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ANZUPGO 20 mg/g Creme

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  • PZN / EAN
    19375607 / 4150193756072
  • Darreichung
    Creme
  • Marke
    Anzupgo
  • Hersteller
    LEO Pharma GmbH

Produktdetails & Pflichtangaben

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
verschreibungspflichtiges Arzneimittel

Wirkstoffe

  • 20 mg Delgocitinib

Hilfsstoffe

  • 0.2 mg Butylhydroxyanisol
  • 10 mg Benzylalkohol
  • Dinatrium edetat-2-Wasser
  • Paraffin, dickflüssiges
  • 72 mg Cetylstearylalkohol
  • Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
  • Wasser, gereinigtes
  • Citronensäure monohydrat
  • Ceteareth

Quelle: Avoxa/ABDATA Pharma-Daten-Service

  • Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Delgocitinib. Es gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Janus-Kinase-Hemmer bezeichnet werden.
  • Es wird zur Behandlung bei Erwachsenen mit mittelschwerem bis schwerem chronischem Handekzem (CHE) angewendet. Es wird angewendet, wenn kortikosteroidhaltige Hautcremes nicht ausreichend wirken oder nicht angewendet werden können.
  • Das Arzneimittel zielt auf verschiedene Proteine (Enzyme) im Körper ab, die als Janus-Kinasen bezeichnet werden. Es wirkt, indem es die Aktivität von vier spezifischen Janus-Kinase-Enzymen blockiert und dadurch die Entzündung und die Immunreaktionen reduziert, die Handekzem verursachen. Indem es diese Prozesse unterdrückt, kann das Arzneimittel dazu beitragen, den Zustand der Haut zu verbessern und Juckreiz und Schmerzen zu reduzieren. Dies wiederum kann die Fähigkeit erhöhen, tägliche Aktivitäten auszuführen und die Lebensqualität zu verbessern.
Gegenanzeigen
  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Delgocitinib oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Tragen Sie zweimal täglich eine dünne Schicht des Arzneimittels auf die betroffenen Stellen Ihrer Hände und Handgelenke auf. Achten Sie darauf, dass Ihre Haut sauber und trocken ist.

 

  • Dauer der Behandlung
    • Sie sollten das Arzneimittel so lange anwenden, bis Ihre Haut erscheinungsfrei oder fast erscheinungsfrei ist, oder gemäß den Anweisungen Ihres Arztes.
    • Auf Anweisung Ihres Arztes können Sie die Anwendung des Arzneimittels wieder aufnehmen, wenn erneut Anzeichen oder Symptome eines chronischen Handekzems auftreten.
    • Wenn Sie nach 12 Wochen Anwendung mit diesem Arzneimittel keine Besserung erkennen können, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
    • Wenn Sie zu viel aufgetragen haben, wischen Sie die überschüssige Menge ab.

 

  • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
    • Wenn Sie die Anwendung der Creme zum geplanten Zeitpunkt vergessen, holen Sie dies nach, sobald Sie daran denken, und fahren Sie dann mit Ihrem üblichen Zeitplan fort. Tragen Sie die Creme nicht öfter als zweimal täglich auf.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

 

Nebenwirkungen
  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Die folgenden Nebenwirkungen wurden im Zusammenhang mit dem Arzneimittel gemeldet:
    • Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
      • Reaktionen an der Applikationsstelle (d. h. Schmerzen, Juckreiz, Rötung und Kribbeln)
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Patientenhinweise
ANZUPGO 20 mg/g Creme
Bitte schützen Sie das Arzneimittel vor hohen Temperaturen und direkter Sonneneinstrahlung.
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden.
    • Kinder und Jugendliche
      • Dieses Arzneimittel darf bei Kindern und Jugendlichen unter einem Alter von 18 Jahren nicht angewendet werden, weil es in dieser Altersgruppe nicht untersucht wurde.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Es ist unwahrscheinlich, dass dieses Arzneimittel Auswirkungen auf Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen hat.
  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.
  • Schwangerschaft
    • Die Auswirkungen dieses Arzneimittels bei Schwangeren sind nicht bekannt; daher sollte die Anwendung des Arzneimittels vermieden werden, wenn Sie schwanger sind oder vermuten, schwanger zu sein.
  • Stillzeit
    • Es ist nicht bekannt, ob Delgocitinib in die Muttermilch übergeht. Es werden jedoch nur sehr geringe Mengen dieses Arzneimittels in den Körper aufgenommen. Daher ist von keinem Risiko für das Baby auszugehen, und das Arzneimittel kann während der Stillzeit angewendet werden.
    • Wenn Sie stillen, sollten Sie jedoch darauf achten, dass dieses Arzneimittel nicht in Kontakt mit Ihrer Brustwarze oder einem anderen Bereich kommt, an der Ihr Baby es während des Stillens aufnehmen könnte.
  • Wenn Sie sich um Ihr Baby kümmern, sollten Sie auch darauf achten, unmittelbar nach dem Auftragen des Arzneimittels Handkontakt mit der Haut des Babys zu vermeiden. Dies ist eine Vorsichtsmaßnahme, um unnötigen Kontakt des Babys mit diesem Arzneimittel zu vermeiden. Bei einer versehentlichen Übertragung der Creme auf die Haut des Babys kann die Creme abgewischt werden.
  • Vor der ersten Anwendung
    • 1. Schrauben Sie den Deckel ab.
    • 2. Ziehen Sie das Siegel am oberen Ende der Tube ab. Schrauben Sie den Deckel wieder auf
  • Art der Anwendung
    • Vermeiden Sie es, unmittelbar vor oder nach dem Auftragen des Arzneimittels andere Produkte wie Cremes oder Salben auf die Haut aufzutragen.
    • Tragen Sie zweimal täglich eine dünne Schicht des Arzneimittels auf die betroffenen Stellen Ihrer Hände und Handgelenke auf. Achten Sie darauf, dass Ihre Haut sauber und trocken ist.
    • Wenn eine andere Person dieses Arzneimittel auf Ihre Haut aufträgt, sollte diese sich nach dem Auftragen die Hände waschen.
  • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Die gleichzeitige Anwendung dieses Präparats mit anderen Arzneimitteln auf den betroffenen Hautstellen wird nicht empfohlen, da dies nicht untersucht wurde.

