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metex® FS 12,5 mg (50 mg/ml)

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  • PZN / EAN
    07567477 / 4150075674777
  • Darreichung
    Infusionsemulsion
  • Hersteller
    medac GmbH

Produktdetails & Pflichtangaben

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
verschreibungspflichtiges Arzneimittel
Wirkstoffe & Hilfsstoffe

Wirkstoffe

  • 13.71 mg Methotrexat dinatrium

Hilfsstoffe

  • Wasser für Injektionszwecke
  • Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung
  • Natriumchlorid

Quelle: Avoxa/ABDATA Pharma-Daten-Service

Weitere Produktinformationen

Indikation

Metex FS 12,5 mg (50 mg/ml) Fertigspritzen werden zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, Psoriasis-Arthritis und schwerer Schuppenflechte (Psoriasis) eingesetzt. Der Wirkstoff Methotrexat hemmt die Zellteilung, insbesondere bei schnell wachsenden Zellen, und hat zudem entzündungshemmende sowie immunsuppressive Eigenschaften.

Anwendung

Die Injektion wird einmal wöchentlich subkutan (unter die Haut) verabreicht. Die genaue Dosierung und Verabreichung wird vom behandelnden Arzt festgelegt. Es ist wichtig, die Anweisungen des Arztes genau zu befolgen, um Nebenwirkungen zu minimieren. Während der Behandlung sind regelmäßige Blutuntersuchungen erforderlich, um mögliche Komplikationen frühzeitig zu erkennen.

Zusammensetzung
Jede Fertigspritze enthält 12,5 mg Methotrexat. Weitere Bestandteile sind Natriumchlorid, Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung und Wasser für Injektionszwecke.

Mögliche Nebenwirkungen können Verdauungsbeschwerden, Hautreaktionen, eine erhöhte Lichtempfindlichkeit und in seltenen Fällen schwerwiegende Reaktionen wie Leberschäden, Lungenentzündungen oder Blutbildveränderungen umfassen. Patienten sollten während der Therapie intensive Sonneneinstrahlung vermeiden und wirksame Verhütungsmethoden anwenden.

Fragen und Antworten zu metex® FS 12,5 mg (50 mg/ml)

Wann und in welcher Dosierung wird metex® FS 12,5 mg angewendet oder gegeben?

Frage von Kuzey A.

Bitte wenden Sie metex® FS 12,5 mg so an, wie es Ihnen Ihre Ärztin oder Ihr Arzt verordnet. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihre Arztpraxis, sollten Sie die ärztlich verordnete Dosierung vergessen haben.

metex® FS 12,5 mg wird einmal wöchentlich an einem festgelegten Wochentag unter die Haut (subkutan) gespritzt.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage (Stand 08/2024). Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Wie lange muss metex® FS 12,5 mg angewendet werden?

Frage von Kay S.

Die Dauer der Behandlung mit metex® FS 12,5 mg wird von Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt bestimmt. Das Arzneimittel wird üblicherweise über einen längeren Zeitraum angewendet. 

Bitte beenden Sie die Therapie nicht, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist ohne Rücksprache mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem Arzt zu halten.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage (Stand 08/2024). Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Welche Wechselwirkungen können durch die Anwendung von metex® FS 12,5 mg vorkommen?

Frage von Heidi J.

Informieren Sie Ihre Ärztin oder Apothekerin bzw. Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben. Hierzu zählen auch nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel und pflanzliche Präparate.

metex® FS 12,5 mg kann mit folgenden Wirkstoffen Wechselwirkungen hervorrufen: Arzneimittel, die die Leber schädigen, wie z. B.:

  • Azathioprin (bspw. nach einer Organtransplantation),
  • Leflunomid (gegen rheumatoide Arthritis),
  • Retinoide (gegen Hauterkrankungen),
  • Sulfasalazin (gegen rheumatoide Arthritis und entzündlichen Darmerkrankungen)
  • andere Arzneimittel gegen rheumatoide Arthritis oder Psoriasis
  • Arzneimittel gegen Schmerzen und/oder Entzündung (nichtsteroidale Antirheumatika/NSAIDs, bspw. Ibuprofen, Indomethacin, Phenylbutazon, Amidopyrinderivate, Acetylsalicylsäure, Salicylsäure)
  • Arzneimittel gegen Krebs (sogenannte "Zytostatika", bspw. Mercaptopurin)
  • Antibiotika (bspw. Penicilline, Sulfonamide, Tetrazykline, Ciprofloxacin),
  • Arzneimittel zur Behandlung von Sodbrennen oder Magengeschwüren (Protonenpumpenhemmer, bspw. Omeprazol, Pantoprazol, Lansoprazol),

Einnahme zusammen mit Getränken und Alkohol:

  • Bitte trinken Sie während der Anwendung keinen Alkohol, da dies das Risiko von Nebenwirkungen, insb. hinsichtlich der Leber, erhöhen kann.
  • Vermeiden Sie den übermäßigen Konsum von koffein- oder theophyllinhaltigen Getränken (Kaffee und andere koffeinhaltige Kaltgetränke, etwa schwarzer Tee, Energy-Drinks usw.).

Schwangerschaft und Stillzeit: Die Anwendung während der Schwangerschaft wird nicht ohne Rücksprache mit Ihrem behandelnden Arzt oder Ihrer Ärztin empfohlen. 

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage (Stand 08/2024). Bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

Welche Nebenwirkungen können durch die Anwendung von metex® FS 12,5 mg auftreten?

Frage von Elly C.

Wie bei jedem anderen Arzneimittel, können auch bei der Anwendung von metex® FS 12,5 mg Nebenwirkungen auftreten, die jedoch nicht bei jeder Anwenderin oder jedem Anwender vorkommen müssen.

Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen

  • Entzündung der Mundschleimhaut, Verdauungsbeschwerden, Übelkeit, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen.
  • Auffällige Leberfunktionswerte (ASAT, ALAT, Bilirubin, alkalische Phosphatase).

Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen

  • Geschwüre der Mundschleimhaut, Durchfall.
  • Hautausschlag, Hautrötung, Juckreiz.
  • Kopfschmerzen, Müdigkeit, Benommenheit.
  • Verminderte Bildung von Blutzellen mit Abnahme der weißen und/oder roten Blutzellen und/oder der Blutplättchen.

und Weitere.

Sollten Sie die möglichen Nebenwirkungen in Sorge versetzen oder bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich bitte an Ihre behandelnde Ärztin oder Ihren behandelnden Arzt.

Setzen Sie das Medikament nicht ohne Rücksprache mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt ab.

Diese Angaben sind ein unvollständiger Auszug aus der aktuellen Packungsbeilage (Stand 08/2024).

Beantwortet durch unser Team aus Apothekern und PTAs. Falls Fragen offenbleiben sollten, lesen Sie bitte die Packungsbeilage des jeweiligen Medikaments oder sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder unserer pharmazeutischen Beratung.

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