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PRADAXA 110 mg Hartkapseln

Abbildung ähnlich
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In folgenden Packungsgrößen erhältlich

  • PZN
    17977472
  • Darreichung
    Hartkapseln
  • Marke
    Pradaxa
  • Hersteller
    CC Pharma GmbH

Produktdetails & Pflichtangaben

verschreibungspflichtiges Arzneimittel

Wirkstoffe

  • 126.84 mg Dabigatran etexilat mesilat

Hilfsstoffe

  • Hyprolose
  • Hypromellose
  • Drucktinte schwarz
  • Weinsäure
  • Kaliumchlorid
  • Dimeticon 350
  • Titandioxid
  • Carrageenan
  • Arabisches Gummi
  • Indigocarmin
  • Talkum
  • Das Präparat enthält den Wirkstoff Dabigatranetexilat und gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Antikoagulanzien bezeichnet werden. Es wirkt über die Blockade einer körpereigenen Substanz, die an der Bildung von Blutgerinnseln beteiligt ist.
  • Es wird bei Erwachsenen angewendet, um:
    • der Bildung von Blutgerinnseln in den Venen nach chirurgischem Knie- oder Hüftgelenksersatz vorzubeugen.
    • die Bildung von Blutgerinnseln im Gehirn (Schlaganfall) und in anderen Blutgefäßen im Körper zu verhindern, wenn Sie an einer Form des unregelmäßigen Herzschlags (nicht valvuläres Vorhofflimmern) leiden und mindestens einen weiteren Risikofaktor aufweisen.
    • Blutgerinnsel in den Beinvenen und der Lunge zu behandeln und einer erneuten Bildung von Blutgerinnseln in den Beinvenen und der Lunge vorzubeugen.
  • Das Pärparat wird bei Kindern angewendet, um:
    • Blutgerinnsel zu behandeln und der erneuten Bildung von Blutgerinnseln vorzubeugen.
  • Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Dabigatranetexilat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
    • wenn Ihre Nierenfunktion stark eingeschränkt ist.
    • wenn Sie gegenwärtig bluten.
    • wenn Sie an einer Erkrankung eines Körperorgans leiden, die das Risiko einer schwerwiegenden Blutung erhöht (z. B. Magengeschwür, Hirnverletzung oder -blutung, kürzlich durchgeführte Hirn- oder Augenoperation)
    • wenn bei Ihnen eine erhöhte Blutungsneigung besteht. Diese kann angeboren sein, aus ungeklärter Ursache auftreten oder durch andere Arzneimittel verursacht werden.
    • wenn Sie ein Arzneimittel einnehmen, das Sie vor der Bildung von Blutgerinnseln schützt (z. B. Warfarin, Rivaroxaban, Apixaban oder Heparin) außer bei einem Wechsel der blutgerinnungshemmenden Behandlung, wenn bei Ihnen ein venöser oder arterieller Zugang vorliegt, durch den Heparin geleitet wird, um die Durchgängigkeit zu erhalten, oder wenn Ihr Herzschlag durch eine sogenannte Katheterablation von Vorhofflimmern normalisiert wird.
    • wenn Sie eine schwer eingeschränkte Leberfunktion oder eine möglicherweise lebensbedrohliche Lebererkrankung haben.
    • wenn Sie orales Ketoconazol oder Itraconazol einnehmen (Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen).
    • wenn Sie orales Ciclosporin einnehmen (ein Arzneimittel, das die Abstoßungsreaktion nach einer Organtransplantation verhindert).
    • wenn Sie Dronedaron einnehmen. (ein Arzneimittel zur Behandlung von unregelmäßigem Herzschlag).
    • wenn Sie ein Kombinationspräparat mit Glecaprevir und Pibrentasvir einnehmen (ein Arzneimittel gegen Viren zur Behandlung von Hepatitis C).
    • wenn Sie eine künstliche Herzklappe erhalten haben und daher ständig blutverdünnende Substanzen einnehmen müssen.
  • Diese Kapseln können bei Erwachsenen und Kindern ab 8 Jahren angewendet werden, die in der Lage sind, die Kapseln im Ganzen zu schlucken. Zur Behandlung von Kindern unter 12 Jahren ist, sobald sie in der Lage sind, weiche Nahrung zu schlucken, überzogenes Granulat verfügbar.
  • Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Nehmen Sie das Arzneimittel in den folgenden Fällen wie empfohlen ein:
    • Zur Vorbeugung von Blutgerinnseln nach chirurgischem Knie- oder Hüftgelenksersatz
      • Die empfohlene Dosis beträgt 220 mg einmal pro Tag (eingenommen als 2 Kapseln zu 110 mg).
      • Wenn Ihre Nierenfunktion um mehr als die Hälfte herabgesetzt ist oder wenn Sie 75 Jahre alt oder älter sind, beträgt die empfohlene Dosis 150 mg einmal pro Tag (eingenommen als 2 Kapseln zu 75 mg).
      • Wenn Sie ein Amiodaron, Chinidin oder Verapamil enthaltendes Arzneimittel einnehmen, beträgt die empfohlene Dosis 150 mg einmal pro Tag (eingenommen als 2 Kapseln zu 75 mg).
      • Wenn Sie ein Verapamil enthaltendes Arzneimittel einnehmen und Ihre Nierenfunktion um mehr als die Hälfte herabgesetzt ist, sollten Sie aufgrund eines erhöhten Blutungsrisikos mit einer verringerten Tagesdosis von 75 mg behandelt werden.
      • Nach beiden Operationsarten sollte die Behandlung nicht begonnen werden, wenn eine Blutung aus der Operationsstelle vorliegt. Falls die Behandlung erst am Tag nach der Operation eingeleitet werden kann, sollte diese mit 2 Kapseln einmal täglich begonnen werden.
      • Nach chirurgischem Kniegelenksersatz
        • Sie sollten die Behandlung innerhalb von 1 - 4 Stunden nach dem Ende des Eingriffs mit einer einzelnen Kapsel beginnen. Anschließend sollten 2 Kapseln einmal pro Tag über insgesamt 10 Tage eingenommen werden.
      • Nach chirurgischem Hüftgelenksersatz
        • Sie sollten die Behandlung innerhalb von 1 - 4 Stunden nach dem Ende des Eingriffs mit einer einzelnen Kapsel beginnen. Anschließend sollten 2 Kapseln einmal pro Tag über insgesamt 28 - 35 Tage eingenommen werden.
