten Arzneimittel aus der Gruppe der trizyklischen Antidepressiva, zu denen auch Opipramol gehört, keinen therapeutischen Nutzen.
      • Studien mit anderen Antidepressiva (SSRI, SNRI) haben ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von suizidalem Verhalten, Selbstschädigung und feindseligem Verhalten im Zusammenhang mit der Anwendung dieser Wirkstoffe gezeigt.
      • Diese Risiken können auch für Opipramol nicht ausgeschlossen werden. Außerdem ist Opipramol in allen Altersgruppen mit einem Risiko für Nebenwirkungen am Herzkreislauf-System verbunden. Darüber hinaus liegen keine Daten zur Sicherheit bei Langzeitanwendung bei Kindern und Jugendlichen bezüglich Wachstums, Reifung sowie zur geistigen Entwicklung und Verhaltensentwicklung vor.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Bekannte Nebenwirkungen von Opipramol führen auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch zu Einschränkungen der Fahrtüchtigkeit und der Fähigkeit, Maschinen zu bedienen. Daher dürfen Sie keine Kraftfahrzeuge führen, Maschinen bedienen oder andere gefahrvolle Tätigkeiten ausführen. Dies gilt in verstärktem Maße bei Behandlungsbeginn sowie im Zusammenwirken mit anderen zentralwirkenden Medikamenten (Schmerzmittel, Schlafmittel, Psychopharmaka) und Alkohol.
  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Opipramol soll während der Schwangerschaft, insbesondere in den ersten drei Monaten, nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den behandelnden Arzt angewendet werden.
  • Opipramol soll in der Stillzeit nicht angewendet werden, da der Wirkstoff in geringen Mengen in die Muttermilch übertritt. Bei erforderlicher Behandlung während der Stillperiode ist abzustillen.
  • Die Filmtabletten werden unzerkaut zu oder nach den Mahlzeiten eingenommen.
  • Weitere Informationen siehe Gebrauchsinformation.
  • Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
    • Vorsicht ist geboten bei einer zusätzlichen Behandlung mit Neuroleptika, Hypnotika und Tranquilizern (z. B. Barbiturate, Benzodiazepine), da bei einer kombinierten Medikation insbesondere zentraldämpfende Effekte verstärkt in Erscheinung treten können. Gleiches gilt für die Sedierung nach systemischen Anästhetika.
    • Die Wirkung vor allem von starken Anticholinergika, wie z. B. Antiparkinsonmittel und bestimmten Neuroleptika (Phenothiazinen), kann verstärkt werden.
    • Die gleichzeitige Behandlung mit Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmstoffen und Opipramol kann zu zusätzlichen Wirkungen (additiven Effekten) auf das serotonerge System (Teil des Nervensystems) führen. Unter Fluoxetin und Fluvoxamin (Arzneimittel zur Behandlung depressiver Erkrankungen) kann es zu einer Erhöhung der Plasmakonzentrationen (Laborwert) trizyklischer Psychopharmaka und in Verbindung damit zu einer Verstärkung der Nebenwirkungen kommen. Gegebenenfalls ist die Dosis von Opipramol zu reduzieren.
    • Opipramol darf nicht zusammen mit bestimmten Präparaten zur Behandlung depressiver Erkrankungen (MAO-Hemmer) angewendet werden. MAO-Hemmer sollen mindestens 14 Tage vor der Behandlung mit Opipramol vom Arzt abgesetzt werden. Gleiches gilt für Opipramol, wenn anschließend MAO-Hemmer eingenommen werden.
    • Die gleichzeitige Anwendung von Betablockern (z. B. Propranolol), Antiarrhythmika der Klasse Ic (bestimmte Herzmedikamente gegen Rhythmusstörungen) sowie Medikamenten aus der Gruppe der trizyklischen Antidepressiva, von denen auch Opipramol abstammt, und Präparaten, die ein bestimmtes Abbausystem der Leber beeinflussen (mikrosomales Enzymsystem mit Monooxygenasen), kann zur Veränderung der Plasmakonzentration dieser Arzneimittel und von Opipramol führen. Trizyklische Antidepressiva sollten nicht in Kombination mit antiarrhythmischen Substanzen des Chinidin-Typs angewendet werden.
    • Barbiturate (bestimmte Narkosemittel) und Medikamente gegen epileptische Anfälle können die Plasmakonzentration von Opipramol senken und damit den therapeutischen Effekt abschwächen. Die gleichzeitige Einnahme von Neuroleptika (z. B. Haloperidol, Risperidon) kann die Plasmakonzentration (Laborwert) von Opipramol erhöhen. Falls notwendig, sind entsprechende Dosisanpassungen durch den Arzt vorzunehmen.
    • Cimetidin kann die Plasmakonzentration von trizyklischen Substanzen erhöhen. Deshalb sollte ihre Dosis durch den Arzt vermindert werden.
  • Einnahme von Opipramol zusammen mit Alkohol
    • Die Kombination mit Alkohol kann zu Benommenheit führen. Sie sollten daher während der Behandlung mit Opipramol Alkohol vermeiden.