Fragen und Antworten zu ANZUPGO 20 mg/g Creme

Wann und in welcher Dosierung wird ANZUPGO 20 mg/g Creme angewendet oder gegeben?

Frage von Edda S.

Bitte wenden Sie Anzupgo 20 mg/g Creme so an, wie es Ihnen Ihre Ärztin oder Ihr Arzt verordnet. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihre Arztpraxis, sollten Sie die ärztlich verordnete Dosierung vergessen haben.

Die übliche Dosierung für Erwachsene ist, zweimal täglich (morgens und abends) eine dünne Schicht Anzupgo auf die betroffenen Stellen der Hände und Handgelenke aufzutragen.

Die Anwendung des Medikamentes sollte ausschließlich auf der Haut erfolgen. Kontakt mit Augen, Mund und Nase ist zu vermeiden. Die Haut sollte vor dem Auftragen sauber und trocken sein. Zudem sollten unmittelbar vor oder nach dem Auftragen keine anderen Cremes oder Salben auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen werden. Wenn eine andere Person die Creme aufträgt, sollte sie sich anschließend die Hände waschen.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage (Stand Juni 2025). Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Wie lange muss ANZUPGO 20 mg/g Creme angewendet werden?

Frage von Bastian S.

Die Dauer der Behandlung mit Anzupgo 20 mg/g Creme wird von Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt bestimmt. Üblicherweise wird das Arzneimittel so lange angewendet, bis die Haut erscheinungsfrei oder nahezu erscheinungsfrei ist, oder entsprechend den ärztlichen Anweisungen. Wenn erneut Anzeichen oder Symptome eines chronischen Handekzems auftreten, kann die Behandlung auf Anweisung der Ärztin oder des Arztes wieder aufgenommen werden. Falls nach 12 Wochen Anwendung keine Besserung erkennbar ist, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.

Bitte beenden Sie die Therapie nicht, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist, ohne Rücksprache mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem Arzt zu halten.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage (Stand Juni 2025). Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Welche Wechselwirkungen können durch die Anwendung von ANZUPGO 20 mg/g Creme vorkommen?

Frage von Marlene S.

Informieren Sie Ihre Ärztin oder Apothekerin, Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor Kurzem angewendet haben. Hierzu zählen auch nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel und pflanzliche Präparate.

Die gleichzeitige Anwendung anderer Arzneimittel auf denselben betroffenen Hautstellen wird nicht empfohlen, da hierzu keine Untersuchungen vorliegen.

Bitte berücksichtigen Sie außerdem die folgenden Hinweise:

Schwangerschaft und Stillzeit: Die Auswirkungen von Anzupgo bei Schwangeren sind nicht bekannt. Daher sollte die Anwendung vermieden werden, wenn Sie schwanger sind oder vermuten, schwanger zu sein.

Es ist nicht bekannt, ob Delgocitinib in die Muttermilch übergeht. Da jedoch nur sehr geringe Mengen des Arzneimittels in den Körper aufgenommen werden, wird kein Risiko für das Baby erwartet und Anzupgo kann während der Stillzeit angewendet werden. Während der Stillzeit sollte die Creme nicht auf die Brustwarze oder Bereiche aufgetragen werden, die mit dem Baby in Kontakt kommen könnten. Unmittelbarer Handkontakt des Babys mit frisch behandelten Hautstellen sollte vermieden werden. Angaben zur Anwendung einer Verhütungsmethode enthält die Packungsbeilage nicht.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage (Stand Juni 2025). Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Welche Nebenwirkungen können durch die Anwendung von ANZUPGO 20 mg/g Creme auftreten?

Frage von Eliah R.

Wie bei jedem anderen Arzneimittel können auch bei der Anwendung von ANZUPGO 20 mg/g Creme Nebenwirkungen auftreten, die jedoch nicht bei jeder Anwenderin oder jedem Anwender vorkommen müssen.

Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

Reaktionen an der behandelten Hautstelle (Schmerzen, Juckreiz, Rötung, Kribbeln)

Sollten Sie die möglichen Nebenwirkungen in Sorge versetzen oder bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich bitte an Ihre behandelnde Ärztin oder Ihren behandelnden Arzt.

Setzen Sie das Medikament nicht ohne Rücksprache mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt ab.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage (Stand Juni 2025). Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

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