    • Zur Vorbeugung einer Verstopfung von Blutgefäßen im Gehirn oder im Körper durch Blutgerinnsel infolge von Herzrhythmusstörungen und Behandlung von Blutgerinnseln in den Beinvenen und der Lunge sowie Vorbeugung einer erneuten Bildung von Blutgerinnseln in den Beinvenen und der Lunge
      • Die empfohlene Tagesdosis beträgt 300 mg (eingenommen als 1 Kapsel zu 150 mg zweimal pro Tag).
      • Wenn Sie 80 Jahre oder älter sind, ist die empfohlene Tagesdosis 220 mg (eingenommen als 1 Kapsel zu 110 mg zweimal pro Tag).
      • Wenn Sie ein Verapamil enthaltendes Arzneimittel einnehmen, sollten Sie mit einer reduzierten Tagesdosis von 220 mg (eingenommen als 1 Kapsel zu 110 mg zweimal pro Tag) behandelt werden, da bei Ihnen sonst ein höheres Blutungsrisiko besteht.
      • Wenn bei Ihnen ein erhöhtes Blutungsrisiko besteht, wird Ihr Arzt Ihnen möglicherweise eine Tagesdosis von 220 mg verschreiben (eingenommen als 1 Kapsel zu 110 mg zweimal pro Tag).
      • Sie können dieses Arzneimittel weiter einnehmen, wenn Ihr Herzschlag durch eine sogenannte Kardioversion normalisiert werden soll. Nehmen Sie das Arzneimtitels nach Absprache mit Ihrem Arzt ein.
      • Wenn im Rahmen eines Eingriffs, der perkutane Koronarintervention mit Stent-Einsatz genannt wird, ein Medizinprodukt (Stent) in ein Blutgefäß eingesetzt wurde, um dieses offen zu halten, können Sie mit Pradaxa behandelt werden, nachdem Ihr Arzt entschieden hat, dass sich die Blutgerinnung normalisiert hat. Nehmen Sie das Präparat nach Absprache mit Ihrem Arzt ein.
    • Behandlung von Blutgerinnseln und Vorbeugung einer erneuten Bildung von Blutgerinnseln bei Kindern
      • Das Arzneimittel sollte zweimal täglich - eine Dosis am Morgen und eine Dosis am Abend - und jeden Tag etwa zur gleichen Zeit eingenommen werden. Das Dosierungs-intervall sollte möglichst 12 Stunden betragen.
      • Die empfohlene Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und Alter. Ihr Arzt wird die richtige Dosis festlegen. Im weiteren Verlauf der Behandlung wird Ihr Arzt die Dosis möglicherweise anpassen. Wenden Sie alle anderen Arzneimittel weiter an, es sei denn, Ihr Arzt sagt Ihnen, dass Sie die Anwendung eines Arzneimittels beenden sollen.
      • Tabelle 1 zeigt die Einzeldosen und Tagesge-samtdosen in Milligramm (mg). Die Dosen richten sich nach Körpergewicht in Kilogramm (kg) und Alter des Patienten in Jahren.
      • Tabelle 1: Dosierungstabelle für Pradaxa-Kapseln
        • Körpergewicht/Alter-Kombinationen
          • Körpergewicht in kg: 11 bis unter 13 kg
          • Alter in Jahren: 8 bis unter 9 Jahren
            • Einzeldosis in mg: 75
            • Tagesgesamtdosis in mg: 150
        • Körpergewicht/Alter-Kombinationen
          • Körpergewicht in kg: 13 bis unter 16 kg
          • Alter in Jahren: 8 bis unter 11 Jahren
            • Einzeldosis in mg: 110
            • Tagesgesamtdosis in mg: 220
        • Körpergewicht/Alter-Kombinationen
          • Körpergewicht in kg: 16 bis unter 21 kg
          • Alter in Jahren: 8 bis unter 14 Jahren
            • Einzeldosis in mg: 110
            • Tagesgesamtdosis in mg: 220
        • Körpergewicht/Alter-Kombinationen
          • Körpergewicht in kg: 21 bis unter 26 kg
          • Alter in Jahren: 8 bis unter 16 Jahren
            • Einzeldosis in mg: 150
            • Tagesgesamtdosis in mg: 300
        • Körpergewicht/Alter-Kombinationen
          • Körpergewicht in kg: 26 bis unter 31 kg
          • Alter in Jahren: 8 bis unter 18 Jahren
            • Einzeldosis in mg: 150
            • Tagesgesamtdosis in mg: 300
        • Körpergewicht/Alter-Kombinationen
          • Körpergewicht in kg: 31 bis unter 41 kg
          • Alter in Jahren: 8 bis unter 18 Jahren
            • Einzeldosis in mg: 185
            • Tagesgesamtdosis in mg: 370
        • Körpergewicht/Alter-Kombinationen
          • Körpergewicht in kg: 41 bis unter 51 kg
          • Alter in Jahren: 8 bis unter 18 Jahren
            • Einzeldosis in mg: 220
            • Tagesgesamtdosis in mg: 440
        • Körpergewicht/Alter-Kombinationen
          • Körpergewicht in kg: 51 bis unter 61 kg
          • Alter in Jahren: 8 bis unter 18 Jahren
            • Einzeldosis in mg: 260
            • Tagesgesamtdosis in mg: 520
        • Körpergewicht/Alter-Kombinationen
          • Körpergewicht in kg: 61 bis unter 71 kg
          • Alter in Jahren: 8 bis unter 18 Jahren
            • Einzeldosis in mg: 300
            • Tagesgesamtdosis in mg: 600
        • Körpergewicht/Alter-Kombinationen
          • Körpergewicht in kg: 71 bis unter 81 kg
          • Alter in Jahren: 8 bis unter 18 Jahren
            • Einzeldosis in mg: 300
            • Tagesgesamtdosis in mg: 600
        • Körpergewicht/Alter-Kombinationen
          • Körpergewicht in kg: 81 kg und da-rüber
          • Alter in Jahren: 10 bis unter 18 Jahren
            • Einzeldosis in mg: 300
            • Tagesgesamtdosis in mg: 600
      • Weitere Informationen siehe Gebrauchsinformation!
  • Umstellung der gerinnungshemmenden Behandlung
    • Stellen Sie Ihre gerinnungshemmende Behandlung nur auf Anweisung Ihres Arztes um.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
    • Bei Einnahme einer zu großen Menge von diesem Arzneimittel ist das Blutungsrisiko erhöht. Verständigen Sie Ihren Arzt unverzüglich, wenn Sie zu viele Kapseln eingenommen haben. Es sind spezielle Behandlungsmöglichkeiten verfügbar.

