Norprolac® 25 µg/50 µg

NORPROLAC®

NORPROLAC® 25 µg/50 µg hemmt die Bildung des Hormons Prolaktin in der Hirnanhangdrüse. Prolaktin fördert das Brustdrüsenwachstum und setzt die Milchproduktion in Gang.
NORPROLAC® 25 µg/50 µg wird angewendet bei
Erhöhtem Prolaktinspiegel im Blut (Hyperprolaktinämie) mit unbekannter Ursache oder als Folge einer Prolaktin-absondernden Geschwulst der Hirnanhangdrüse (Mikro- oder Makroadenom der Hypophyse).

Zusammensetzung

Der Wirkstoff ist: Quinagolidhydrochlorid (27,3 µg Quinagolidhydrochlorid entsprechend 25 µg Quinagolid).
Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Hypromellose, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hochdisperses Siliciumdioxid, Eisen(III)-oxid (E172).

Anwendung

Nehmen Sie NORPROLAC® 25 µg/50 µg immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
NORPROLAC® kann, insbesondere in den ersten Behandlungstagen, Beschwerden durch niedrigen Blutdruck, wie z. B. Schwindel oder Schwarzwerden vor den Augen, verursachen. Daher sollte NORPROLAC® mit Hilfe der Starterpackung anfangs einschleichend dosiert werden und nur vor dem Schlafengehen eingenommen werden.
Die optimale Dosis von NORPROLAC® muss der Arzt auf der Basis der Prolaktin-senkenden Wirkung und der Verträglichkeit individuell festlegen.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Tag 1 bis 3: 1 rosa Tablette NORPROLAC® 25 µg (25 µg Quinagolid) pro Tag
Tag 4 bis 6: 1 blaue Tablette NORPROLAC® 50 µg (50 µg Quinagolid) pro Tag
Die Tabletten sind auf dem Blisterstreifen entsprechend nummeriert.
Später ist der Übergang auf NORPROLAC® 75 µg Tabletten bzw. NORPROLAC® 150 µg Tabletten angezeigt.
Ältere Patienten und Kinder: Es liegen nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von NORPROLAC® bei Kindern und älteren Patienten vor.

Art der Anwendung
NORPROLAC® 25 µg/50 µg sollte einmal pro Tag abends mit einer Mahlzeit eingenommen werden.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von NORPROLAC® 25 µg/50 µg zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge NORPROLAC® 25 µg/50 µg eingenommen haben als Sie sollten
Bislang sind nur wenige Informationen über Überdosierungen mit NORPROLAC® 25 µg/50 µg bekannt geworden. Mögliche Symptome wären: Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, niedriger Blutdruck und Halluzinationen. In einem solchen Falle informieren Sie bitte sofort Ihren Arzt, damit eine Behandlung der aufgetretenen Symptome eingeleitet werden kann.

Aufbewahrung

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton/Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.