Fragen und Antworten zu Opipram® 100 mg

Welche Wechselwirkungen können durch die Einnahme von Opipram® 100 mg vorkommen?

Frage von Anastasia K.

Informieren Sie Ihre Ärztin oder Apothekerin, Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor Kurzem angewendet haben. Hierzu zählen auch nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel und pflanzliche Präparate.

Opipram® 100 mg kann mit folgenden Wirkstoffen Wechselwirkungen hervorrufen:

  • MAO-Hemmer zur Behandlung depressiver Erkrankungen (Kombination kontraindiziert).
  • Fluoxetin zur Behandlung von Depressionen.
  • Fluvoxamin zur Behandlung von Depressionen.
  • Buprenorphin zur Behandlung starker Schmerzen bzw. Opioidabhängigkeit.
  • Propranolol zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
  • Haloperidol zur Behandlung psychischer Erkrankungen.
  • Risperidon zur Behandlung psychischer Erkrankungen.
  • Cimetidin zur Behandlung von Magenbeschwerden beziehungsweise Säure-bedingten Erkrankungen.
  • Beruhigende Arzneimittel

und Weitere.

Bitte berücksichtigen Sie außerdem die folgenden Hinweise:

Alkohol: Die Kombination mit Alkohol kann zu Benommenheit führen. Während der Behandlung sollte Alkohol vermieden werden.

Schwangerschaft und Stillzeit: In der Schwangerschaft soll Opipramol, insbesondere während der ersten drei Monate, nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung durch die behandelnde Ärztin oder den behandelnden Arzt angewendet werden. Während der Stillzeit soll Opipramol nicht angewendet werden, da der Wirkstoff in geringen Mengen in die Muttermilch übertritt. Ist eine Behandlung erforderlich, sollte abgestillt werden. Hinweise zu einer erforderlichen Verhütungsmethode enthält die Packungsbeilage nicht.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage (Stand November 2025). Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Welche Nebenwirkungen können durch die Einnahme von Opipram® 100 mg auftreten?

Frage von Ilay K.

Wie bei jedem anderen Arzneimittel können auch bei der Anwendung von Opipram® 100 mg Nebenwirkungen auftreten, die jedoch nicht bei jeder Anwenderin oder jedem Anwender vorkommen müssen.

Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

  • Müdigkeit (besonders zu Behandlungsbeginn)
  • Mundtrockenheit (besonders zu Behandlungsbeginn)
  • Verstopfte Nase (besonders zu Behandlungsbeginn)
  • Erniedrigter Blutdruck
  • Blutdruckabfall im Stehen

Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

  • Sexuelle Funktionsstörungen (Ejakulations- und Potenzstörungen)
  • Schwindel
  • Benommenheit
  • Störungen beim Wasserlassen
  • Zittern

und Weitere.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage (Stand November 2025). Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Wann und in welcher Dosierung wird Opipram® 100 mg eingenommen oder gegeben?

Frage von Freya K.

Bitte wenden Sie Opipram® 100 mg so an, wie es Ihnen Ihre Ärztin oder Ihr Arzt verordnet. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihre Arztpraxis, sollten Sie die ärztlich verordnete Dosierung vergessen haben.

Die übliche Dosierung für Erwachsene ist morgens und mittags jeweils ½ Filmtablette (50 mg) sowie abends 1 Filmtablette (100 mg). Je nach Wirksamkeit und Verträglichkeit kann die Dosis nach ärztlicher Rücksprache auf ½ bis 1 Filmtablette einmal täglich (vorzugsweise abends) reduziert oder auf 3-mal täglich 1 Filmtablette erhöht werden.

Die Wirkung tritt nicht sofort ein. Eine Besserung der Stimmungslage entwickelt sich allmählich, weshalb das Arzneimittel mindestens 2 Wochen regelmäßig eingenommen werden sollte.

Die Anwendung des Medikamentes sollte unzerkaut zu oder nach den Mahlzeiten erfolgen.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage (Stand November 2025). Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Wie lange muss Opipram® 100 mg eingenommen werden?

Frage von Josefine N.

Die Dauer der Behandlung mit Opipram 100 mg Filmtabletten wird von Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt bestimmt. Eine durchschnittliche Behandlungsdauer von 1 bis 2 Monaten wird als ratsam beschrieben. Da die Wirkung nicht sofort eintritt und sich die Besserung der Stimmungslage allmählich entwickelt, ist eine regelmäßige Einnahme über mindestens 2 Wochen erforderlich.

Bitte beenden Sie die Therapie nicht, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist, ohne Rücksprache mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem Arzt zu halten. Opipramol sollte nicht plötzlich abgesetzt werden. Insbesondere nach längerfristiger hoch dosierter Behandlung können beim abrupten Absetzen Unruhe, Schweißausbrüche und Schlafstörungen auftreten.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage (Stand November 2025). Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch,

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

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