 

  • Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
    • Zur Vorbeugung von Blutgerinnseln nach chirurgischem Knie- oder Hüftgelenksersatz
      • Setzen Sie die Einnahme der restlichen Tagesdosen zu derselben Zeit am nächsten Tag fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
    • Anwendung bei Erwachsenen: Zur Vorbeugung einer Verstopfung von Blutgefäßen im Gehirn oder im Körper durch Blutgerinnsel infolge von Herzrhythmusstörungen und Behandlung von Blutgerinnseln in den Beinvenen und der Lunge sowie Vorbeugung einer erneuten Bildung von Blutgerinnseln in den Beinvenen und der Lunge
    • Anwendung bei Kindern: Behandlung von Blutgerinnseln und Vorbeugung einer erneuten Bildung von Blutgerinnseln
      • Eine vergessene Dosis kann bis 6 Stunden vor der nächsten vorgesehenen Dosis eingenommen werden. Eine vergessene Dosis sollte ausgelassen werden, wenn die verbleibende Zeit bis zur nächsten vorgesehenen Dosis kürzer als 6 Stunden ist. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

 

  • Wenn Sie die Einnahme abbrechen
    • Nehmen Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung ein. Brechen Sie die Einnahme dieses Arzneimtitels nicht ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt ab, da das Risiko für eine Bildung von Blutgerinnseln höher sein kann, wenn Sie die Behandlung zu früh abbrechen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen nach der Einnahme eine Magenverstimmung auftritt.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Das Präparat beeinflusst die Blutgerinnung; die meisten Nebenwirkungen äußern sich daher in Form von Blutergüssen oder Blutungen.
  • Größere oder starke Blutungen können auftreten und stellen die schwerwiegendsten Nebenwirkungen dar. Unabhängig vom Blutungsort können diese zu Beeinträchtigungen bis hin zu lebensbedrohlichen Zuständen oder sogar zum Tode führen. Manchmal sind diese Blutungen nicht offensichtlich erkennbar.
  • Wenn Sie eine Blutung bemerken, die nicht von alleine stoppt oder wenn Sie Anzeichen für eine besonders starke Blutung (außergewöhnliches Schwächegefühl, Müdigkeit, Blässe, Schwindel, Kopfschmerzen oder eine unerklärliche Schwellung) wahrnehmen, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt.
  • Ihr Arzt wird dann möglicherweise entscheiden, Sie eingehender zu überwachen oder Ihnen andere Arzneimittel zu verordnen.
  • Informieren Sie Ihren Arzt unverzüglich, wenn Sie eine schwewiegende allergische Reaktion, die Atemprobleme oder Schwindel verursacht, bemerken.
  • Nachfolgend sind die möglichen Nebenwirkungen, entsprechend der Wahrscheinlichkeit ihres Auftretens, aufgeführt.
  • Vorbeugung von Blutgerinnseln nach chirurgischem Knie- oder Hüftgelenksersatz
    • Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
      • Abnahme der Menge an Hämoglobin (roter Blutfarbstoff) im Blut
      • von der Norm abweichende Leberfunktionswerte
    • Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
      • Es kann zu Nasenbluten, Magen- oder Darmblutungen, Blutungen aus dem Penis/der Vagina oder dem Harntrakt (einschließlich Blut im Urin mit Rosa- bis Rotfärbung), aus Hämorrhoiden, aus dem Enddarm, unter der Haut, in ein Gelenk, aus oder nach einer Verletzung oder nach einer Operation kommen
      • Bildung eines Blutergusses oder blauer Flecken nach einer Operation
      • Nachweis von Blut im Stuhl durch einen Labortest
      • Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen im Blut
      • Abnahme des Anteils von Blutzellen
      • allergische Reaktion
      • Erbrechen
      • häufiger weicher oder wässriger Stuhlgang
      • Übelkeit
      • Wundsekretion (Austreten von Flüssigkeit aus einer Operationswunde)
      • erhöhte Leberenzym-Werte
      • Gelbfärbung der Haut oder des Auges aufgrund einer Leberschädigung oder Bluterkrankung
    • Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):
      • Blutungen
      • Blutungen können im Gehirn, aus einer Operationsstelle, aus der Einstichstelle einer Injektion oder aus der Eintrittsstelle eines Venenkatheters auftreten
      • blutgefärbte Absonderung aus der Eintrittsstelle eines Venenkatheters
      • Bluthusten oder blutiger Auswurf
      • Abnahme der Anzahl der Blutplättchen im Blut
      • Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen im Blut nach einer Operation
      • schwerwiegende allergische Reaktion, die Atemprobleme oder Schwindel verursacht
      • schwerwiegende allergische Reaktion mit Anschwellen des Gesichts oder des Rachens
      • Hautausschlag mit dunkelroten, erhabenen, juckenden Pusteln aufgrund einer allergischen Reaktion
      • plötzliche Veränderung der Farbe und des Aussehens der Haut
      • Juckreiz
      • Magen- oder Darmgeschwür (einschließlich eines Geschwürs der Speiseröhre)
      • Entzündung der Speiseröhre und des Magens
      • Rückfluss von Magensaft in die Speiseröhre (Reflux-Krankheit)
      • Bauch- oder Magenschmerzen
        Magenverstimmung
      • Schluckbeschwerden
      • Wundsekretion
      • Wundsekretion nach einer Operation
    • Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
      • Atemprobleme oder keuchende Atmung
      • Verminderte Anzahl oder sogar vollständiges Fehlen von weißen Blutkörperchen (die zur Bekämpfung von Infektionen beitragen)
      • Haarausfall
  • Vorbeugung einer Verstopfung von Blutgefäßen im Gehirn oder im Körper durch Blutgerinnsel infolge von Herzrhythmusstörungen
    • Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
      • Es kann zu Nasenbluten, Magen- oder Darmblutungen, Blutungen aus dem Penis/der Vagina oder dem Harntrakt (einschließlich Blut im Urin mit Rosa- bis Rotfärbung) oder unter der Haut kommen
      • Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen im Blut
      • Bauch- oder Magenschmerzen
      • Magenverstimmung
      • häufiger weicher oder wässriger Stuhlgang
      • Übelkeit
    • Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
      • Blutungen
      • es kann zu Blutungen aus Hämorrhoiden, aus dem Enddarm oder im Gehirn kommen
      • Bildung eines Blutergusses
      • Bluthusten oder blutiger Auswurf
      • Abnahme der Anzahl der Blutplättchen im Blut
      • Abnahme der Menge an Hämoglobin (roter Blutfarbstoff) im Blut
      • allergische Reaktion
      • plötzliche Veränderung der Farbe und des Aussehens der Haut
      • Juckreiz
      • Magen- oder Darmgeschwür (einschließlich eines Geschwürs der Speiseröhre)
      • Entzündung der Speiseröhre und des Magens
      • Rückfluss von Magensaft in die Speiseröhre (Reflux-Krankheit)
      • Erbrechen
      • Schluckbeschwerden
      • von der Norm abweichende Leberfunktionswerte
    • Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):
      • es kann zu Blutungen in ein Gelenk, nach einer Operation, nach einer Verletzung, aus der Einstichstelle einer Injektion oder aus der Eintrittsstelle eines Venenkatheters kommen
      • schwerwiegende allergische Reaktion, die Atemprobleme oder Schwindel verursacht
      • schwerwiegende allergische Reaktion mit Anschwellen des Gesichts oder des Rachens
      • Hautausschlag mit dunkelroten, erhabenen, juckenden Pusteln aufgrund einer allergischen Reaktion
      • Abnahme des Anteils von Blutzellen
      • erhöhte Leberenzym-Werte
      • Gelbfärbung der Haut oder des Auges aufgrund einer Leberschädigung oder Bluterkrankung
    • Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
      • Atemprobleme oder keuchende Atmung
      • Verminderte Anzahl oder sogar vollständiges Fehlen von weißen Blutkörperchen (die zur Bekämpfung von Infektionen beitragen)
      • Haarausfall
    • In einer klinischen Studie gab es mehr Herzanfälle bei einer Behandlung mit diesem Präparat als bei einer Behandlung mit Warfarin.
    • Die Gesamtzahl an Herzanfällen war niedrig.
  • Behandlung von Blutgerinnseln in den Beinvenen und der Lunge sowie Vorbeugung einer erneuten Bildung von Blutgerinnseln in den Beinvenen und/oder der Lunge
    • Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
      • Es kann zu Nasenbluten, Magen- oder Darmblutungen, Blutungen aus dem Enddarm, dem Penis/der Vagina oder dem Harntrakt (einschließlich Blut im Urin mit Rosa- bis Rotfärbung) oder unter der Haut kommen
      • Magenverstimmung
    • Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
      • Blutungen
      • Blutungen in ein Gelenk oder nach einer Verletzung
      • Blutungen aus Hämorrhoiden
      • Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen im Blut
      • Bildung eines Blutergusses
      • Bluthusten oder blutiger Auswurf
      • allergische Reaktion
      • lötzliche Veränderung der Farbe und des Aussehens der Haut
      • Juckreiz
      • Magen- oder Darmgeschwür (einschließlich eines Geschwürs der Speiseröhre)
      • Entzündung der Speiseröhre und des Magens
      • Rückfluss von Magensaft in die Speiseröhre (Reflux-Krankheit)
      • Übelkeit
      • Erbrechen
      • Bauch- oder Magenschmerzen
      • häufiger weicher oder wässriger Stuhlgang
      • von der Norm abweichende Leberfunktionswerte
      • erhöhte Leberenzym-Werte
    • Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):
      • Blutungen aus einer Operationswunde, der Einstichstelle einer Injektion oder der Eintrittsstelle eines Venenkatheters, Blutungen im Gehirn
      • Abnahme der Anzahl der Blutplättchen im Blut
      • schwerwiegende allergische Reaktion, die Atemprobleme oder Schwindel verursacht
      • schwerwiegende allergische Reaktion mit Anschwellen des Gesichts oder des Rachens
      • Hautausschlag mit dunkelroten, erhabenen, juckenden Pusteln aufgrund einer allergischen Reaktion
      • Schluckbeschwerden
    • Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
      • Atemprobleme oder keuchende Atmung
      • Abnahme der Menge an Hämoglobin (roter Blutfarbstoff) im Blut
      • Abnahme des Anteils von Blutzellen
      • Verminderte Anzahl oder sogar vollständiges Fehlen von weißen Blutkörperchen (die zur Bekämpfung von Infektionen beitragen)
      • Gelbfärbung der Haut oder des Auges aufgrund einer Leberschädigung oder Bluterkrankung
      • Haarausfall
    • Im klinischen Studienprogramm gab es mehr Herzanfälle bei einer Behandlung mit diesem Präparat als bei einer Behandlung mit Warfarin. Die Gesamtzahl an Herzanfällen war niedrig. Es wurde kein Ungleichgewicht bei der Häufigkeit der Herzanfälle zwischen Patienten, die mit Dabigatran im Vergleich zu Placebo behandelt wurden, beobachtet.
  • Behandlung von Blutgerinnseln und Vorbeugung einer erneuten Bildung von Blutgerinnseln bei Kindern
    • Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
      • Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen im Blut
      • Abnahme der Anzahl der Blutplättchen im Blut
      • Hautausschlag mit dunkelroten, erhabenen, juckenden Pusteln aufgrund einer allergischen Reaktion
      • plötzliche Veränderung der Farbe und des Aussehens der Haut
      • Bildung eines Blutergusses
      • Nasenbluten
      • Rückfluss von Magensaft in die Speiseröhre (Reflux-Krankheit)
      • Erbrechen
      • Übelkeit
      • häufiger weicher oder wässriger Stuhlgang
      • Magenverstimmung
      • Haarausfall
      • erhöhte Leberenzym-Werte
    • Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
      • Verminderte Anzahl weißer Blutkörperchen (die zur Bekämpfung von Infektionen beitragen)
      • Es kann zu Magen- oder Darmblutungen, Blutungen im Gehirn, aus dem Enddarm, dem Penis/der Vagina oder dem Harntrakt (einschließlich Blut im Urin mit Rosa- bis Rotfärbung) oder unter der Haut kommen
      • Abnahme der Menge an Hämoglobin (roter Blutfarbstoff) im Blut
      • Abnahme des Anteils von Blutzellen
      • Juckreiz
      • Bluthusten oder blutiger Auswurf
      • Bauch- oder Magenschmerzen
      • Entzündung der Speiseröhre und des Magens
      • allergische Reaktion
      • Schluckbeschwerden
      • Gelbfärbung der Haut oder des Auges aufgrund einer Leberschädigung oder Bluterkrankung
    • Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
      • Vollständiges Fehlen von weißen Blutkörperchen (die zur Bekämpfung von Infektionen beitragen)
      • schwerwiegende allergische Reaktion, die Atemprobleme oder Schwindel verursacht
      • schwerwiegende allergische Reaktion mit Anschwellen des Gesichts oder des Rachens
      • Atemprobleme oder keuchende Atmung
      • Blutungen
      • es kann zu Blutungen in ein Gelenk oder nach einer Verletzung, nach einer Operation, aus der Einstichstelle einer Injektion oder aus der Eintrittsstelle eines Venenkatheters kommen
      • es kann zu Blutungen aus Hämorrhoiden kommen
      • Magen- oder Darmgeschwür (einschließlich eines Geschwürs der Speiseröhre)
      • von der Norm abweichende Leberfunktionswerte
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Patientenhinweise
PRADAXA 110 mg Hartkapseln
Bitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.
PRADAXA 110 mg Hartkapseln
Dieses Arzneimittel ist während der Mahlzeiten einzunehmen, sofern nicht anders vom Arzt verordet.
PRADAXA 110 mg Hartkapseln
Von einer Anwendung in der Stillzeit wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
PRADAXA 110 mg Hartkapseln
Wenden Sie sich an Ihren Frauenarzt, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
PRADAXA 110 mg Hartkapseln
Bei der Einnahme dieses Arzneimittels ist während der gesamten Behandlungsdauer auf eine wirksame Empfängnisverhütung zu achten. Dies gilt für alle Geschlechter.
Bei Fragen lesen Sie bitte die unten stehenden Informationen, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder kontaktieren uns.
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Sie müssen gegebenenfalls auch während der Behandlung mit diesem Arzneimittel Ihren Arzt zu Rate ziehen, wenn Sie Symptome feststellen oder operiert werden.
    • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einer Störung oder Krankheit leiden oder gelitten haben, insbesondere wenn diese in der folgenden Liste aufgeführt ist:
      • Wenn Sie ein erhöhtes Blutungsrisiko haben, z. B.:
        • wenn bei Ihnen kürzlich Blutungen aufgetreten sind.
        • wenn bei Ihnen im vergangenen Monat eine Biopsie (chirurgische Entnahme von Gewebe) durchgeführt worden ist.
        • wenn Sie eine schwerwiegende Verletzung erlitten haben (z. B. einen Knochenbruch, eine Kopfverletzung oder jegliche Verletzung, die chirurgisch behandelt werden muss).
        • wenn Sie an einer Entzündung der Speiseröhre oder des Magens leiden.
        • wenn Sie an Rückfluss von Magensaft in die Speiseröhre leiden (Reflux-Krankheit).
        • wenn Sie Arzneimittel erhalten, die das Blutungsrisiko erhöhen könnten, siehe Kategorie "Wechselwirkungen".
        • wenn Sie entzündungshemmende Arzneimittel einnehmen, wie z. B. Diclofenac, Ibuprofen, Piroxicam.
        • wenn Sie an einer Herzentzündung (bakterielle Endokarditis) leiden.
        • wenn Sie wissen, dass Ihre Nierenfunktion eingeschränkt ist, oder Sie an Austrocknung leiden (Symptome wie Durstgefühl oder das Ausscheiden von geringen Mengen dunkel gefärbtem [konzentriertem] schäumenden Urin).
        • wenn Sie älter als 75 Jahre sind.
        • wenn Sie ein erwachsener Patient sind und nicht mehr als 50 kg wiegen.
        • nur bei Anwendung bei Kindern: wenn das Kind eine Infektion im Gehirn oder um das Gehirn herum hat.
      • Wenn Sie schon einmal einen Herzanfall hatten oder bei Ihnen Erkrankungen, die das Risiko für einen Herzanfall erhöhen, festgestellt wurden.
      • Wenn Sie an einer Lebererkrankung leiden, die mit einer Veränderung der Blutwerte einhergeht. In diesem Fall wird die Anwendung dieses Arzneimittels nicht empfohlen.
    • Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich
      • Wenn bei Ihnen eine Operation erforderlich ist:
        • In diesem Fall muss das Präparat dann vorübergehend abgesetzt werden, weil das Blutungsrisiko während und kurz nach einer Operation erhöht ist. Es ist sehr wichtig, dass Sie Dabigatranetexilat vor und nach der Operation genau zu den von Ihrem Arzt vorgeschriebenen Zeiten einnehmen.
      • Wenn im Rahmen einer Operation ein Katheter oder eine Injektion in Ihre Wirbelsäule appliziert wird (z. B. für eine Epidural- oder Spinalanästhesie oder zur Schmerzlinderung):
        • Es ist sehr wichtig, dass Sie Dabigatranetexilat vor und nach der Operation genau zu den von Ihrem Arzt vorgeschriebenen Zeiten einnehmen.
        • Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn nach der Narkose Taubheit oder Schwäche in den Beinen auftritt oder wenn Sie Probleme mit dem Darm oder der Blase haben, da eine sofortige Behandlung erforderlich ist.
      • Wenn Sie während der Behandlung stürzen oder sich verletzen, besonders wenn Sie sich den Kopf stoßen, begeben Sie sich bitte sofort in medizinische Behandlung. Sie müssen gegebenenfalls von einem Arzt untersucht werden, da möglicherweise ein erhöhtes Blutungsrisiko besteht.
      • Wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer als Antiphospholipid-Syndrom bezeichneten Erkrankung (einer Störung des Immunsystems, die das Risiko von Blutgerinnseln erhöht) leiden, teilen Sie dies Ihrem Arzt mit, der entscheiden wird, ob die Behandlung verändert werden muss

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Das Arzneimittel hat keine bekannte Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
  • Schwangerschaft
    • Die Wirkungen des Arzneimittels auf die Schwangerschaft und das ungeborene Kind sind nicht bekannt.
    • Sie sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind, es sei denn, Ihr Arzt teilt Ihnen mit, dass dies unbedenklich ist. Wenn Sie eine Frau im gebärfähigen Alter sind, sollten Sie vermeiden, schwanger zu werden, während Sie das Arzneimittel einnehmen.
  • Stillzeit
    • Sie sollten nicht stillen, während Sie das Arzneimittel einnehmen.
  • Das Arzneimittel kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Schlucken Sie die Kapseln im Ganzen mit einem Glas Wasser, um die Freisetzung im Magen zu gewährleisten. Sie dürfen die Kapseln nicht zerbrechen, kauen oder und den Kapselinhalt nicht ausleeren, weil dies das Risiko für Blutungen erhöhen kann.
  • Weitere Informationen siehe Gebrauchsinformation!
  • Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Informieren Sie Ihren Arzt vor Beginn der Behandlung mit Pradaxa insbesondere dann, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen/anwenden:
      • Arzneimittel, die die Blutgerinnung hemmen (z. B. Warfarin, Phenprocoumon, Acenocoumarol, Heparin, Clopidogrel, Prasugrel, Ticagrelor, Rivaroxaban, Acetylsalicylsäure)
      • Arzneimittel gegen Pilzinfektionen (z. B. Ketoconazol, Itraconazol), ausgenommen Arzneimittel gegen Pilzinfektionen zur Anwendung auf der Haut
      • Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen (z. B. Amiodaron, Dronedaron, Chinidin oder Verapamil).
      • Wenn Sie ein Amiodaron, Chinidin oder Verapamil enthaltendes Arzneimittel einnehmen, kann Ihr Arzt Sie anweisen (abhängig von der Erkrankung, für die Sie Dabigatranetexilat verschrieben bekommen), eine niedrigere Dosis Dabigatranetexilat einzunehmen.
      • Arzneimittel, die die Abstoßungsreaktion nach einer Organtransplantation verhindern (z. B. Tacrolimus, Ciclosporin)
      • ein Kombinationspräparat mit Glecaprevir und Pibrentasvir (ein Arzneimittel gegen Viren zur Behandlung von Hepatitis C)
      • entzündungshemmende und schmerzstillende Arzneimittel (z. B. Acetylsalicylsäure, Ibuprofen, Diclofenac)
      • Johanniskraut (ein pflanzliches Arzneimittel gegen Depressionen)
      • Antidepressiva (hier: selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer oder selektive Serotonin-Norepinephrin-Wiederaufnahme-Hemmer)
      • Rifampicin oder Clarithromycin (Antibiotika)
      • antivirale Arzneimittel gegen AIDS (z. B. Ritonavir)
      • einige Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie (z. B. Carbamazepin, Phenytoin)

Fragen und Antworten zu PRADAXA 110 mg Hartkapseln

Wann und in welcher Dosierung wird Pradaxa® 110 mg eingenommen oder gegeben?

Frage von Felicia P.

Bitte nehmen Sie Pradaxa® 110 mg so ein, wie es Ihnen Ihre Ärztin oder Ihr Arzt verordnet. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihre Arztpraxis, sollten Sie die ärztlich verordnete Dosierung vergessen haben.

Die übliche Dosierung für Erwachsene beträgt zweimal täglich eine Kapsel. Eine Dosis am Morgen und eine Dosis am Abend, welche jeden Tag zur selben Zeit eingenommen werden. Der Abstand zwischen zwei Einnahmen sollte möglichst 12 Stunden betragen.

Sie können das Arzneimittel unabhängig von den Mahlzeiten einnehmen. Bitte schlucken Sie die Kapsel im Ganzen. Schlucken Sie diese mit einem Glas Wasser herunter.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Wie lange muss Pradaxa® 110 mg eingenommen werden?

Frage von Annelie S.

Die Dauer der Behandlung mit Pradaxa® 110 mg wird von Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt bestimmt. Üblicherweise wird das Arzneimittel über einen bestimmten Zeitraum von mehreren Tagen angewendet.

Bitte beenden Sie die Einnahme nicht, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist ohne Rücksprache mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem Arzt zu halten.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Welche Nebenwirkungen können durch die Einnahme von Pradaxa® 110 mg auftreten?

Frage von Aurora S.

Wie bei jedem anderen Arzneimittel, können auch bei der Anwendung von Pradaxa® 110 mg Nebenwirkungen auftreten, die jedoch nicht bei jeder Anwenderin oder jedem Anwender vorkommen müssen.

Die Nebenwirkungen werden je nach Anwendungsgebiet aufgeführt.

Häufige Nebenwirkungen: kann bis zu 1 von 10 Anwendern betreffen

  • Entzündung der Luftwege in der Nase, Halsschmerzen, Nasenbluten
  • allergische Reaktionen
  • Anstieg des Blutzuckerspiegels, Anstieg der Kreatinphosphokinase im Blut
  • Kopfschmerzen
  • Übelkeit
  • Verstopfung
  • Blähungen
  • Verdauungsstörungen
  • Gelenk-, Muskel- und Rückenschmerzen

und Weitere.

Sollten Sie die möglichen Nebenwirkungen in Sorge versetzen oder bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich bitte an Ihre behandelnde Ärztin oder Ihren behandelnden Arzt.

Setzen Sie das Medikament nicht ohne Rücksprache mit Ihrer Ärztin oder Ihren Arzt ab.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Welche Wechselwirkungen können durch die Einnahme von Pradaxa® 110 mg vorkommen?

Frage von Domenik S.

Informieren Sie Ihre Ärztin oder Apothekerin, Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben. Hierzu zählen auch nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel und pflanzliche Präparate.

Pradaxa® 110 mg kann mit folgenden Wirkstoffen Wechselwirkungen hervorrufen:

  • Warfarin, Phenprocoumon, Heparin, Clopidogrel, Acetylsalicylsäure (Arzneimittel, die die Blutgerinnung hemmen)
  • Ketoconazol, Itraconazol (Arzneimittel gegen Pilzinfektionen)
  • Amiodaron, Dronedaron, Chinidin oder Verapamil (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen)
  • Tacrolimus, Ciclosporin (Arzneimittel, die die Abstoßungsreaktion nach einer Organtransplantation verhindern)
  • Acetylsalicylsäure, Ibuprofen, Diclofenac (entzündungshemmende und schmerzstillende Arzneimittel)
  • Johanniskraut (ein pflanzliches Arzneimittel gegen Depressionen)
  • Rifampicin oder Clarithromycin (Antibiotika)
  • Ritonavir (Arzneimittel gegen AIDS)
  • Carbamazepin, Phenytoin (Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie)

Bitte berücksichtigen Sie außerdem die folgenden Hinweise:

Schwangerschaft und Stillzeit: In der Schwangerschaft und Stillzeit darf die Einnahme nicht ohne Rücksprache mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem Arzt erfolgen.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage. Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.
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